摘要: 目的 观察不同剂量⁶⁰Coγ射线照射比格犬后外周血象的变化，为小剂量辐射防护新药评价建立动物模型。方法 雄性比格犬24只分为5组:0.3 Gy连续5 d屏蔽组，0.6 Gy连续3 d屏蔽组和连续5d屏蔽组，1 Gy 1次照射屏蔽组，不屏蔽组1.1 Gy，连续观察30 d。临床指标有体温、体质量、临床症状等；分别在照前和照后不同时间检测外周血象。结果 0.6 Gy连续5 d照射组动物存活率为33%，其余各组均全部存活。0.6 Gy连续3 d照射白细胞和血小板均在1～23 d明显降低，0.6 Gy连续5 d照射白细胞和血小板均在1～25 d明显降低，1.0 Gy照射白细胞在7～21 d明显降低、血小板在11～17 d明显降低。0.6 Gy连续3 d照射红细胞在照后5～15 d、血红蛋白在5 d明显降低；0.6 Gy连续5 d照射红细胞在照后13～25 d明显降低。0.6 Gy连续5 d照射血红蛋白在照后13～25 d明显降低。结论 综合存活率、临床症状、外周血指标变化等，0.6 Gy连续3 d照射可作为小剂量辐射防护药物的药效学评价模型。

摘要: 目的 观察6种常用实验动物心血管系统组织形态学结构的差异。方法 选取猕猴30只、昆明小鼠20只、SD大鼠20只、日本大耳白兔18只、比格犬16只、树鼩20只。除昆明小鼠采用颈椎脱臼致死外，其余动物经静脉麻醉后放血处死，行病理解剖完整取出心脏及部分血管，体积分数10%福尔马林固定，玻璃容器密闭保存。对心脏及血管进行病理大体检查和取材，常规病理HE制片及染色，同时行必要的特殊染色和免疫组化染色，显微镜下观察心脏及血管的组织结构和细胞结构异同。结果 (1)6种实验动物心脏结构无明显差异，唯有心肌细胞形态上有所差异;(2)6种实验动物心脏间质内胶原纤维沉积情况有差异;(3)6种实验动物的心肌纤维间营养血管分布情况有差异;(4)6种实验动物大动脉血管结构无明显差异，但中膜厚度及胶原纤维和弹性纤维含量有差异。结论 实验动物心血管系统的比较组织学研究结果为教学及科研工作提供参考;也为制定《实验动物病理检测标准》作基础并提供了相应的对照依据。

摘要: 目的观察痰热清注射液对Beagl e犬心血管系统、呼吸系统及I CR小鼠中枢神经系统的影响,为其临床用药提供安全性实验数据。方法 24只Beagl e犬雌雄各半,按体质量随机分为低剂量(2.5 mL原液/kg)、中剂量(5.0 mL原液/kg)、高剂量(10.0 mL原液/kg)痰热清注射液组和溶剂对照组,每组6只;麻醉状态下,右前肢内侧皮下头静脉推注给药,测定给药前、给药40 min和80 min,以及给药后5、10、20、30、60、90、120、150、180、210和240 min的血压、心率、心电图及呼吸情况。1 60只I CR小鼠雌雄各半,其中60只按体质量随机分为低剂量(3.6 mL原液/kg)、中剂量(6.25 mL原液/kg)、高剂量(12.5 mL原液/kg)痰热清注射液组和溶剂对照、阳性对照组,尾静脉注射给药后观察小鼠一般行为和自发活动;对5 0只同样分组的小鼠,测定给药后不同时间点的协调运动情况;对另外5 0只同样分组的小鼠,测定给药后阈下睡眠剂量戊巴比妥钠的协同作用。结果痰热清注射液各剂量组与相同时间点的溶剂对照组及自身给药前相比,Beagl e犬的收缩压、平均动脉压、心电图及呼吸频率的差异均无统计学意义(P> 0.05),个别时间点的舒张压和心率差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01),但未见明显的剂量或时效相关性。给药后高剂量组I CR小鼠各时间点的自发活动均减少(P<0.05,P<0.01或P<0.001),而协调运动评级在给药后30、50及90 min均明显增高(P<0.05,P<0.01或P<0.001)。结论在本实验条件下,单次静脉推注痰热清注射液对Beagl e犬的心血管、呼吸系统无明显影响;高剂量痰热清注射液对I CR小鼠的中枢神经系统有一定影响,主要表现为自发活动减少,协调运动障碍,可能与其主要有效成分熊胆粉相关。

摘要: 根据实验动物国家标准并结合实际检测中积累的相关数据,介绍了2014-2018年江苏省及上海市部分机构普通级实验犬质量监督抽检及委托检测结果,希望能为普通级实验犬的生产和使用单位提供有益的参考。

摘要: 目的开展嗅觉受体基因（OR）的单核苷酸多态性（SNP）与工作犬嗅探能力之间的关联性研究。方法应用Sequenom MassARRAY SNP技术,对OR基因的单核苷酸多态性（SNP）位点进行检测,并分析不同SNP基因型与工作犬嗅探能力之间的关联性。结果建立的Sequenom MassARRAY SNP检测OR基因分型技术方法,68个SNP位点在史宾格犬、拉布拉多犬和德国牧羊犬3个犬种中检出率在90%以上;显示与工作犬的嗅探能力呈一般统计学意义上显著相关（P<0.05）的SNP位点有23个,但经过多重检验bonferroni （BONF）法和FDR_BH法校正后,表明COR52AC1₄36、rs850523383、CfOR0149₃64和CfOR0055₂65这4个SNP位点与嗅探能力分别呈显著相关（P<0.05）和极显著相关（P<0.01）。结论筛选出显著影响工作犬嗅探能力的主效OR基因SNP位点4个,初步建立了一种适用于史宾格犬、拉布拉多犬和德国牧羊犬这3个工作犬种,鉴定其嗅探能力的分子遗传学检测方法。