摘要: 目的 对小型猪行盐酸氯胺酮及赛拉嗪复合麻醉，并分析药物剂量高低对麻醉效果的影响。方法 将36头巴马小型猪随机分为3组：A组应用氯胺酮10 mg/kg+赛拉嗪2 mg/kg行肌内注射麻醉；B组应用氯胺酮10 mg/kg+赛拉嗪1.5 mg/kg行肌内注射麻醉；C组应用氯胺酮5 mg/kg+赛拉嗪2 mg/kg行肌内注射，然后记录麻醉监测指标。结果 A组及B两组之间麻醉起效时间和清醒时间均无明显差异（P>0.05）,A组及B组麻醉清醒时间明显长于C组（P<0.05）。结论 应用氯胺酮10 mg/kg复合赛拉嗪1.5～2 mg/kg肌内注射麻醉，起效较快，麻醉深度稳定，体动不明显，安全性满意，可应用于短时间的手术和诊疗处置。

摘要: 目的 研究舒泰和陆眠宁复合麻醉对巴马小型猪的麻醉效果，并初步观察麻醉对小型猪生理指标的影响。方法 对外科腹部手术实验中的32头小型猪进行复合麻醉，颈后肌内注射2 mg/kg陆眠宁和3.0～7.0 mg/kg不同剂量的舒泰，观察麻醉效果，记录麻醉诱导时间、维持时间和苏醒时间，监测术前生理指标。结果 舒泰剂量在3.0～3.9mg/kg时诱导麻醉成功率为50%,4.0～7.0 mg/kg剂量时诱导麻醉成功率为100%；舒泰剂量在4.0～7.0mg/kg时，麻醉药剂量越高，诱导麻醉时间越短，维持时间越长，苏醒时间未受影响；舒泰剂量在5.0～5.9 mg/kg时，各项生理指标更接近正常范围。结论 舒泰剂量5.0～5.9 mg/kg复合陆眠宁2 mg/kg对巴马小型猪起到良好的麻醉效果，手术过程中各项生理指标均趋于稳定。

摘要: 目的 以新西兰白兔构建硬脑膜缺损模型，通过观察使用国产猪小肠黏膜下层脱细胞基质补片后动物的生理状态、临床表现以及病理组织学改变，评价可降解补片修复硬脑膜缺损的有效性和安全性。方法 用48只新西兰白兔制作硬脑膜缺损模型，并随机分为试验组和对照组，每组24只，分别植入国产的猪小肠黏膜下层脱细胞基质补片（供试品）和国外市售的生物硬脑膜修补片（对照品），然后观察术后两组动物的基本情况。植入术后7 d、30 d、60 d、90 d共4个时间点分别检测兔血液学及血生化指标变化，然后安乐死动物，解剖观察硬脑膜修复情况，并取硬脑膜创伤组织进行病理组织学分析。实验期间，对所有动物进行兽医临床观察。结果 试验组和对照品组兔均能在术后30 d硬脑膜外口愈合，两组动物临床行为学观察无明显异常，存活率也无差异。此外，植入术后各时间节点的兔血液学及生化指标均无明显变化（P>0.05），且解剖动物后观察证实两组间硬脑膜修复过程无明显差别，病理组织学检查也未见感染性炎性反应。结论 用猪小肠黏膜下层脱细胞基质修复兔硬脑膜，与市售材料相比，具有类似的硬脑膜修复疗效与防脑脊液渗漏效果，证明了其安全性和有效性。

摘要: 目的采用猪胰弹性蛋白酶(porcine pancreatic elastase,PPE)灌注法构建C57BL/6J小鼠腹主动脉瘤(abdominal aortic aneurysm,AAA)模型并对其病变进行组织学评价。方法 30只雄性小鼠分为两组,20只小鼠为模型组,10只小鼠为溶剂对照组。所有动物打开腹腔后,游离肾下腹主动脉至髂动脉段,采用剂量为1.5 U/mL的PPE溶液灌注5 min,术后关腹缝合;溶剂对照组血管灌注PBS。术前及术后14 d分别测量腹主动脉直径,术后14 d取灌注段动脉,用组织学和免疫组织化学法对动脉瘤组织学特征进行分析和评级。结果相比于术前和PBS溶剂对照组小鼠腹主动脉直径[(0.53±0.03)mm(、0.78±0.06)mm],术后14 d的PPE灌注组小鼠腹主动脉直径[(1.20±0.12)mm]显著增加(均P<0.01);组织学分析发现,病变动脉段出现弹性纤维断裂、平滑肌细胞耗竭和炎性反应增加等典型的AAA病变特征,提示成功构建了AAA模型。根据病变特征,对构建模型动脉瘤进行组织学分级,建立了一套评价动脉瘤病变模型的可行方法。结论成功建立了PPE诱导小鼠AAA和组织病理学分析方法体系。

摘要: 目的研究高原多脏器功能障碍综合征(high altitude multiple organ dysfunction syndrone,H-MDDS)蕨麻猪模型肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素-1β(interleuki n-1β,IL-1β)及C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)在炎性反应过程中的变化特点。方法选用3个剂量(0.25、0.35和0.50 mg/kg)的内毒素脂多糖(lipopol ysaccharide,LPS)诱导高原土生蕨麻猪成功建立H-MODS模型(B、C、D组),同时设生理盐水对照组(A组)。检测不同时间点的血清TNF-α、IL-1β及CRP表达水平。结果各组蕨麻猪泵入LPS后TNF-α、IL-1β表达量均急剧升高,并在6 h升至最高,在3～12 h时与同组0h及同时间点A组相比均明显升高(P<0.05或P<0.01),12 h后逐渐下降;B、D组TNF-α表达量在24 h后与同组0 h及同时间点A组相比均明显升高(P<0.05),在72 h后B组明显高于A组(P<0.05)。24 h的IL-1β表达量D组高于0 h和A组(P<0.05),之后其表达量逐渐下降,在48 h、72 h时与0 h和A组相比均明显降低(P<0.05或P<0.01)。静脉泵入LPS后,B、C、D组CRP表达量开始升高,并在24～48 h时表达量达到最大;其各组CRP表达量在6～72 h时与0 h和A组相比均明显升高(P<0.05或P <0.01)。结论 H-MODS形成时机体产生严重的炎性反应,炎性因子TNF-α、I L-1β表达量迅速升高,但在免疫调节作用下其表达量迅速下调,并在短时间内出现急剧波动而达到平衡状态;而CRP表达量变化相对缓慢,伴随于体内炎性反应的整个过程。