摘要: 目的 探讨年龄和性别对比格犬基础血液指标的影响。方法 采集育成期(6～8月)、青年期(2～3岁)、成年期(4～5岁)和老年期(8～9岁)不同性别比格犬的血液，利用血细胞分析仪测定血液中白细胞、红细胞数量，血红蛋白含量，红细胞压积，平均红细胞体积，红细胞体积分布宽度，平均红细胞血红蛋白量和红细胞沉降率等常规指标，并对测定结果进行统计分析。结果 6～8月龄雌性比格犬血液中淋巴细胞数量显著高于雄性比格犬和8～9岁雌性比格犬(P<0.05),红细胞数量和血红蛋白含量显著低于4～5岁雄性比格犬(P<0.05),红细胞沉降率显著低于4～5岁和8～9岁雌性比格犬(P<0.05);2～3岁青年比格犬血液中血小板数量最低，红细胞沉降率显著低于4～5岁和8～9岁雌性比格犬(P<0.05),但略高于6～8月龄比格犬；4～5岁雄性比格犬红细胞数和血红蛋白含量均显著高于6～8月龄雌性比格犬和8～9岁雌性比格犬(P<0.05),红细胞沉降率显著低于4～5岁和8～9岁雌性比格犬(P<0.05),但略高于6～8月龄同性比格犬；其余指标无明显差异。结论 青年比格犬用作实验动物可不考虑血常规指标的影响；育成比格犬做动物模型时需要注意红细胞、血小板和红细胞沉降率的影响；老年比格犬由于白细胞数量较少，可用于特定疾病的研究，但需注意高红细胞沉降率的影响。

摘要: 目的 克服犬致病性大肠埃希菌（CPEC）传统检测方法不足，建立快速、灵敏、特异的TaqMan探针实时荧光定量PCR（qPCR）方法，用于CPEC的精准诊断。方法 针对CEPC保守毒力基因eaeA,构建qPCR检测方法，梯度稀释建立标准曲线，确定线性范围和最低检出限，评估其特异性、重复性。用45份临床样本与常规PCR对比验证。结果 构建的qPCR方法标准曲线线性关系良好（R²=0.99）,Y=-3.406x+40.14,最低检出限10 copies/μL,对其他常见病原菌无交叉反应。重复性实验表明，组内与组间变异系数均低于3%。临床样本检测中，qPCR方法检出15例阳性，两种方法一致性达93.3%。结论 本研究成功建立了一种灵敏度高、特异性强的TaqMan探针qPCR检测方法，可为犬类感染早期诊断及流行病学监测提供有效技术支持。

摘要: 伴侣动物，即与人有情感的家庭饲养动物。国内对伴侣动物的认可度逐渐升高，犬猫成为最受欢迎的伴侣动物。犬猫的慢性代谢性疾病急剧上升，尤其是代谢紊乱相关疾病。犬猫营养代谢病发病具有病程长、发病率高、临床症状多样化等特点。因此，此类疾病成为研究热点。研究证实饮食调控是防治代谢紊乱相关疾病切实可行的措施，可为犬猫提供最佳营养日粮，缓解疾病进程。本文主要列举了常见代谢紊乱相关疾病的病因，分析各类疾病的营养需要，综述饮食调控手段，旨在进一步了解犬猫代谢紊乱相关疾病，拓展其饮食调控的临床应用。

摘要: 随着社会发展和人们生活水平的提高，宠物饲养逐渐成为人们精神层面的重要补充。然而，当前存在着许多宠主缺乏科学的养宠观念，导致宠物错过及时治疗的机会，可能发展成为恶性肿瘤，甚至不治而亡。鉴于肿瘤发生时间和进展过程的不确定性，早期筛查和治疗显得至关重要。本文基于对近年来常见犬肿瘤的多种检测技术进行综合论述，进一步分析了这些技术的应用及其优缺点。这对于在临床上实现犬肿瘤的有针对性、准确和迅速诊断具有重要意义，有望为快速、准确的犬肿瘤诊断和治疗提供理论依据。

摘要: 目的 采用比格犬微卫星位点对多地小型比格犬群体进行遗传检测和群体结构分析，并评价所选位点是否适用于封闭群比格犬遗传质量控制。方法 选取前期验证的微卫星位点20个，采用其已优化的PCR条件，对来自3个公司(西安、北京和江苏)的小型比格犬群体进行PCR扩增和STR扫描，经基因分型后计算群体遗传参数并进行群体遗传结构分析。结果 西安、北京和江苏三地小型比格犬群体在20个微卫星位点的平均有效等位基因数分别为5.45、6.80、6.10,平均杂合度为0.585 2、0.653 8、0.663 1,香农指数为1.177 4、1.384 4、1.349 8,多态性信息含量分别为0.539 7、0.614 7、0.618 1,说明三群体遗传多态性信息丰富，群体遗传多样性高。所选20个微卫星位点既能反映群体多态性，又能体现各群体的特征。结论 3个比格犬群体的多态性较高，达到了封闭群要求。所选20个微卫星位点比较适合用于比格犬遗传质量检测。