摘要: 将非洲爪蟾胚胎细胞核移入花背蟾蜍成熟未受精卵后 ,得到了发育至各期的胚胎。对发育不同时期的胚胎 ,进行了乳酸脱氢酶同工酶谱及染色体组型分析 ,结果显示其均与受体一致。根据实验分析认为 ,非洲爪蟾的胚胎细胞核进入花背蟾蜍成熟卵后 ,引起的是花背蟾蜍的单性发育

摘要: 研究Ca2 +与非细胞体系细胞核重建的关系以及Ca2 +的作用机制 ,结果显示 :Ca2 +对非细胞体系中核装配有抑制作用 ,随着Ca2 +浓度的增加 ,抑制核装配作用增强 ,在Ca2 +作用的早期 (作用 1 0分钟后 )加入EGTA ,可以部分地逆转Ca2 +的抑制作用 ,Ca2 +作用 1小时后再加入EGTA ,不再有逆转作用。对Ca2 +作用机制的研究结果显示 ,不是由于ATP和GTP被沉淀而导致细胞核组装被抑制 ,Ca2 +不是通过激活蛋白酶或激活核酸酶起作用 ,钙调蛋白也未参与细胞核组装的调控 ,Ca2 +并不影响核膜前体膜泡与染色质的结合 ,而是抑制了膜泡间的融合

摘要: 激活的非洲爪蟾（Xenopuslaevis）卵提取物温育过程中，直径200nm的膜泡附着在一种直径10nm纤维上，形成“珠链”结构。用透射电镜整装制样技术观察了温育中“珠链”结构的形成过程，发现10nm纤维可抗Triton抽提，免疫荧光和蛋白免疫印迹试验表明10nm纤维可能是由56kD的碱性角蛋白与42kD的酸性角蛋白构成。向提取物中加入碱性用蛋白抗体AE3则可抑制环形片层的形成，而核膜的组装也受到很大影响。这些结果显示角蛋白纤维在核股重新形成的过程中起到重要的作用。

摘要: 将羊外周血淋巴细胞ｍＲＮＡ注入非洲爪蟾卵母细胞胞浆内，借助卵母细胞的翻译系统，表达羊外周血淋巴细胞的Ｍ型乙酰胆碱（Ａｃｈ）受体并移植到卵母细胞膜上，用电压钳位仪检测表达受体电流。结果发现Ａｃｈ可诱发卵母细胞产生电流反应，该反应能被Ｍ型Ａｃｈ受体阻断剂硫酸阿托品阻断，但不能被Ｎ型受体阻断剂氯化筒箭毒阻断，提示：淋巴细胞存在Ｍ型Ａｃｈ受体，其基本特性为：１）Ａｃｈ浓度为１０－８～１０－３ｍｏｌ／Ｌ时，与电流幅度呈线性关系，１０－６ｍｏｌ／ＬＡｃｈ为１／２最大有效浓度，产生的电流幅度为３８００±１１１６ｎＡ；２）当钳制电位在－８０～±２０ｍＶ范围内，ＶＩ关系曲线为直线，逆转电位约为－２０±１２５ｍＶ，该值接近卵母细胞的Ｃｌ－平衡电位；３）用ＳＯ２－４取代灌注液中５０％的Ｃｌ－，电流幅度下降４４８９％，逆转电位正向偏移１６±１ｍＶ。以上结果进一步证明Ｃｌ－是表达Ｍ型Ａｃｈ电流的主要载流离子。淋巴细胞表达Ｍ型受体的Ａｃｈ电流证明羊淋巴细胞上有完整的Ｍ型Ａｃｈ受体。

摘要: 用质粒ｐＢＲ３２２的ＤＮＡ酶切片段，长度分别为７５０、３７５和１８６ｂｐ作为外源ＤＮＡ在非洲爪蟾 卵提取物中实现了非细胞体系的核装配（核重建）。将分离纯化得到的 ＰＢＲ３２２ ＤＮＡ酶切后经低熔 点琼脂糖回收ＤＮＡ片段，长度为７５０、３７５和１８６ｂｐ，分别加入到爪蟾卵提取物再生系统中温育， 经ＤＡＰＩ染色、孚尔根染色及电子显微镜观察发现能装配大量的重建核。显微分光光度法研究表 明，ＤＮＡ片段在诱导形成重建核的过程中发生了明显的凝集－会凝集变化。α－３２Ｐ－ｄＣＴＰ掺入重建核 的液闪计数结果表明，ＤＮＡ酶切小分子片段诱导形成的重建核具有较高的ＤＮＡ复制活性，而且复 制活性在一定范围内与加入的ＤＮＡ片段长度呈正相关。实验结果表明，非细胞体系中诱导的核重 建不仅与外源ＤＮＡ的种类无关，与外源ＤＮＡ的长度也没有关系。