摘要: 为寻找有效处理猪场废水等高氨氮废水的浮萍品种,对采集自48个国家和地区的520株浮萍品种在400 mg/L氨氮浓度废水,pH 6.6条件下进行初次筛选,在250 mg/L氨氮浓度下进行复筛,并对筛选所得品种的游离氨耐受性及SOD酶活进行测定.通过初筛获得23株存活浮萍品种,复筛获得XJ3(Landoltia punctata)、D0045(Spirodela polyrhiza)两株优势品种,其在250 mg/L氨氮浓度下蛋白质积累能力分别为2.17 g m-2 d-1、2.15 g m-2 d-1,干物质积累速率分别为4.98g m-2 d-1、4.60 g m-2 d-1,氮元素同化效率分别为11.84%、13.11%.实验表明XJ3可耐受游离氨浓度达1.31 mg/L,D0045可耐受最高游离氨浓度大于0.80 mg/L,验证性实验中,浮萍可在pH 4条件下800 mg/L氨氮废水中存活.SOD酶活性测定显示XJ3、D0045在250 mg/L氨氮胁迫环境下,SOD酶活性变化幅度较小,说明其相对于其他品种具有较强的氨氮胁迫耐受性.因此,XJ3、D0045两株优势浮萍植株可实现高氨氮废水中氮元素的有效转化,对于净化高氨氮废水具有较大潜力.

摘要: 为了缩短堆肥时间、提高堆肥产品质量,从病死猪好氧堆肥样品中筛选能高效降解蛋白质和脂肪的安全菌株,经拮抗验证后构建出病死猪堆肥高效降解复合菌系并进行现场堆肥试验.结果显示通过分离纯化共获得36株具有尸体降解能力的安全菌株,经酶活性测定复筛出10株具有较高蛋白酶及脂肪酶活性的菌株,对其进行菌种鉴定及菌株间拮抗研究后,混合构建为5组复合菌系,分别为A、B、C、D和E.通过比较复合菌系的蛋白酶及脂肪酶活性大小,进一步选择优选复合菌系E进行现场堆肥试验,结果表明堆肥期间对照组和接菌各组(2%和4%)最高温度分别达到约56.3、60.8和61.2℃;低剂量和高剂量接菌组堆肥温度达到55.0℃以上的高温天数均持续约7 d,显著高于对照组的3 d(P <0.01);堆肥结束时,对照组和接菌各组(2%和4%)降解率分别达到78.7%、97.7%和98.0%.本研究构建的复合菌系E可有效提高堆肥温度并延长高温维持时间,加速病死猪的降解.(图5表2参30)

摘要: 为探究姜黄素（Cur）对玉米赤霉烯酮（ZEA）诱导的猪肾上皮细胞（PK-15）凋亡的影响及其可能的保护机制，体外培养PK-15细胞，给予玉米赤霉烯酮和不同浓度姜黄素（6.25、12.5、25μmol/L）处理24 h，通过MTT法测定姜黄素和ZEA对PK-15细胞活力的影响；荧光显微镜观察Hoechst 33342活细胞染色判断细胞凋亡情况；JC-1法检测细胞线粒体膜电位变化；试剂盒检测细胞上清液中LDH活性；实时荧光定量PCR测定细胞中的Bax、Bcl-2和Caspase-3的mRNA表达水平；Western blot测定Bax、Bcl-2和Caspase-3蛋白表达水平.结果表明，浓度在25μmol/L以下的姜黄素对PK-15细胞几乎没有毒性，ZEA的半数抑制浓度（IC_(50)）为36.55μg/mL；姜黄素极显著提高ZEA降低的PK-15细胞活力（P<0.01），缓解ZEA引起的细胞凋亡，极显著降低ZEA诱导的LDH活性（P<0.01），显著降低ZEA引起的线粒体膜电位丢失（P<0.01);ZEA极显著（P<0.01）升高细胞中Bax和Caspase-3的mRNA和蛋白表达，极显著（P<0.01）降低Bcl-2的mRNA和蛋白表达；与ZEA组比较，+Cur6.25组的Bax mRNA表达量和Bax、Caspase-3蛋白表达均极显著（P<0.01）降低，Bcl-2的蛋白表达极显著（P<0.01）降低，+Cur12.5组显著降低了Bax和Caspase-3的mRNA表达（P<0.05），极显著（P<0.01）降低Bax和Caspase-3的蛋白表达，极显著升高了Bcl-2的mRNA表达和蛋白表达（P<0.01),+Cur25组的Bcl-2的mRNA表达量和蛋白表达量极显著（P<0.01）的升高，Caspase-3的mRNA表达和蛋白表达极显著（P<0.01）降低.本研究表明ZEA诱导PK-15细胞发生凋亡，姜黄素可通过抑制线粒体凋亡途径减轻其诱导的细胞凋亡，从而起到保护作用提高细胞活力.（图8表1参32)

摘要: 非洲猪瘟（African swine fever,ASF）由非洲猪瘟病毒（ASF virus,ASFV）引起，具有高度传染性和破坏性，给猪产业造成严重的经济损失，威胁全球食品安全；1921年在肯尼亚首次报告，欧亚多国也陆续报告了该病.该病目前没有商业疫苗和有效治疗方法，控制疫情最有效的办法是对感染和接触的猪立即扑杀并深埋.因此建立精准快速的检测方法对ASF的预防和疫情监测十分关键.基于环介导等温扩增技术建立了一步法可视化等温检测，选择ASFV的P72基因作为检测的靶标，构建含有该靶标的标准质粒样本，利用Real-time LAMP确定引物扩增的特异性和效率，通过筛选可视化染料、优化显色条件建立两种ASFV的等温比色检测方法，真实样本基因组可以在40 min内完成检测，可肉眼直接判断检测结果.本研究构建方法为非洲猪瘟的现场诊断和疫情监测提供了一种可靠、便捷、低成本的选择.（图7表1参16）

摘要: 对二花脸猪、红灯笼猪、姜曲海猪、香猪、约克夏猪及华东地区野猪共２４个个体进行了随机扩增多态ＤＮＡ（ＲＡＰＤ）分析，以探讨家猪与野猪间的亲缘关系．实验从４０个引物中选用重复性较好的１３个引物对所有个体进行了随机扩增，共获得１９２个ＲＡＰＤ标记．ＲＡＰＤ研究结果表明：（１）长江下游江苏地区家猪品种或类群内遗传变异相对较小，群体的遗传趋异程度处于较低水平；（２）二花脸猪、红灯笼猪及姜曲海猪与华东地区的野猪可能起源于一个共同的祖先；（３）中国家猪各地方品种可能由分布于各地区的亚洲野猪经人们长期的定向选育而形成