摘要: 目的建立猴巨细胞(RhCMV)病毒的nested PCR检测方法,并初步应用。方法根据GenBank中报道的RhCMV全基因序列,针对其中的保守区域Rh85设计两对引物进行nested PCR反应,利用此方法对20份猕猴全血标本进行检测,将检测到的猕猴阳性标本扩增片段进行克隆测序。结果利用保守区域Rh85设计的引物可对人HCMV阳性对照进行扩增。用此方法检测的20份猕猴全血标本,出现2例阳性。其中一例扩增片段经纯化、回收克隆测序后用BLAST软件进行同源性对比,与GenBank中报道的RhCMV序列基本相同。结论建立了从猴全血中直接检测猴RhCMV病毒DNA的敏感、特异的nested PCR方法。

摘要: 分别针对编码STLV-1和SRV/D-1两种逆转录病毒膜蛋白的env基因进行引物设计,通过优化、调整PCR条件,建立一种能同时检测猕猴STLV-1和SRV/D-1两种逆转录病毒的多重PCR方法,用于猕猴种群逆转录病毒的常规监测。结果显示多重套式PCR产物片段大小与预期结果一致,进一步测序证实为目的产物,说明建立的多重套式PCR方法能同时检测出猕猴体内可能存在的STLV-1和SRV/D-1两种逆转录病毒。这种方法具有灵敏度高、特异性强、省时、试剂用量少和检测费用低等优点,因此可以作为一种新方法用于猕猴种群逆转录病毒的定性监测。

摘要: 采用焦点动物法和连续记录法对3种笼养灵长类活动时间分配进行比较研究。结果表明,川金丝猴Rhi-nopithecus roxellanae和熊猴Macaca assamensis用于休息的时间多于猕猴Macaca mulatta,移动时间则相反;川金丝猴和猕猴用于理毛的时间多于熊猴。不同性别年龄组之间的活动时间分配有差异,主要表现在川金丝猴母亲用于理毛的时间明显多于成年儿子,用于玩耍的时间则相反;猕猴成年雄性的移动时间和理毛时间多于成年雌性,玩耍时间则少于成年雌性;熊猴成年雌性的移动时间多于成年雄性,与成年个体相比,幼体花更多的时间用于玩耍,而相应的减少了其休息时间。

摘要: 以26例成年太行山猕猴肩胛骨和肱骨的15项线性变量为对象,运用SPSS12.0统计分析软件对其进行双变量相关分析、异速生长分析和主成分分析,以探讨各变量之间的性差大小以及产生的原因。结果表明,太行山猕猴雌雄之间存在明显的性差。其原因可能与性成熟时间、生长速率的不同以及各自的生活方式和运动行为有关。

摘要: 对46例(♂13,♀33)太行山猕猴的掌骨和蹠骨的长度进行测量,运用SPSS13.0统计软件进行方差分析。结果表明,掌骨3Mc和4Mc之间差异不显著(P>0.05),蹠骨的2Mt和5Mt、3Mt和4Mt之间差异不显著(P>0.05)。太行山猕猴掌骨长度的顺序是2Mc>4Mc或3Mc>5Mc>1Mc,蹠骨长度顺序为3Mt或4Mt>2Mt或5Mt>1Mt。