摘要: 2011年5月上旬,对四川卧龙国家级自然保护区三江中河杜鹃海子区域大熊猫Ailuropoda melanoleuca发情场的嗅味标记和嗅味树进行了调查,以了解大熊猫的发情场位置,为确定保护区内重点保护区域提供证据,同时增加对大熊猫生物学特性的了解。在海拔2300～2800m间,共布设5条样线,每条样线调查一次,测量记录样线上594株乔木的种类、高度、胸径和嗅味标记状况。调查共发现16株被大熊猫标记的嗅味树,其中75.00%位于坡度20°以下平缓上升的兽径和山脊,嗅味树平均胸径为56.5cm±20.7cm(n=16),81.25%为铁杉Tsugaspp.,93.75%树皮粗糙,标记中心的平均高度为53.7cm±20.3cm(n=16)。此外,从调查结果及野外红外触发相机拍摄到的大熊猫行为照片,初步得知杜鹃海子区域是春季卧龙大熊猫发情交配的重要场所,是大熊猫种群的关键栖息地,目前保护区已制定了相应的保护政策,加强对该区域的保护力度。

摘要: 概述了大熊猫尿液样本采集和保存方法,系统总结了大熊猫尿液类固醇激素的提取方法、测定方法以及大熊猫尿液类固醇激素在应激反应监测、发情期监测及最佳配种时间选择、雌性卵巢功能和妊娠监测、雄性繁殖力评估等方面的应用研究,结合前人的研究工作,对大熊猫尿液类固醇激素的应用前景进行展望。

摘要: 从大熊猫基因组中克隆了FOXL2基因,并对其进行序列分析及原核表达和真核表达。将FOXL2编码区序列克隆到原核表达载体pET-32a(+)中,转化大肠杆菌BL21,经IPTG诱导表达出FOXL2重组蛋白。成功构建了真核表达载体FOXL2-pcDNA3.1/V5-HisC,并通过脂质体介导转染HEK293细胞,Western blot检测FOXL2蛋白表达。SDS-PAGE分析表明,FOXL2重组蛋白在诱导4h后表达量达到峰值,其大小约为58.9kDa,Western blot分析结果显示重组蛋白能够被抗His单克隆抗体特异性识别。FOXL2基因的克隆及其表达为进一步进行FOXL2的活性检测以及应用研究奠定了基础。

摘要: 本文在总结和分析大熊猫食性、食物选择、摄食量、组织器官和竹子中养分含量测定、养分消化代谢等研究数据的基础上,推测出大熊猫干物质摄入量、总能、消化能、粗蛋白和可消化粗蛋白需要量以及精料中赖氨酸的推荐水平。结合圈养大熊猫单位的饲喂方式和饲喂效果,该研究策略有助于确定圈养条件下大熊猫饲料的精粗比例、精料养分浓度和各养分之间的比例,为圈养大熊猫饲养标准的确立奠定基础。

摘要: 2011年2月26日～5月2日,在高海拔地区昆明云南野生动物园,采用连续记录法(Continuous recording)和焦点动物取样法(Focal animal sampling)记录与分析了3只亚成年雌性大熊猫昼间刻板行为发生频次和持续时间,并就温度、游客流量与刻板行为发生的相关性进行了初步探讨。结果表明,大熊猫刻板行为发生频次(次·h-1)高峰和持续时间(min·h-1)较长的高峰均出现在10∶00～11∶00和16∶00～17∶00,各时段行为表达水平存在极显著差异(χ2=61.183,P<0.01;χ2=56.470,P<0.01)。个体间刻板行为持续时间昼间分布无显著差异(χ2=3.185,P>0.05);个体间发生频次在14∶00～15∶00时段存在显著差异(χ2=7.796,P<0.05),而在其他时段则存在极显著差异(χ2=11.536～20.212,P<0.01)。温度与刻板行为发生频次、持续时间均无显著相关性(rs=-0.067,P>0.05;rs=-0.012,P>0.05);游客流量与持续时间、发生频次有一定的正相关,但不显著(rs=0.187,P>0.05;rs=0.159,P>0.05)。此外,在刻板行为型时间分配格局中,以刻板踱步最高,占56.78%,其次为爬笼、吮掌,而旋转、摇摆及坐着旋转等其他刻板行为表现较少,其总和仅占1.20%。