摘要: 科学选种是维持Beagle犬种群遗传稳定性的重要保障。本文参考美国犬学会(AKC)标准,结合目前国内实验用Beagle犬繁育中心选种的现状,从外观体征、生理体征、性格特征、遗传特征等角度探讨在选种过程中应注意的问题。

摘要: 目的研究小鼠脑内不同注射部位、进针深度以及拔针方式对实验结果的影响。方法将狂犬病毒CTN株样品和CVS株样品分别在11～13g以及18～20g的SPF小鼠脑内注射,0.03mL/只,按不同注射部位、进针深度以及拔针方式进行滴度测定,其中注射部位分别为眼窝后缘眼角的斜上方和两眼角后缘连线的正中线;进针深度分为进针浅、中和深(2mm,4mm,6mm);拔针方式有直接法和旋针法。结果两个注射部位测出来的滴度结果没有显著性差异;3种进针深度测得的滴度结果为浅针的最高,其次为中针,深针测定的滴度结果最低;直接法拔针方式测出来的滴度结果比旋针法测出来的高。结论进针深浅以及拔针方式对小鼠脑内注射的动物实验结果有显著性的影响,这很大可能是由狂犬病毒的生物学特性所决定的。

摘要: 目的观察慢病毒载体(Lentiviral vector,LV)对犬生殖细胞的转染,为基于LV的精子介导法制备转基因动物提供依据。方法采用睾丸打点注射法,向比格犬两侧睾丸分别注入滴度为5×108、1×108、2×107TU/mL的慢病毒液组成3个剂量组,每点注射量为每只犬0.2 mL。于注射后第2周开始采集精液,通过精液DNA的PCR检测和精子荧光镜检评估绿色荧光蛋白(green fluorescent protein,GFP)基因的整合及表达。结果 1)在高剂量组,整合并表达GFP基因的精子于第4周首现并持续至第17周;在中、低剂量组于第5周首现,分别持续到第14周、12周。2)GFP表达的高峰期在注射后第7周～10周。3)GFP表达于整个精子,以顶体后区和精子尾颈部表达最强。4)注射后第2周～6周,中剂量组犬采精困难,高低剂量组犬精子畸形率有上升的趋势。5)在GFP表达的高峰期,绿色荧光精子的百分率在高、中、低剂量组分别为43.33%、35.53%和4.55%,具有明显的差异。结论基于LV的精子介导转基因法(Sperm-mediated gene transfer,SMGT)可成功获得转基因犬精子,转基因阳性率、表达的强度与持续时间与慢病毒滴度相关。

摘要: 目的普通犬血浆和高免血清分别是白蛋白和特异性免疫球蛋白分离纯化的原材料,针对不同的血浆确立相应的络合条件和解离条件,以分离纯化白蛋白和丙种球蛋白。方法血浆按1∶1体积加入利凡诺溶液,用2%Na2CO3调pH值,使犬血浆与利凡诺进行充分络合;上清液两次络合后解离,获得丙种球蛋白;沉淀解离获得白蛋白。分别对上清液、两次解离液进行蛋白浓度、纯度的测定。结果确定pH 8.5,室温络合2 h,利凡诺浓度在2.3%时为白蛋白的最佳络合条件;pH 6.0,室温络合2 h,利凡诺浓度2.3%为丙种球蛋白最佳络合条件。0.6%氯化钠,0.25%辛酸钠,pH 1.37为白蛋白解离最佳条件;0.85%氯化钠,1.3%甘氨酸,pH 6.8为丙种球蛋白的最佳解离条件。结论利用利凡诺方法,可以成功分离和纯化犬白蛋白和丙种球蛋白。

摘要: 目的观察异体犬血浆对失血性休克Beagle犬的治疗作用,为临床应用奠定基础。方法通过股动脉放血建立Beagle犬失血性休克模型,静脉输入受试异体犬血浆观察其治疗实验性休克的作用。结果静脉输入受试异体犬血浆后,Beagle犬的平均动脉压、血清蛋白含量、血糖含量、二氧化碳浓度及其分压、阴离子间隙、细胞外液碱剩余、多种离子等多项指标均显著改善,与输入生理盐水相比,统计学有显著性差异(P≤0.05)或极显著差异(P≤0.01),而碱性磷酸酶、总胆红素等多种代谢产物含量未见显著差异(P>0.05)。结论受试异体犬血浆对失血性休克Beagle犬的治疗效果明显,具有临床应用价值。