摘要: 我们应用人类外周血微量短期培养技术,对出生2个半月的大熊猫染色体组型进行了分析,并确定了性别。 材料来自福州动物园初生大熊猫“榕榕”,培养基组合:RPMI—1640 4ml,小牛血清1ml,植物血凝素0.2ml混合,pH调至7.4左右。加静脉血0.2ml,37℃下培养72小时。终止培养前6小时,加入秋水仙素,浓度为0.08～0.15微克/ml。将收获的细胞用0.075M氯化钾溶液低渗处理20分钟,低速离心沉淀,用甲醇:冰醋酸(3:1)混合液固定30分钟,重复二次。最后用空气干燥法常规制作标本片。选择30个中期核分裂象计数,观察染色体的数目和形态。

摘要: 作者以冰冻切片,尼氏染色,参照Rexed氏关于猫脊髓细胞分布与灰质的原则,对我国珍稀动物—小熊猫颈髓灰质作了详细观察。 材料和方法 成年小熊猫经Lillie氏液灌注固定,取脊髓按节段作冰冻切片(80和40微米横切片和部分纵切片);以甲苯胺兰染色,部分切片作fast blue染色用中性红复染。按Rexed分层标准观察并绘图、摄影,细胞大小用目镜测微尺直接测量。

摘要: 大熊猫系我国特产的世界珍稀动物,素有“活化石”和“国宝”之称。限于材料来源,虽有核型的少数报道（邓承宗等,1980;陈文元等,1984;Newnham et al.,1966）,但研究尚不够深入。1980年,Wurster-Hill和Bush首先报道了大熊猫（）的显带核型,并与杂交熊等比较,探讨了大熊猫的分类地位。本文对四只大熊猫的G带、C带核型和Ag-NORs作了分析,绘制了G带核型模式图,并提出了某些商榷的意见。

摘要: 对于大熊猫(Giant panda)的形态解剖、生理、生态、人工饲养繁殖等都曾有人进行过研究,冯文和等(1985)对其血清和组织乳酸脱氢酶(LDH)同工酶作过报道,但对酯酶和碱性磷酸酶(ALP)的同工酶尚未见报道。本文采用聚丙烯酰胺凝胶圆盘电泳对大熊猫血清酯酶、ALP和LDH的同工酶进行了电泳分析。 材料和方法 1.4只健康大熊猫血清取自卧龙自然保护区,两雌,两雄,年龄最大者10岁,最小者5岁。于进食前麻醉采血,每天1次,连续2天,分离血清,冰箱保存备用。

摘要: 本文用9种限制性内切酶(BamH I,BgIⅠ,BgIⅡ,EcoRⅠ,EcoR Ⅴ,PstⅠ,PvuⅡ,SalⅠ,XhoⅠ)分析大熊猫的线粒休DNA(mtDNA)。构建其中5种酶(BamHⅠ,EcoRⅠ,EcoRⅤ,PstⅠ,PvuⅡ)的mtDNA物理图谱。大熊猫mtDNA的分子大小约为16.4 Kb,酶切位点是随机分布。我们的结果为进一步研究大熊猫mtDNA进化提供了基础资料。