摘要: 通过室内饲养 ,获得了不同龄期的真水狼蛛。对其纺器的扫描电镜观察表明 :真水狼蛛的纺器表面分布许多纺管 ,纺管的数目随着龄期的增大而增加。 1龄幼蛛纺器分化没有完成 ,因而不能纺丝。雌蛛和雄蛛在纺器的排列位置、形态、纺管类型和纺管数目上都存在较大差异。纺器的形态、结构与纺器纺丝、结网的功能相适宜

摘要: 报道星豹蛛(Pardosa astrigera)的精子发生过程和成熟精子的超微结构。研究表明,星豹蛛的精子发生有下列特征与其他蜘蛛的研究结果相同:1.染色质浓缩;2.精子的囊内形成;3.顶体泡出现,并有一直穿到核管的顶体丝;5.轴丝为9×2+3型;6.精子成熟时盘曲;7.精子在输精管内进行包装。同时,我们在研究中获得如下新的资料:1.在精原细胞、精子细胞和精巢外层出现上皮细胞;2.中心粒在精子发生的前期为平行排列,到后期变为垂直排列;3.微管环在前期见于核膜外,随后消失;后期见于细胞膜下,最后消失;4.没有线粒体和鞭毛通道,但在胞质中有成群的电子致密圆泡和一膜状结构;5.顶体泡锥形,部分内陷到核内;6.精子包装为闭精武。上述研究结果为今后深入探讨蜘蛛目的系统发生提供了参考资料。

摘要: 应用12SrRNA基因序列分析探讨了狼蛛优势种群对长期农药胁迫的分子响应机制.研究显示:(1)拟水狼蛛Piratasubpiraticus和拟环纹豹蛛Pardosapseudoannulata在长期农药胁迫下的12SrRNA基因第三结构域序列均发生了明显改变,即碱基组成由315bp和300bp分别减少为301bp和299bp,转换/颠换为17/5和11/10,核苷酸变异百分数达到0.095和0.083,同源性仅分别为85.8%和91.7%;(2)分子水平上表明拟水狼蛛较拟环纹豹蛛对农药的胁迫更为敏感;(3)供试两种狼蛛标本的基因组DNA的4个碱基对中以A和T的变异频率最高,属农药敏感型碱基对;(4)长期农药胁迫下供试两种狼蛛标本的12SrRNA基因片段的共同突变位点规律显示:192～228片段是其农药胁迫的敏感区.图2表3参9

摘要: 将自测的我国蜘蛛目狼蛛科4属6个种和从互联网GenBank中检索到相关物种的线粒体基因组12SrDNA的序列进行同源性比较,计算核苷酸使用频率。然后据此进行分子分析,利用2个外群（漏斗蛛科的机敏漏斗蛛Agelena difficilis和缘漏斗蛛Agelena limbat）和2种建树方法（邻近法Neighbour Joining,NJ和最大简约法Maximum Parsimony,MP）分析我国狼蛛科内的亲缘关系。获得平均为291.6 bp的序列中,A+T平均含量为78.13%,而G+C含量只要21.87%,颠换取代（tranversion）的速度多数大于或接近转换取代（transition）的速度,其中161个核苷酸位点存在变异。研究结果表明:在蜘蛛目狼蛛科有差异的161 bp中,属内种间仅为1.08%,狼蛛科属间为6.85%¹4.80%。所构建的分子系统树表明:科内的属和属内的种均优先聚在一起;狼蛛科现行分类系统中各亚科的演化关系顺序为:马蛛亚科→狼蛛亚科→豹蛛亚科;狼蛛科各属的演化关系顺序为:水狼蛛属→马蛛属（或水狼蛛属和马蛛属）→獾蛛属→狼蛛属→豹蛛属;水狼蛛属为最早分出的一支或者水狼蛛属和马蛛属最先聚为一族,二者关系较近,是较为原始的类群,同为马蛛亚科。与传统的分类观点明显差别。所研究的豹蛛属的4个种在两种构树方法（NJ法和MP法）下所获得的分子系统树中均优先聚在一起,是较进化的类群。与传统形态分类结果一致。对于狼蛛亚科中的獾蛛属和狼蛛属,本研究认为狼蛛属是比獾蛛属更为进化的一个类群。与传统形态分类研究明显不同。

摘要: 以拟水狼蛛为研究对象,采用原子吸收光谱法测定了不同生境汞在土壤和蜘蛛体内的含量,研究了不同生境汞对拟水狼蛛抗氧化酶的影响。结果表明:4个采集样点(S1、S2、S3和S4)拟水狼蛛体内重金属汞的含量差异显著(P<0.05)。在重金属胁迫下,重金属汞含量高(S1、S2和S3)的拟水狼蛛体内GSH含量显著高于对照组(S4),是对照组的2.4～3.8倍。GSH含量与重金属汞含量显著正相关(r2=0.9624,P<0.01)。对于GST、CAT和SOD,重金属汞含量高则酶活性低,GST、CAT和SOD酶活性与重金属汞含量显著负相关。因此检测拟水狼蛛体内的酶活性变化即可知环境中重金属汞的污染程度,提示拟水狼蛛可以作为重金属污染的重要监测指示生物。