摘要: 2012年11月至2013年7月间研究了独龙江乡区域羚牛指名亚种Budorcas taxicolor taxicolor(后文简称羚牛)的种群分布、数量和保护现状的问题。研究采用了改良的访问调查和实地调查相结合的方法。其中实地调查独龙江乡羚牛种群一群,调查面积35.70 km2,目测羚牛种群数量58头,适宜生境面积24.46 km2。计算羚牛适宜生境种群密度为2.4头/km2。种群数量和访查信息相符合,说明采用访问调查的方法是可靠的。本研究共计访问调查了独龙江乡的25个村庄,发现共有12个羚牛种群分布在独龙江乡,分布区羚牛适宜生境面积总和为167 km2。综合羚牛分布区面积和访查结果,本研究估算当前独龙江羚牛种群数量为400～450头。根据实地调查中羚牛利用的生境类型,利用GIS分析获得全独龙江羚牛适宜生境面积为1726 km2,可承载超过4000头,因此独龙江区域应为羚牛指名亚种的主要分布区。基于访查结果本研究还分析了羚牛的垂直分布和保护现状,提出降低人为干扰和保护羚牛生境廊道是独龙江羚牛保护的关键。

摘要: 本研究以屠宰奶山羊的新鲜卵巢为材料,回收可培养卵丘细胞-卵母细胞复合体(COC)。将可培养COC置于M199+FBS+100 IU/mL FSH+100 IU/mL LH培养微滴中,在5%CO2、95%空气、饱和湿度的CO2培养箱中39℃下培养。进行二因子三水平设计,比较基础培养液中添加FBS体积分数为0%、10%和15%时,及培养时间16 h、24 h、26 h的成熟率。结果表明:不添加FBS组的成熟率极显著(P<0.01)低于其他两组,而10%FBS组与15%FBS组差异不显著(P>0.05);体外培养16 h与培养24 h、26 h的卵母细胞成熟率分别为67.6%与81.7%、81.7%,差异极显著(P<0.01),而后二者间未表现差异。

摘要: 为了解NOD1和NOD2基因在牦牛生殖系统中的表达情况,从脾脏组织总RNA中RT-PCR扩增牦牛NOD1和NOD2基因,半定量RT-PCR分析NOD1和NOD2 mRNA在牦牛雄性生殖组织的表达水平。结果显示,NOD1在脾脏、睾丸、附睾头、附睾体、附睾尾、输精管和阴茎中均相对低表达,而NOD2在脾脏、睾丸、附睾头、附睾体、附睾尾、输精管和阴茎中均相对高表达。结果表明,NOD1和NOD2在牦牛雄性生殖组织中广泛表达,提示其在牦牛生殖过程中可能发挥一定的作用。

摘要: 为了比较牦牛和双性牦牛睾丸组织中蛋白质的差异表达,以探索双性牦牛生殖障碍的机理。提取牦牛睾丸(n=4)和1头双性牦牛睾丸总蛋白质,采用双向电泳分离后,对差异表达蛋白质点进行质谱鉴定。实验获得了分辨率高、重复性好的牦牛与双性牦牛睾丸组织蛋白质的双向电泳图谱,2倍及以上差异表达的蛋白质24个,其中22个蛋白质经质谱分析和数据库搜索后得到鉴定。有6种蛋白质属于分子伴侣,在双性牦牛睾丸组织中表达量显著下降,推测与双性牦牛精子发生障碍有关。

摘要: 笔者赴甘肃省天水地区调查陆生贝类危害果树时,发现蜗牛危害各种果树苗木,经比对鉴定,发现主要危害种类系山华蜗牛Cathaica(Cathaica)orestias(Preston,1912)。山华蜗牛原始描述简单,仅附有一幅手绘的贝壳侧面图,且将此种归入Eulota属。笔者对山华蜗牛形态学进行了深入研究,对其生殖系统进行了解剖,并附生殖系统解剖图和描述,可为深入研究这一重要蜗牛物种提供参考。