摘要: 生存和繁衍是动物的本能，交配则是营有性繁殖动物成功繁殖的前提，亦是自然选择和性选择的重要作用环节。由于在自然条件下较难观察交配行为，故而相对缺乏有关野生动物交配行为的量化分析。本研究以济源五龙口地区的太行山猕猴(Macaca mulatta tcheliensis) WLK-1A群为对象，利用焦点动物取样法，采集了太行山猕猴交配行为数据，并对其进行了量化分析，进而与近缘物种作了比较。研究结果显示，(1)太行山猕猴的交配前行为以社会理毛为主(49.8%)，且多由雌性发起(61.8%);(2)太行山猕猴的交配模式属于多次爬跨射精型，一次完整的交配过程包括12个爬跨回合和1次射精，持续时长平均为(719.4±43.3) s;(3)交配后行为以社会理毛(19.4%)和休息(18.1%)为主，雌雄个体交配关系可持续平均(2.1±2.03) d;(4)猕猴属(Macaca)物种的交配参数存在种间差异，交配模式与系统发育关系和分类群组基本吻合，但与社会风格关系不甚明显。本研究结果为全面理解猕猴属物种的繁殖生态学特征提供了基础数据。

摘要: 猕猴属(Macaca)在中国有6种,猕猴(M.mulatta);藏酋猴(M.thibetana);熊猴(M.assamensis);短尾猴(M.arctoides);豚尾猴(M.nemestrina)和台湾猴(M.cyclopis)。其中以猕猴分布最广泛,从热带至暖温带除极少岛屿外,几乎与所有其他种类呈重叠分布。藏酋猴是我国中亚热带—北亚热带的特有种。熊猴、短尾猴和豚尾猴3者的分布主要在南亚热带和热带,彼此部分重叠,与藏酋猴呈生态地理替代。 迄今所知,最早的猕猴属化石发现在禄丰(云南)和钟祥(湖北)第三纪上新统,当时为热带。早更新世化石见于长江中游,当时亦为热带。中更新世猕猴属的分布北伸至北纬42°,现辽宁南部,当时为亚热带的北缘。晚更新世化石发现地点表明猕猴属的分布有南移,最北分布约与长江相当,当时为亚热带的北界。全新世化石分布稍向北伸,亦大致与当时亚热带北缘相当。从史籍资料分析,近数百年来,猕猴属分布比全新世化石分布偏北,分布区北部的气候已转为暖温带。可见猕猴属的分布变迁与气候的变动,并不十分吻合。 现代猕猴属在中国分布的总趋势是缩小了,其生境则呈零散状态。据现有资料和国内同行提供的有关分布与数量情况,将猕猴属在中国的分布趋势,分3种类型并标于小比例尺地图上(图5—8)。 1.原有记录地点,至今仍可发现或不能肯定已经绝灭。 2.栖息

摘要: 用聚丙烯酰胺凝胶电泳PAGE和瑞典LKB-2202型激光光密度扫描仪,分析测定了猕猴属中恒河猴(Macaca mulatta),红面猴(M.arctiodes),熊猴(M.assamensis)和平顶猴(M.nemestrina)等四个种正常血清乳酸脱氢酶(LDH)同功酶谱型及含量变化。结果表明:这四个种正常血清的LDH同功酶及A、B两种亚基的含量存在着差异。其中恒河猴与平顶猴之间的差异相对较大,熊猴与红面猴之间的差异相对较小。本文讨论了这些差异与这四种猴的分类地位的关系。

摘要: 猴的获得性免疫缺陷综合症,又称猴艾滋病(SAIDS)是一种由病毒引起的传染性免疫缺陷综合症(Hcnrickson等,1983;Gardner等,1985;King,1986;Adams,1987)。感染本病的猴子对外界致病微生物和寄生虫侵袭的抵抗力降低。临床上表现为顽固性腹泻、体重减轻、全身性淋巴腺病、脾肿大、贫血、慢性感染并对治疗不产生疗效反应、中性白细胞减少、淋巴细胞减少、坏死性口炎、腹膜后纤维瘤病等(Gardner

摘要: 笔者自1981—1987年间,通过尸体剖检、肉眼查找虫体和镜检虫卵三方法,在本所养猴场对来自云南、四川、湖北等市县产的猕猴、(Macaca mulatta)、熊猴(M.assamensis)、豚尾猴(M.nemestrina)、红面猴(M.arcto-ides)、毛耳猕猴(M.Mulatta lasiota)等五种猕猴属动物体内所获得的肠道寄生虫的资料,简报如下。 根据标本分析的结果,共获得寄生虫13种,多为人畜共患的旧种,其中包括原虫(Protoza)2种,吸虫(Trem-atodes)1种,绦虫(Cestodes)2种,线虫(Nematodes)7种和粉螨(Acarus)1种:分隶于5纲,11科,13属。其分布及感染率见表1。 在整理过程中,发现有些寄生虫在某些非人灵长类动物中未见记载过,现记录于下: