检索结果(检索关键词为:爪蟾;结果共24条)
  • 齐志涛; 高谦; 张启焕; 黄贝; 王爱民; 王资生; 聂品
    水生生物学报 2011年第35卷第6期 DOI:
    关键词: 非洲爪蟾,干扰素-λ,原核表达
    摘要: 干扰素(Interferon,IFN)λ包括IFNλ-1、-2和-3,分别又称为白细胞介素(Interleukin,IL)-29、IL-28A和IL-28B,在基因结构上与IL-10相似,含有多个外显子,IFN-λ1基因包含5个外显子和4个内含子,IFN-λ2和IFN-λ3则有6个外显子和5个内含子,它们作为一类新型干扰素统归为III型干扰素。哺乳类IFN-λ在功能上与I型IFN更为接近,具有抗病毒、抗肿瘤、抗细胞增殖及免疫调节功能。

  • 齐志涛; 高谦; 黄贝; 昌鸣先; 聂品
    水生生物学报 2010年第34卷第5期 DOI:
    关键词: 非洲爪蟾,肽聚糖识别蛋白,克隆,同源性,组织表达
    摘要: 采用生物信息学方法首次对非洲爪蟾短型肽聚糖识别蛋白(xePGRP-S)基因进行了克隆,并对其在胚胎发育和成年爪蟾各组织中的表达状况进行了分析。xePGRP-ScDNA全长720bp,开放阅读框为549bp,编码182个氨基酸。序列比对显示xePGRP-S与其他物种PGRP-S的序列相似性在42.4%—50.5%之间。RT-PCR显示在非洲爪蟾胚胎发育至3d时可以明显检测到xePGRP-S的表达,之后呈持续性表达,且在所检测的心、肝、脾、肺、肾、肠和胃这7种组织器官中呈组成型表达。

  • 邵喜明; 赵晓军
    四川动物 2009年第28卷第5期 DOI:
    关键词: P18;;天蚕素A;;爪蟾素2;;内皮细胞EA.hy926;;血管生成
    摘要: 目的探讨杂合肽P18体外对内皮细胞EA.hy926血管生成的抑制作用。方法采用MTT法检测P18对EA.hy926细胞增殖的影响;应用Matrigel实验检测P18对内皮细胞形成管状结构的影响;利用流式细胞术分析P18对内皮细胞的损伤作用。结果MTT结果显示P18可明显抑制EA.hy926细胞的增殖,且抑制率存在剂量依赖性;Matrigel实验表明P18具有抑制EA.hy926细胞体外分化成管状结构的作用;流式结果显示15μMP18作用内皮细胞6h后,所诱导的细胞坏死比例达到81.4%。结论体外实验结果表明,杂合肽P18具有体外抑制EA.hy926细胞血管生成的作用。

  • 王磊; 高岚; 贾彦娟
    四川动物 2009年第28卷第1期 DOI:
    关键词: 非洲爪蟾;;眼;;形态发生;;视网膜
    摘要: 详细观察和描述了非洲爪蟾Xenopus laevis眼的发生和发育变化过程,并分别对各发育时期视网膜的厚度进行了定量分析。非洲爪蟾眼的发生开始于眼原基的形成,进而形成视泡;晶状体的发生是在视杯外壁增厚的同时诱导覆盖其上的胚胎外胚层内层增厚,形成预定晶状体板;在视网膜和晶状体共同诱导下,预定角膜上皮变为透明的角膜。在视杯出现之前,预定RPE的厚度由厚变薄,NR层不断地增厚直至结构功能完善。

  • 杨玲麟; 陈平; 胡火珍; 吴敬波
    四川动物 2010年第29卷第4期 DOI:
    关键词: 非洲爪蟾;;MGC64236;;生物信息学;;表达谱;;亚细胞定位
    摘要: MGC64236基因是本实验室用脐静脉内皮细胞免疫的兔血清筛选非洲爪蟾cDNA文库而鉴定的一个功能未知的基因。本研究提取非洲爪蟾受精卵总RNA通过RT-PCR得到基因MGC64236的开放读码框651bp、编码202个氨基酸;运用生物信息学研究工具进行分析,发现该基因编码的蛋白有3个潜在的跨膜域,有一保守的结构域DUF1370,可能通过其胞内部分的磷酸化机制在介导细胞内外的信号转导中发挥重要作用;在非洲爪蟾胚胎各个发育时期用RT-PCR检测该基因的表达情况,发现在非洲爪蟾胚胎发育的几个重要时期该基因都有高表达,而在成体则特异地表达于脑和眼等神经组织;构建绿色荧光融合蛋白真核表达载体并转染HEK293细胞,对MGC64236蛋白的亚细胞定位,发现MGC64236蛋白比较特异地表达在细胞膜。