检索结果(检索关键词为:牛;结果共686条)
  • 苏雷,和协超,马峻,季维智
    Zoological Research 2002年第5期 DOI:
    关键词: 肉牛;;活体取卵;;卵泡;;卵母细胞;;FSH
    摘要: 用B超活体取卵技术 (TVFA)对莫累灰和婆罗门杂交肉牛取卵 ,探讨年龄和FSH诱导对青年牛、经产牛及老年牛卵泡和卵母细胞发育的影响。结果显示 :青年牛 (12月龄 )和经产牛 (7~ 8岁 )平均卵泡数(≥ 2mm)及 >10mm卵泡数明显高于老年牛 (≥ 14岁 ) (P <0 0 1)。青年牛和经产牛平均卵母细胞数及平均COC数高于老年牛 (P <0 0 5 )。 1和 2级卵母细胞比例青年牛高于或等于经产牛高于老年牛 ,3和 4级卵母细胞比例老年牛高于经产牛高于或等于青年牛 (P <0 0 5 )。青年牛和经产牛 2级卵母细胞占优势 ,而老年牛 3级卵母细胞居多。不同剂量外源性FSH诱导后 ,经产牛和老年牛平均卵泡数在各剂量组之间没有显著差异 (P >0 0 5 ) ;但≥ 6mm卵泡数及 2级卵母细胞比例明显增加 ,而 2~ 5mm卵泡数相应减少及裸卵和老化卵比例降低(P <0 0 5 )。在 10次取卵过程中 ,青年牛和经产牛发情当天平均卵母细胞数均较以后各次的数量低 (P <0 0 5 )。研究表明 :利用TVFA可从肉牛获取卵母细胞 ;卵泡及卵母细胞发育受年龄的影响 ,这可能与生理状况有关 ;而适量FSH诱导可以促进牛卵泡发育 ,提高卵母细胞质量

  • 王文凯,蒋书楠
    Zoological Research 2002年第2期 DOI:
    关键词: 鞘翅目;;天牛科;;双脊天牛属;;并脊天牛属;;新种;;中国
    摘要: 记述了沟胫天牛亚科楔天牛族 2新种 ,即黑斑双脊天牛Paragleneanigromaculatasp nov 和黑缘并脊天牛Gleneanigromarginellasp nov .,新种模式标本保存在西南农业大学植保系昆虫标本馆。

  • 杨照青,左仰贤,陈新文,丁波,罗静,张亚平
    Zoological Research 2000年第2期 DOI:
    关键词: 人肉孢子虫;;黄牛;;水牛;;18S rRNA基因;;虫种鉴定
    摘要: 本文对自然感染的水牛源的人肉孢子虫以及黄牛源人肉孢子虫DNA的 1 8SrRNA基因的PCR扩增产物进行了测序。对所获的 86 3bp的 1 8SrRNA基因分析比较表明 ,二者有较高的同源性 ,因此认为二者可能同是一种肉孢子虫———人肉孢子虫 (SarcocystishominisRaillietandLucet,1 891 )。由此推断 ,不仅黄牛可作为人肉孢子虫的中间宿主 ,水牛也可作为人肉孢子虫的中间宿主

  • 杨泽宇; 苗永旺; 李大林; 霍金龙; 陈涛; 何朝阳; 创向辉; 汤守锟
    Zoological Research 2007年第6期 DOI:
    关键词: 德宏水牛;;微卫星标记;;遗传变异;;遗传分化;;基因流
    摘要: 德宏水牛是云南省地方水牛的优良品种之一,为了进一步阐明其群体遗传变异和遗传结构,筛选了分别位于水牛14条染色体上的15对微卫星引物,对德宏水牛81个个体进行了检测分析。共检测到62个等位基因,每个座位等位基因数目从2到6个不等,平均等位基因数为4.13,该水牛群体期望杂合度和多态信息含量分别为0.6520±0.1526和0.5863±0.1789,各座位的遗传分化系数在0~0.0919之间,平均值为0.0202。每个座位的基因流较大,平均12.1502。研究结果表明德宏水牛群体遗传多样性较丰富,亚群间的遗传分化程度低,基因流较大,且很少发生近交。

  • 蔡霞; 龙健儿
    Zoological Research 2007年第5期 DOI:
    关键词: Igf-2r;;表观遗传;;克隆牛;;DNA甲基化;;基因印迹
    摘要: 目前认为克隆效率低的主要原因是供体核的不完全重编程导致发育过程中一些重要的基因异常表达。运用DNA甲基化转移酶抑制剂5′-脱氧胞苷(5′-azacytidine,5′-aza)处理MDBK细胞(牛肾上皮细胞),并通过实时荧光定量PCR方法对Igf-2r基因的表达进行了定量分析;在此基础上,应用亚硫酸盐甲基化测序法检测正常牛及克隆牛脑、肺、心、肝组织Igf-2r印迹调控区DMR2(DNA differentially methylated region,DMR)及非印迹调控区3′-UTR(3′-untranslated region,UTR)的DNA甲基化水平。研究发现,5′-aza处理MDBK细胞后,Igf-2r基因的表达上调。正常牛各组织中Igf-2r DMR2区的DNA甲基化程度差异较大,3′-UTR区较稳定;与正常牛相比,克隆牛DMR2区的甲基化程度变化较大,3′-UTR区无显著性变化。结果表明,DNA甲基化修饰影响Igf-2r基因的表达。正常牛不同组织中Igf-2r基因DMR2区的DNA甲基化程度不同,提示Igf-2r基因的印迹调控方式在不同组织中可能不同。克隆牛发育过程中,调控Igf-2r基因印迹的DMR2表观结构被明显改变,而非印迹调控区3′-UTR则无明显变化,提示Igf-2r基因印迹调控区被破坏,很可能是导致克隆牛发育异常的一个重要原因。