检索结果(检索关键词为:猪;结果共446条)
  • 陶钧,胡维新,罗志勇
    动物学杂志 2004年第2期 DOI:10.13859/j.cjz.2004.02.009
    关键词: 猪,血清蛋白质,基因频率,等位基因,变化趋势
    摘要: 采用淀粉凝胶电泳测定了杜洛克猪的转铁蛋白 (Tf)、前白蛋白 (Pa)、血液结合素 (Hpx)、铜兰蛋白(Cp)和淀粉酶 (Am)多态性 ,统计和计算了表现型数和等位基因频率 ,并同 1 968年测得的基因频率进行了比较 ,揭示了杜洛克猪几个血清蛋白质位点的等位基因频率在长期选育中的变化趋势 ,即随着人们有目的地进行选育 ,这些血清蛋白质位点的等位基因数减少 ,基因频率向某个等位基因集中 ,形成优势等位基因。目前的优势等位基因是TfB、PaA、Hpx3 、CpB、AmB。此外 ,将杜洛克猪的基因频率同湖南部分地方猪进行了比较 ,计算了它们的平均杂合度、遗传相似系数和遗传距离系数 ,并做了聚类分析

  • 张冬杰; 刘娣; 杨国伟; 汪晓鸿; 孙丽华
    动物学杂志 2009年44卷第2期 DOI:10.13859/j.cjz.2009.02.004
    关键词: 野猪,OPN,RT-PCR,分子进化树,Western-blot
    摘要: 采用RT-PCR法克隆野猪(Sus scrofa)OPN基因,构建其进化树,半定量RT-PCR法结合Western-blot法对其表达进行研究。结果表明,野猪的OPN基因CDS全长909 bp,编码303个氨基酸。特征基序包括(1)第86个氨基酸处有8个连续的天冬氨酸;(2)第153157氨基酸处有一个与细胞黏附有关的Gly-Arg-Gly-Asp-Ser(GRGDS)序列;(3)第163164氨基酸处有一个凝血酶酶切位点RS。分子进化树表明,野猪与家猪的亲缘关系最近,与石斑鱼(Danio rerio)的亲缘关系最远,OPN基因在进化过程中发生过一次大的变异。OPN mRNA在心、胃、肾、卵巢的表达水平较高,在肝、脾、肺、小肠、肌肉、子宫内的表达水平较低。不同组织表达的OPN蛋白大小不同,存在70 ku、70 ku+45 ku和70 ku+45 ku+24 ku这三种模式。

  • 霍金龙; 苗永旺; 霍海龙; 李大林; 刘丽仙; 刘建平; 李云辉
    动物学杂志 2008年43卷第6期 DOI:10.13859/j.cjz.2008.06.013
    关键词: 野猪,微卫星标记,遗传多样性,杂合度,多态信息含量
    摘要: 野猪(Sus scrofa)是家猪的祖先,也是野生动物遗传资源和生物多样性的重要组成部分。为了阐明其群体遗传变异,以对其进一步有效保护和合理利用提供科学依据,本研究采用分布在家猪19条染色体上的76个微卫星标记对云南南部地区野猪群体65只个体进行了群体遗传变异分析。共检测到349个等位基因,每个座位的等位基因数从3到9不等,有效等位基因数在1.68358.0667之间,平均每个座位等位基因数(4.5921±1.1452)个,有效等位基因数(3.7099±0.9904)个,群体平均表观杂合度、期望杂合度及平均多态信息含量分别为(0.9492±0.1135)、(0.7116±0.0787)和(0.6634±0.0921)。结果表明,本实验检测到的野猪群体遗传多样性较丰富。

  • 卢晟盛; 吕培茹; 刘红波; 何若钢; 潘天彪; 罗龙兴; 黄敏瑞; 卢克焕
    动物学杂志 2008年43卷第6期 DOI:10.13859/j.cjz.2008.06.014
    关键词: 广西巴马小型猪,体细胞核移植,睾丸成纤维细胞,胚胎移植
    摘要: 通过胚胎移植验证构建的广西巴马小型猪克隆胚是否可以发育到期。利用刺入式手术胚胎移植法,将0.51.5日龄巴马小型猪克隆胚移植到2头巴马小型猪和2头陆川猪的输卵管壶腹部。其中2头巴马小型猪和1头陆川猪返情,另外一头陆川猪于2007年10月13日产下1头克隆雄性巴马小型猪。说明巴马小型猪克隆胚能够在受体猪体内发育到期并产仔。

  • 胡惠忠; 付强; 卢晟盛; 张明; 陆阳清; 蒙冰; 卢克焕
    动物学杂志 2008年第4期 DOI:10.13859/j.cjz.2008.04.011
    关键词: 猪,卵母细胞,双向电泳,蛋白组学
    摘要: 建立了猪(Sus scrofa)卵母细胞蛋白质双向电泳平台,并对裂解液的组成、样品处理、双向电泳程序等相关技术进行优化,得到清晰的微量卵母细胞蛋白质的电泳图谱。利用上述优化后的体系分别对未成熟和成熟的猪卵母细胞进行双向电泳分析,并用ImageMaser软件对图谱进行比对分析。结果表明,电泳图谱上大约有800个左右的蛋白点,其中差异蛋白35个,包括上调蛋白22个及下调蛋白13个。说明基于双向电泳的蛋白质组学可以用于卵母细胞成熟的蛋白表达差异的研究。