摘要: 狂犬病是由狂犬病病毒引起的一种人畜共患性传染病,一直威胁着人类和动物生命。本研究采用病理学、直接免疫荧光法和免疫组织化学方法在内蒙古自治区确诊了3例美洲驼狂犬病自然病例。尸体剖检显示3只病死美洲驼表现角弓反张、心衰和脑水肿。病理组织学观察在小脑浦金野细胞、脑干多极神经元、大脑多形细胞和海马多形细胞胞浆内均可观察到大小不等的嗜酸性狂犬病病毒包涵体(Negri body),其中病程长的1只美洲驼的脑组织内观察到典型的病毒性脑炎。直接免疫荧光试验结果显示在3只美洲驼小脑组织内检测到亮绿色的狂犬病病毒抗原的特异性阳性信号。免疫组织化学结果显示在3只美洲驼小脑浦金野细胞的胞浆内检测到圆形、椭圆形的典型的棕色狂犬病病毒抗原的特异性阳性信号。本研究在国内首次报道了美洲驼狂犬病。

摘要: 为掌握瓦屋山和大相岭大熊猫自然保护区潜在风险区域内犬饲养及其携带犬瘟热病毒（CDV）、细小病毒（PV）、轮状病毒（RV）和狂犬病病毒（RABV）的情况，并在潜在风险区域建立犬瘟热等多种病毒病的免疫隔离带，以保护野生大熊猫（Ailuropoda melanoleuca）的种群健康。采用逐户走访、问卷调查、称体重和量体长的方法对保护区潜在风险区域的犬进行数量、饲养方式、体型和性别统计；采用PCR技术和血清中和抗体试验调查犬携带CDV、 PV、 RV病原情况和RABV在血清中的抗体水平；犬通过接种犬瘟热、腺病毒2型、副流感和细小病毒病四联活疫苗建立保护区犬瘟热等病毒的免疫隔离带。结果显示：瓦屋山和大相岭大熊猫自然保护区潜在风险区域内，共有犬178只，其中51.7%的犬（92/178）为自由散养状态，且以中小型犬（86.0%, 153/178）为主；犬携带的RV为大熊猫源RV(GPRV)，阳性率为76.9%(60/78)；未检测到CDV和PV;12.7%的犬（7/55）RABV血清抗体阳性；犬疫苗免疫率为88.8%(158/178)。研究结果可为大熊猫保护区潜在风险区犬瘟热等多种病毒病的防控预警提供流行病学数据，并为大熊猫自然保护区周边犬的管理提供科学建议。

摘要: 2019年10月21日—12月中旬，江苏某动物园小熊猫（Ailurus fulgens）出现疑似犬瘟热病毒（Canine distemper virus, CDV）感染，用犬瘟热胶体金试纸条检测，结果为弱阳性，共12只小熊猫死亡。对病死小熊猫剖检，可见明显的肺充血、出血，肝肿大，心内膜出血，胃肠黏膜出血。采集2只发病小熊猫尾静脉血送检，RT-PCR检测犬瘟热核酸为阳性，用Vero-CD150细胞对样品进行病毒分离，在Vero细胞上连续传代，通过RT-PCR检测，病毒核酸仍然为阳性，最终分离到2株犬瘟热病毒，分别命名为SZ2019CDV1H和SZ2019CDV2H。扩增H基因并测序，与GenBank已公布的基因序列进行同源性比较和遗传发生分析，SZ2019CDV1H株与SZ2019CDV2H株的基因同源性为97.2%。在遗传发生关系树上，SZ2019CDV1H株为Africa毒株，SZ2019CDV2H株为European wildlife毒株，分属于不同的遗传分支。

摘要: 目的 检测狂犬病毒NP蛋白的免疫原性。方法 利用RT-PCR扩增狂犬病毒核蛋白(NP基因，测序后将其克隆到PVAX1真核表达载体上;将PVAX1-NP转染Vero细胞，进行SDS-PAGE及Western-blot分析;以重组质粒PVAX1-NP对小鼠进行免疫试验。结果 经酶切分析、鉴定和测序验证，得到重组表达质粒PVAX1-NP,NP蛋白在Vero细胞中获得了表达，且表达产物具有免疫学活性;免疫小鼠抗体水平显著升高。结论 狂犬病毒NP蛋白具有免疫原性。

摘要: 目的 筛选出有效的微卫星引物，利用微卫星遗传标志对封闭群内比格犬的个体遗传情况进行分析。方法 从文献中筛选杂合度在0.4～0.8的微卫星引物24对，对本场英系比格犬封闭群中随机筛选出的12只比格犬的混合基因组进行了扩增。结果 24对引物中，有7对微卫星引物的扩增结果具有较好的多态性和重复性。利用这7对引物，对8只玛斯公司美系比格犬的混合基因组进行了扩增，结果与本场英系比格犬的扩增结果具有明显的差异。又利用这7对引物对随机筛选出的6只比格犬的个体遗传情况进行了分析，其中3只比格犬表现出明显的差异。结论 作者筛选的7对微卫星引物可以对本场比格犬种群的个体遗传情况进行初步分析。