摘要: 目的 :探索次氯酸钠法孵化带绦虫卵的孵化规律和适宜孵化条件。方法 :以 7种浓度的次氯酸钠溶液孵化带绦虫卵 ,观察不同时间的虫卵孵化率和六钩蚴存活率。同时观察 1 0 %次氯酸钠溶液在 3个不同孵化时间的孵化率和六钩蚴存活率。结果 :在一定浓度范围内 ,孵化率随孵化时间而升高 ,但过长的时间会导致六钩蚴存活率下降。达到最高孵化率的孵化时间随次氯酸钠溶液升高而缩短 ,但较高浓度下六钩蚴存活率下降 ,高浓度则虫卵迅速完全崩解。在 0 4%～ 1 0 %的浓度 ,孵化时间为 3～ 6min时 ,虫卵孵化率和六钩蚴存活率均较高。结论 :次氯酸钠溶液孵化带绦虫卵的孵化率与孵化时间呈正相关关系 ,孵化时间与孵化用次氯酸钠溶液浓度呈负相关关系 ;在所采用的实验条件下 ,以 0 4%～ 1 0 %的浓度 ,孵化 3～ 6min可达到较好的孵化效果。

摘要: 应用已有的猪囊尾蚴２８ＫＤａ、１８ＫＤａ、１４ＫＤａ和３４ＫＤａ抗原基因，与λｇｔ１１重组后，以液相培养法转染Ｅ．ＣｏｌｉＹ１０９０，培养表达的融合蛋白以Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ法检测囊虫病人血清，其中１８ＫＤａ片段经表达后效果最好，４种片段以等比联合应用检出率最高。与粗抗原进行的ＥＬＩＳＡ、ＩＨＡ相比，具有高度的特异性及较好的敏感性，并可解决抗原来源、纯化问题

摘要: 非洲猪瘟是由非洲猪瘟病毒(ASFV)引起的烈性动物传染病,是全球养猪业的头号杀手。ASFV的宿主包括非洲疣猪、野猪、家猪及钝蜱。其中,钝蜱对于ASFV在自然界的维持以及向家猪群体扩散起着重要作用。本文就全球范围内非洲猪瘟流行病学及参与非洲猪瘟传播和维持的钝蜱媒介种类进行了深度辨析,介绍ASFV的主要媒介仔猪钝蜱和摩洛钝蜱并综述全球范围内的非洲猪瘟潜在宿主和媒介软蜱种类,为我国非洲猪瘟的防控提供理论参考。

摘要: 猪支原体Mycoplasma suis和微小支原体M.parvum是猪附红细胞体病的两种常见病原。迄今为此,海南省未见猪附红细胞体病的病原类型和流行病学的报道。本研究为了调查海南省猪附红细胞体病的流行情况和病原类型,利用普通PCR、实时定量PCR和免疫诊断快速检测试纸条对猪附红细胞体病进行了检测。利用通用引物对附红细胞体/支原体的16S rRNA和23S rRNA基因进行PCR扩增和测序,并做进一步的系统发育树分析,以此鉴定猪附红细胞体/支原体的种类。结果表明,海南的样品中6.4%(15/233)的猪感染了M.parvum,而中国大陆地区如北京、贵州、福建省感染的猪附红细胞体/支原体种类为M.suis,感染率分别为2.1%(2/95)、0.4%(1/218)和4.2%(2/47),海南岛猪感染的猪附红细胞体/支原体的优势种类与中国其他地区的优势种类不同。三种诊断方法中,实时定量PCR和免疫诊断快速检测试纸条检测比普通PCR检测更为灵敏。然而,尽管鉴定了海南省的猪携带了M.parvum,但需要进一步的研究来了解该病原的进化、致病性和疾病传播特性。

摘要: 本研究旨在探讨亚洲带绦虫实验感染乳猪后不同时间囊尾蚴寄生处肝组织细胞生长抑制率和MAPK通路主要激酶基因表达的变化。将采自贵州省都匀市的亚洲带绦虫孕节解剖后,用生理盐水反复清洗、离心沉淀收集虫卵。20日龄约克二元施格杂交乳猪29头,随机分为实验组15头和对照组14头,实验组以定量虫卵15万个/头灌胃感染。于感染后第15、45和75 d处死乳猪,取实验组囊尾蚴寄生处肝组织和对照组肝组织,采用cck-8法检测各组肝细胞的生长抑制率,并用实时荧光定量PCR检测肝细胞ERK1、JNK1、p38基因mRNA的相对表达量。结果显示,感染后第15、45和75 d,cck-8法测定实验组肝细胞的生长抑制率分别为(23.11±1.26)%、(25.15±1.26)%和(20.72±1.3)%。实时荧光定量PCR检测实验组乳猪肝细胞的ERK1和p38 mRNA表达水平均较对照组上调,而JNK1 mRNA表达水平均较对照组下调,随感染时间延长,ERK1和p38 mRNA表达水平均明显下调。结果表明亚洲带绦虫囊尾蚴感染可明显影响乳猪肝细胞ERK1和p38基因mRNA水平。