摘要: 目的 建立R5-SHIV1157ipd3N4病毒中国猕猴阴道粘膜小剂量多次感染模型，为我国艾滋病疫苗有效性评价提供新的模型构建、应用策略。方法 选用10-20TCID₅₀剂量的SHIV1157ipd3N4病毒阴道黏膜途径感染6只雌性中国猕猴，共感染11次，每次攻毒间隔4～7 d。定期测定血浆病毒载量和外周血CD⁴⁺:CD⁸⁺。结果 6只中国猕猴经11次病毒攻击后，均建立系统性感染,血浆病毒载量呈阳性; CD4+:CD8+均有下降。结论 初步建立了R5-SHIV1157ipd3N4中国猕猴阴道黏膜小剂量多次感染模型，为艾滋病研究提供了更接近于自然感染状态的模型建立模式。

摘要: 目的 明确体外导入EKM基因的实验猕猴感染SHIV-KB9后，病毒复制和免疫反应情况,为基因治疗AIDS提供实验依据。方法 用血清学方法筛选出无SIV、STLV、SRV/D和B病毒感染的猕猴7只,实验当天回输自体储备血75 ml,同时采集猴外周血75 ml进行CD4+T细胞分离培养,并导入EKM基因,培养结束后收获细胞，静脉回输猴体后再进行SHIV-KB9感染。采用流式细胞术、血常规检测、病毒栽量检测和基因拷贝数检测的方法确定导入基因后的实验猕猴感染SHIV-KB9后体内病毒复制和免疫损伤情况。结果 导入基因和回输细胞的实验猕猴其血浆病毒载量峰值都与已报道的推迟14 d出现,比模型对照组推迟11 d出现,血浆病毒载量峰值均比模型对照组峰值低。流式细胞术结果表明其CD4+T细胞计数也稳定在一定水平，CD4/CD8比值未出现明显倒置。实验组猕猴在试验结束时均未发展为猴AIDS。结论 自体回输导入EKM基因的CD4+T细胞的猕猴AIDS模型其血浆病毒载量峰值与模型对照组峰值比较有迟后作用，且低于模型对照组峰值，与回输细胞的实验对照组没有明显区别，其更确定的效果还有待进一步的研究。

摘要: 目的 制备愤怒郁怒诱发经前期综合征病证结合猕猴模型，为愤怒郁怒诱发情志病证脑中枢机理探索提供合适的对象。方法 以雌性实验猕猴为对象，经由社会压力应激法诱导猕猴出现怒情绪，然后应用前期研制的《雌性实验猕猴情绪评价量表》对猕猴不同情绪类型进行量化打分，依据打分结果鉴别分化出愤怒、郁怒情绪亚型，分别以愤怒、郁怒猕猴为对象应用择时挤压造模法制备经前期综合征病证结合猕猴模型。结果 造模刺激后，PMS肝气逆证模型组猕猴愤怒因子积分较正常对照组显著增加(P<0.01)，而给药后猕猴愤怒因子积分较正常对照组无显著差异(P>0.05)。PMS肝气郁证模型组猕猴抑郁因子积分较正常对照组显著增加(P<0.01)，而给药后猕猴抑郁因子积分较正常对照组无显著差异(P>0.05)。结论 依据30 min成组随意观测及量表积分结果可见应用社会压力应激配合择时挤压造模法能较好诱导出实验猕猴愤怒郁怒情绪反应并进而形成经前期综合征病证表现，主观观测及客观评分结果可作为评价实验猕猴病证表现的较好测量方法。

摘要: 因科研需要,对12只雄性猕猴实施了睾丸切除手术。其中3只猴术后第2日出现阴囊肿胀,经适当处理恢复良好;其余猴术后恢复正常,手术成功。

摘要: 目的研究福建亚种猕猴的遗传多样性水平,为猕猴遗传质量监测方法提供基础资料。方法采用20个微卫星DNA(SSR)标记技术,经基因组DNA提取、PCR扩增、非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳等,对28只福建亚种猕猴遗传多样性进行分析,用POPGENE 1.32等软件统计分析。结果福建亚种猕猴20个微卫星位点共检测到等位基因200个,观察等位基因数(Na)为10.0000±3.1119;有效等位基因数(Ne)为6.8438±2.4905;期望杂合度(He)为0.8509±0.0564;观察杂合度(Ho)为0.4607±0.1247;香隆信息指数(I)为2.0166±0.3463;多态信息含量(PIC)为0.8154±0.0665;显示检测的20个微卫星DNA位点均存在高度的遗传多态性,其中有17个位点偏离HardyWeinberg平衡(P<0.01)。结论有效地分析了福建亚种猕猴群体的遗传多态性,为今后建立福建亚种猕猴遗传质量监测方法提供理论依据。