检索结果(检索关键词为:牛;结果共686条)
  • 杨玉英,李士泽,袁学军,杨焕民,苗树君,李状元
    应用与环境生物学报 2002年第2期 DOI:
    关键词: 北方高寒地区,环境温度,生化指标,荷斯坦奶牛
    摘要: 以健康荷斯坦黑白花奶牛为试验对象 ,研究了不同环境温度 (θ/℃ 5、10、15、2 0、2 5 )对奶牛血清各项生化指标的影响 .研究结果表明 ,肌酸激酶 (CK)在血清中的活性随着温度的上升呈波动性下降趋势 ,特别是在 2 5℃时显著低于其他温度组 ;乳酸脱氢酶 (LDH)在血清中的活性随着温度渐升而呈下降趋势 ,特别是在 15℃以后大幅度下降 ;γ 谷氨酰转肽酶 (γ GT)的活性从 5℃至 2 0℃呈逐渐升高的趋势 ,而在 2 5℃又回降至 5℃水平 ;天门冬氨酸氨基转移酶(AST)在血清中的活性随温度渐升而渐进性升高 ,特别是在 2 5℃时显著高于 5℃时的水平 ;碱性磷酸酶 (ALP)在血清中的活性也是随温度渐升而渐进性升高 ,但在 2 5℃时下降明显 ;丙氨酸氨基转移酶 (ALT)在血清中的活性随温度上升而呈下降趋势 ,且下降幅度比较平稳 ;尿素氮 (BUN)在血清中的含量随温度上升而渐进性升高 ,变化趋势平稳 .血清白蛋白 (ALB)的含量随温度上升而下降 .血清总蛋白 (TP)呈波动性变化 ,无明显规律性 .本实验结果说明 ,北方高寒地区奶牛血清中的某些生化指标可随着环境温度的变化而变化 .表 2参 7

  • 刘颖华,何开泽,杨敏,蒲蔷,张军峰
    应用与环境生物学报 2004年第1期 DOI:
    关键词: 多糖,硫酸酯,川牛膝,单纯疱疹病毒Ⅱ型,抗病毒活性
    摘要: 从传统的川产道地中药材川牛膝中提取多糖RCP ,用氯磺酸 -吡啶法制备了它的硫酸酯衍生物S RCP .产物经红外鉴定 ,证实RCP硫酸酯化后羟基部分被硫酸基取代 ,在 12 5 0cm-1和 810cm-1处显示了硫酸基的特征吸收峰值 .w(S) =8.2 7% ,取代度Ds=0 .5 6 9.体外实验研究了RCP和S RCP对非洲绿猴肾细胞 (Verocellline)的细胞毒性和抗单纯疱疹病毒 2型 (HSV 2 )的活性 .细胞病变效应法 (CPE)和MTT法结果表明RCP在 6 .0mg/mL以下 ,S RCP在 4 .0mg/mL以下均无细胞毒性 ,RCP本身无抗病毒活性 ,经硫酸酯衍生后的S RCP获得抗病毒活性 ,0 .2 5~ 4 .0mg/mL的S RCP能很好地抑制HSV 2引起的细胞病变 .以 0 .5mg/mL的无环鸟苷 (ACV)作为阳性对照 ,结果显示当S RCP浓度为2 .0mg/mL和 4 .0mg/mL时有显著的抗病毒作用 ,效果与阳性ACV相当 .图 1表 8参 2 0

  • 李成,谢锋
    应用与环境生物学报 2004年第1期 DOI:
    关键词: 牛蛙,入侵种,管理对策
    摘要: 牛蛙是ISSG/SSC公布的 10 0种最危险的入侵种之一 ,也是进入我国最早、分布最广和危害最大的外来两栖动物 .1980年以后 ,由于野外放养和人工驯养地区的迅速扩大 ,野化种群的数量增加很快 ,对土著蛙类和农田生态系统的稳定形成了严重威胁 .本文依据近年来发现的 3个新案例 ,初步分析了牛蛙在我国的分布状况和牛蛙成功入侵我国的主要原因 ,以及牛蛙在生物链中的位置和危害 ,并提出了 3条相应的管理对策 .图 1表 2参 18

  • 尉研; 喻麟; 崔佳; 杨土凤; 刘燕飞; 刘世贵; 龙章富
    应用与环境生物学报 2007年第3期 DOI:
    关键词: 牛蛙生长激素基因,真核表达质粒,转染,COS_7细胞
    摘要: 应用RT-PCR技术克隆牛蛙生长激素(BfGH)的cDNA,T-A克隆法构建反向插入的pMD18-T/BfGH重组质粒,回收BamHⅠ酶切的BfGH cDNA片段,并与去磷酸化处理的真核表达载体VR1020/BamHⅠ,酶切鉴定方法筛选BfGH正向插入的重组真核表达质粒VBfGH.脂质体法介导质粒VBfGH转染哺乳动物细胞COS7,对转染后的COS7细胞进行RT-PCR、ELISA和免疫荧光检测,分别在转录和翻译水平证实BfGH基因在COS7细胞中得到了正确的转染表达.图4表1参17

  • 喻麟; 淳泽; 张海英; 杨涛; 王立洪; 刘世贵; 龙章富
    应用与环境生物学报 2007年第2期 DOI:
    关键词: 矮牵牛,BSMT,cDNA,克隆,表达
    摘要: 以矮牵牛花瓣总RNA为模板,RT-PCR方法克隆得到其BSMTcDNA,全长1100bp,编码357aa,与已有报道phBSMT1(GenBank No.AA0501)和phBSMT2(AAO45013)的同源性分别达到97.76%和98.6%,该序列在Gen-Bank登录号为DQ494491,命名为phBSMT3.构建的BSMT3 cDNA的原核表达质粒pGBSMT转化BL21(DE3)E.coli,获得的重组菌株经0.01mol/LIPTG诱导后得到正确表达的GST-BSMT融合蛋白带,以纯化的重组表达蛋白免疫家兔获得其兔抗免疫血清.免疫组化研究结果证实,矮牵牛花香基因BSMT在花瓣、花管中的表达量较其它组织的表达量高.图5参24