摘要: 采用不同甜菜碱添加量 (0、 10 0 0、 12 5 0、 15 0 0和 175 0mg/kg)的同种饲料 ,分别饲喂 5组 (15 0头 )肥育猪 (6 3kg) 4 0d ,对肝脏、血液脂类相关代谢指标进行分析。结果表明 :甜菜碱可以提高肝脏卵磷脂含量 ,其中 12 5 0mg/kg组效果最为明显 (P <0 0 2 ) ,较对照组提高 2 5 2 9% ,游离肉碱和长链脂酰肉碱含量亦显著升高 (P <0 0 1) ,175 0mg/kg组二者分别提高了 30 18%和 44 44 % ;肝脏脂肪含量呈下降趋势。同时表明 ,饲料中添加甜菜碱 ,血清游离脂肪酸含量显著升高 ,其中 175 0mg/kg组最为明显 (P <0 0 1) ,提高了2 1 2 7% ,血清胆固醇含量呈下降趋势 (P <0 0 5 ) ,175 0mg/kg组降低了 9 72 %。由此可见甜菜碱可以影响肝脏脂肪代谢 ,并具有一定的抗脂肪肝的作用。

摘要: 研究了猪小肠中麦芽糖酶、蔗糖酶和乳糖酶 3种二糖酶的生化性质及活性分布。试验以 3头“杜加”生长猪为研究对象 ,屠宰并刮取胃底部、十二指肠、空肠上段和回肠黏膜。其中空肠黏膜用于 3种二糖酶生化性质的研究 ,包括酶的最适温度、热稳定性、最适 pH、pH稳定范围和金属离子对酶活性的影响 ;胃底部、十二指肠、空肠上段和回肠黏膜用于测定 3种二糖酶活性以揭示其在胃肠中的分布规律。试验结果表明 :麦芽糖酶、蔗糖酶和乳糖酶的最适反应温度分别为 5 0、 45和 5 5℃ ;最适 pH分别为 6 8、 6 5和 6 0 ;乳糖酶的耐热温度 (70℃ )高于麦芽糖酶和蔗糖酶 (5 0℃ ) ;不同pH对 3种二糖酶活性影响不大 ;金属离子Cu2 + 和Fe2 + 对 3种二糖酶均有激活作用 ;而Mn2 + 有抑制作用。此外 ,Zn2 + 能抑制麦芽糖酶活性 ,提高蔗糖酶活性 ,而不影响乳糖酶活性。 3种二糖酶活性在肠道中由高到低的分布为 :空肠、回肠、十二指肠和胃 ;其中麦芽糖酶在空肠和回肠中活性相近。回肠和空肠黏膜中的麦芽糖酶活性均显著高于十二指肠和胃中的酶活性 ,十二指肠酶活性显著高于胃 ;空肠中蔗糖酶和乳糖酶活性显著高于回肠、十二指肠和胃底部。从 3种二糖酶活性大小看 ,胃底部和十二指肠中的麦芽糖酶活性显著高于蔗糖酶和乳糖酶 ;空肠上

摘要: 用放线菌素D诱导上皮型猪肾细胞PK15 (PorcrneKidney 15 )发生凋亡。细胞在凋亡诱导过程中经历了从铺展、皱缩变圆至脱落的形态变化。凝胶电泳证明被诱导细胞的DNA发生降解 ,形成明显的DNAladder。免疫荧光显示凋亡过程中细胞角蛋白网状结构发生改变 ;应用选择性抽提结合整装电镜技术 ,观察到凋亡细胞中仍有中间纤维网络存在 ,这一现象前人未曾报道。免疫印迹反应进一步证明 ,凋亡细胞中部分Ⅱ型角蛋白发生降解 ,而Ⅰ型角蛋白则无降解现象

摘要: 研究了蛋白质合成抑制剂亚胺环己酮 (CHX)对猪卵母细胞体外成熟过程中的GVBD、染色质凝集、MⅡ期成熟及卵丘细胞扩展的作用。结果表明 :( 1)培养液中添加CHX ,可抑制卵母细胞GVBD的发生 ,而且此作用是浓度依赖性的 ,但CHX的抑制效果是完全可逆的 ;( 2 )在含 10 μg/mlCHX液中分别培养 0、 6、 12和 2 4h后转入正常培养液再继续培养至 4 8h ,卵母细胞成熟率分别为 84 1%、 77 1%、 4 8 9%和 2 7 8% ;( 3 )正常培养液中培养 0、 6、 12、 2 4、 3 6和 4 8h后 ,再转入浓度为 10 μg/mlCHX液中继续培养至 4 8h ,卵母细胞成熟率分别为 0、 0、 0、 3 1 3 %、 65 4 %和 79 5 % ;( 4 )CHX对卵丘细胞扩展的影响随培养时间延长而增强 ,在CHX中处理时间为 16h或更长 ,完全抑制卵丘细胞的扩展

摘要: 采用51Cr标记法和3H TdR摄入法研究了人外周血NK细胞 (PBNK)和人NK细胞系———NK92对猪主动脉内皮细胞 (PAEC)和人脐静脉内皮细胞 (HUVEC)的粘附作用。结果表明 ,NK92和PBNK对PAEC的粘附率显著高于对HUVEC的粘附率 ;rhTNF α预刺激PAEC/HUVEC后 ,PBNK的粘附率呈现TNF α剂量依赖性的增高 ;rhIFN γ预刺激NK92 /PBNK后 ,两者对PAEC粘附率的增幅均高于对HUVEC的增幅 ;CD11a (LFA 1)单抗可以不同程度地抑制PBNK对静息和TNF α激活的PAEC的粘附作用。这些结果提示 ,NK细胞在细胞介导的异种移植排斥反应中起重要作用