摘要: 蓝猪耳是一种重要的具有观赏和科研价值的花卉植物.采用TAIL-PCR成功扩增了转基因蓝猪耳T-DNA插入位点的侧翼序列,扩增片断长度为200～2000bp,大多数片段在400bp和800bp左右,其中36%的序列含有植物的同源序列.通过与GenBank数据库比对,确定了部分T-DNA插入位点周边序列编码的可能蛋白,并提交序列7条;另外还对T-DNA转化植物时整合的位点进行了分析,发现断裂位点集中在距右边界15～18bp和右边界外234bp处,分别占总扩增片段的47.62%和38.10%.这为利用T-DNA标签进行蓝猪耳基因克隆和功能分析提供了实验技术上的保证.图2表2参24

摘要: 以杜洛克猪精液为材料,采用硫酸铵分级沉淀、DEAE-32阴离子交换柱层析和SephadexG-100分子筛柱层析纯化,获得纯化倍数为27.64、比活力为1773.25Umg-1的酸性N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶纯酶制剂.经SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法测定,纯酶两种亚基相对分子质量分别为129.13×103和62.24×103.对其酶学性质的研究结果表明,酶的等电点为5.10,最适pH值为5.5,最适温度为60℃.酶在pH3.6～9.2、温度10℃～55℃的范围内较稳定.以对硝基苯-N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷(pNP-NAG)为底物,测得米氏常数Km为0.455mmolL-1,最大反应速度Vm为17.34μmolL-1min-1|活化能为41.70kJmol-1.图8表1参15

摘要: 将18头45日龄'约克夏'仔猪随机分成常温对照组(Control,C)、冷暴露组(Cold stress,CS)和冷暴露并糖皮质激素受体阻断组(Cold stress+RU486,CSRU).C组和冷暴露两组分别在18～20℃和4～8℃环境下饲养.在试验第0h、1h、3h、6h、9h、12h时对3组猪前腔静脉采血并分离血浆,应用双抗体夹心ELISA法检测各血浆样品IL-2、IL-4、IL-6、IL-10、TNF-α、IFN-γ和IgG的浓度.结果显示,冷暴露时间对血浆相关细胞因子和IgG浓度都有不同程度的影响,而CSRU组与CS组对上述指标的影响有明显差异.冷暴露两组血浆IL-2、IL-4、IL-6、IL-10、IFN-γ都呈先升高然后逐渐波动性下降的趋势,但是CSRU组升高的速度快于CS组;IgG、TNF-α呈先下降然后上升的趋势,但是CSRU组并未像CS组呈现显著的变化.结果提示各细胞因子间存在相互影响、相互倚赖的作用,构成了一个庞大而复杂的细胞因子网络,能迅速引起免疫应答,而糖皮质激素在机体的免疫系统中起着不可忽视的作用.

摘要: 以猪皮制革废水为研究对象,在比选研究序批式生物膜(SBBR)和序批式活性污泥法(SBR)工艺处理制革废水的基础上,根据异养菌和硝化菌的微生物特性,研发形成以匀质调节—序批式生物膜(SBBR)—曝气生物滤池(BAF)为主的污水生物处理工艺.长期运行研究表明,该工艺处理效果稳定,出水水质COD≤80mgL-1,NH4+-N≤10mgL-1,SS≤30mgL-1,达到《污水综合排放标准》(GB8976-1996)一级排放标准.处理水可用于制革生产各工段冲洗水.该生物处理工艺操作方便,产泥少,无污泥回流系统,耐冲击负荷能力强,长期运行水质稳定.图9表3参15

摘要: 为了解精液中不同类型糖类物质对精子细胞中N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAGase)的影响,以莆田黑猪精液NAGase为材料,研究精液和精液稀释液主要成分之一果糖对酶的抑制作用.结果显示,果糖对NAGase具有浓度效应(IC50=575 mmol L-1).果糖对NAGase的抑制类型是可逆的非竞争性抑制,抑制常数是1.27×10-2 mmol L-1.应用底物反应的动力学方法研究果糖对该酶的抑制动力学,建立了抑制动力学模型,证明了果糖对该酶的影响是快速结合再缓慢失活的过程.本研究表明,在高浓度的抑制剂溶液中NAGase将完全失活,底物对其无保护作用.