摘要: 为掌握贵州山地野猪（Sus scrofa）盲肠细菌菌群的结构功能、多样性以及菌群的地区和性别差异，揭示细菌的特异性及其与宿主的相互作用，采用16S rRNA高通量测序技术对12头贵州野猪盲肠细菌菌群进行分析，共获得有效序列59 246条，经优化后以97%相似度聚类得到1 256个OTU。结果表明：（1）不同地区和性别组间菌群多样性总体上差异均不显著，而在具体菌群组成上存在一定的差异菌属。（2）共聚类得到细菌18门278属，优势菌门为厚壁菌门（Firmicutes）、拟杆菌门（Bacteroidetes）和放线菌门（Actinobacteria）等6个，优势菌属有Ruminococcaceae＿UCG-005、Christensenellaceae＿R-7＿group和Prevotellaceae＿NK3B31＿group等16个。（3）LEfSe分析表明，黔东南与黔北组间存在显著差异（P<0.05）的菌群为瘤胃球菌属（Ruminococcus）、乳杆菌属（Lactobacillus）和拟普雷沃氏菌属（Alloprevotella）等。（4）PICRUSt基因预测分析表明，野猪盲肠富集了44条代谢途径，以碳水化合物代谢途径为主，其次为氨基酸代谢途径。结合已有研究分析，贵州野猪盲肠细菌菌群多样性高于河南野猪、重庆圈养野猪及藏猪，不同地区、性别间均各自富集其核心菌群。研究结果为探究野猪肠道菌群如何与宿主相互作用、疾病预防和免疫发育提供基础资料，从而促进野猪的生理生化、保护管理和种群生态学等方面的研究。

摘要: 2017—2019年，在习水国家级自然保护区设置31条样线，对保护区内野猪（Sus scrofa）的活动痕迹及危害特征进行调查。根据调查结果，于2019年布设24台红外相机，对保护区内野猪的活动节律进行1年的监测，同时结合对保护区及周边发生的农作物危害事件的实地问卷调查，综合分析了野猪的活动节律、生境选择及危害特征。结果表明:（1）野猪的日活动模式呈双峰型，07:00—10:00和17:00—19:00活动频繁，活动峰值出现在17:00—19:00。野猪在夏季和秋季较为活跃。（2）植被类型、坡度、坡位、坡向和海拔等均对野猪生境选择有显著性影响（P<0.001）。野猪更偏爱在常绿阔叶林/竹林内，缓坡（15°～30°）、下坡位、半阴半阳坡向和海拔800～1 200 m的生境中活动。（3） 2017—2019年共发生野猪危害事件496次，损害作物面积累计70.65 hm²，造成损失约73.8万元。危害集中发生在距离林区≤50 m、距居民区≥200 m、距道路≤100 m和距水源≤50 m的区域。研究结果可为习水国家级自然保护区野猪种群管理及非洲猪瘟管控提供基础性数据。

摘要: 目的 对2%痢菌净透皮剂在猪体内的药物动力学及残留研究，探讨动物经皮给药后的吸收、分布、代谢和排泄特征。方法 选用C18色谱柱,紫外检测器，检测波长381 nm; 以乙腈/水（20/80,v/v）为流动相; 流速0.8 ml/min; 柱温30 ℃; 进样量60 μl。对2%痢菌净透皮剂经过单次给药以后在猪体内的药物动力学进行了研究, 所选猪体重为20±2 kg, 给药剂量为5 mg/kg体重。结果 药时曲线符合吸收一室模型, 主要药物动力学参数为: 吸收速率常数K 0.356±0.028 h^-1; 消除半衰期t_1/2ke3.18±0.62 h; 药时曲线下面积AUC 6.69±1.27 μg·ml^-1·h; 表观分布容积V_d/F 3.34±0.63 L·kg^-1; 清除率CLb 0.74±0.18 L·h^-1·kg^-1; 达峰时间T_p 3.52±0.43 h; 达峰浓度0.7± 0.31 μg·ml-1。以5 mg/kg 剂量连续 3 次给药后, 于最后一次给药后的第 0.5、1、2、3、5、8、14天采集各组织样品, 通过测定其中痢菌净的含量研究该药物在猪体内的药物消除规律。最后一次给药3 d后只能在肾脏中检测到药物, 结论 痢菌净经透皮在猪体内消除迅速，且消除半衰期较短。

摘要: 目的 对盐酸多西环素（DOX）进行了药物动力学及残留研究，为临床合理用药提供理论依据。并阐明盐酸多西环素在猪的组织中消除规律,为休药期的制定提供参考。方法 建立DOX在猪血浆及组织中的提取方法及反向高效液相色谱（RP-HPLC）检测法。猪单次口灌5 mg/kg 体重剂量给药后，于不同时间采血样和组织样，用反相高效液相色谱法测定血浆及组织中 DOX 的浓度; 用3P97药物动力学软件处理血浆药物浓度-时间数据。结果 所建立的标准曲线相关性好，相关系数均达0.9990以上，血浆、肌肉、皮脂、肝脏和肾脏中最低检测限分别为0.075 μg/ml、0.010 μg/g、0.010 μg/g、0.020 μg/g、0.0l20 μg/g; 血浆及各组织中的平均回收率均在69%以上; 日内变异系数小于 10%，日间变异系数小于 15%。房室模型分析表明，其药物时间曲线符合有吸收二室模型, 动力学方程为: C=5.37e^-0.15t+6.02e^-0.115t-11.39e^-0.25t。主要药物动力学参数为: 吸收速率常数K_a0.25±0.02 /h; 消除半衰期t_1/2β6.02±0.83 h; 药时曲线下面积AUC 17.07±2.80 μg·ml^-1·h^-1;表观分布容积V_d/F 2.26±0.48 L/kg; 清除率CL_b 0.29±0.05 L·h^-1·kg^-1; 达峰时间T_p5.42±0.25 h;峰浓度 C_max1.09±0.26 μg/ml。通过药物动力学试验得知，以5 mg/kg体重的剂量单次口灌给药后，药物在体内吸收速度快，分布广，可以达到明显的抑菌效果; 通过药物残留试验得知，药物在组织中消除速度较快。

摘要: 目的 分析三个品系小型猪即巴马小型猪、五指山小型猪，中国农大小型猪过氧化物酶体增殖物激活受体-γ(PPAR-γ)基因外显子1单核苷酸多态性(SNPs)分布特点，为我国小型猪在糖尿病和代谢性疾病的研究中提供基础资料。方法 提取三个品系小型猪血液基因组DNA，以基因组DNA为模板，应用多聚合酶链式反应(PCR)技术在合成的特异性引物引导下扩增，将PCR产物纯化,然后进行测序,再将测序结果在NCBI中进行BLAST比对分析。结果 在PPAR-γ基因外显子1中存在一个单核苷酸突变，密码子ATG→GTG,这一单核苷酸的突变导致该基因第59位氨基酸由甲硫氨酸(Met)变为缬氨酸(Val)。三个品系小型猪PPAR-γ基因多态情况为:广西巴马猪4/6例发生突变,突变率为66.6%,其中2例纯合突变和2例杂合突变;五指山猪6/6例发生突变,突变率为100%,均为纯合突变;中国农大猪4/10例发生突变,突变率为40%，均为杂合突变。结论 PPAR-γ基因突变情况在三个品系小型猪中存在差异,表明小型猪的品种不同多态情况不同。