摘要: 目的尝试采用多层试验组合策略筛查不同浓度的1,2-己二醇眼刺激/腐蚀性。方法采用自下而上的组合策略,即以"鸡胚绒毛尿囊膜试验（HET-CAM）"和"牛眼角膜混浊/渗透性试验（BCOP）"两项不同敏感程度的体外方法逐层筛查有刺激性的1,2-己二醇浓度范围,最后以兔眼刺激试验（Draize试验）确认其眼刺激性的安全范围。结果 HET-CAM试验:体积分数0.625%及以下浓度的1,2-己二醇无刺激性,体积分数1.25%有轻刺激性,体积分数2.50%有中度刺激性,体积分数5.00%¹0.0%有强刺激性/腐蚀性。BCOP试验:体积分数2.50%⁵.00%浓度的1,2-己二醇有轻刺激性或刺激性,体积分数10.00%有严重腐蚀性。经Draize试验确认体积分数5.00%浓度的1,2-己二醇无刺激性,体积分数10.00%有轻刺激性。结论在本试验条件下,1,2-己二醇无眼刺激性的最高浓度为体积分数5.00%。

摘要: 目的建立用于牛源性样本中牛副流感病毒3型（BPIV3）RT-PCR检测方法。方法选择已发表的BPIV3神经氨酸酶（HN）基因高度保守区域作为靶基因,设计合成引物,建立BPIV3 RT-PCR方法。并对方法的特异性、敏感性、重复性、稳定性等进行方法学评价。同时用建立的RT-PCR方法检测137份牛源性样本。结果建立的BPIV3RT-PCR方法与牛病毒性腹泻病毒（BVDV）、牛鼻气管炎病毒（BHV-1）、仙台病毒（SV）均无交叉反应;可检测病毒最小滴度为6 lgTCID₅₀/mL;BPIV3cDNA在-30℃冰箱放置12个月仍可检测出目的条带;应用建立的方法检测137份牛源样本,核酸阳性率为14.6%。结论建立的BPIV3荧光定量PCR检测方法具有快速、特异、敏感及稳定的特点,可用于牛源性样本中BPIV3核酸的检测。

摘要: 目的 比较牛牙与人牙两种不同釉质样品体外形成早期人工龋损的病理学特征，寻找更接近人牙龋损的实验标本，以便于龋病病因及防治的研究。方法 在体外人牙釉质与牛牙釉质上制备人工早期釉质龋损,采用体视显微镜、透射光显微镜、偏振光显微镜和扫描电镜观察人工龋的病理学变化。结果 经脱矿后，两种牙釉质样本实验开窗区表面完整，呈白垩色不透明状;在人牙釉质与牛牙釉质上制备的人工龋损都具有完整的表层和表层下脱矿，但牛牙釉质脱矿深度大于人牙釉质;牙釉质表面可清楚见到釉柱的中心溶解破坏,可见较清晰的、成束的晶体颗粒，牛牙与人牙略有不同，凹坑略大于人牙，晶体颗粒较人牙的稍粗。结论 体外脱矿系统在牛牙釉质制备的人工龋损病理学特点类似于人牙釉质，与早期自然龋损相似，故与人牙具有相似化学组成的牛牙很适合代替人牙用于龋病的研究。

摘要: 目的对犏牛囊胚玻璃化冷冻前后的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)和可变剪切(alternative splicing,AS)进行比较分析。方法采用普通娟珊牛精子和牦牛卵母细胞,以体外授精(in vitro fertilization,IVF)的方式获得犏牛囊胚。提取犏牛新鲜囊胚和经玻璃化冷冻复苏后的犏牛冻融囊胚总RNA,构建文库并进行高通量测序。采用SAMtools-0.1.19和ASprofile软件分别进行SNP和AS分析。结果犏牛新鲜囊胚和冻融囊胚样本通过去低质量序列、去接头污染等过程后,分别得到51 099 116和54 192 358条待分析数据(Clean Reads)。新鲜囊胚和冻融囊胚分别检测到116 681和224 750个SNP位点。在新鲜囊胚转换型SNP中,C/T类型数量略多于A/G类型;但在冻融囊胚中,A/G类型数量略多于C/T类型;两样本颠换型SNP中,A/T所占比例最少。新鲜囊胚和冻融囊胚转换和颠换型SNP的比例分别为2.57和2.45。新鲜囊胚和冻融囊胚分别检测出49 388和65 241个AS事件,主要有5种AS类型,其中转录起始区域和转录结束区域AS所占比例最大。结论利用RNA-Seq技术对玻璃化冷冻前后犏牛囊胚SNP和AS进行比较分析,可为后续人类胚胎冷冻前后相关基因功能分析和挖掘提供有效数据和理论基础。

摘要: 目的建立一种用猪角膜进行消毒产品急性眼刺激性体外检测的方法。方法采用乙醇和咪唑2种阳性物作为质控标准品,在猪角膜体系上进行体外试验条件的探索。结果经液体和固体2种消毒剂验证得出,乙醇暴露10 min、孵育80 min和咪唑暴露3 h、孵育70 min的条件下,猪角膜体外刺激评分在牛角膜混浊与通透性(bovine corneal opacity and permeability,BCOP)试验相应的阳性物标准范围内,该试验系统成立。结论用猪眼代替牛眼初步建立了一种消毒剂急性眼刺激性试验方法,可为消毒产品安全性检测提供参考。