摘要: 为探究大熊猫源猫泛白细胞减少症病毒（Feline panleukopenia virus, FPV）流行毒株的分子流行特征，本研究对一例腹泻大熊猫（Ailuropoda melanoleuca）粪便样本进行检测。通过PCR成功扩增并测定了FPV VP2基因全长序列（命名为Giant panda/AB/2025）。遗传进化分析显示，该毒株属于FPV G1基因型，与FPV参考毒株核苷酸同源性为99.2%～99.9%，与研究团队2018年分离的大熊猫源FPV株同源性可达99.4%。关键氨基酸位点分析发现，决定宿主特异性的位点（80、93、103、323、564和568）均与典型FPV一致，但其91位氨基酸由A突变为S(A91S)。蛋白3D结构模型预测显示，A91S突变导致VP2蛋白表面Loop区局部构象改变。结果表明，我国部分地区的大熊猫种群中已存在携带A91S突变的FPV变异株感染，需加强持续监测。本研究结果为大熊猫FPV的流行病学和疫苗研发提供了数据参考。

摘要: 动物标本，特别是大型动物剥制标本制作，是生物多样性保护中的一项重要基础性工作，对珍稀特有物种的保护、科学研究和科普教育等具有重要价值。本研究基于一只圈养条件下自然死亡大熊猫（Ailuropoda melanoleuca）的标本制做过程，较详细地介绍了标本的现代制作流程与技术改进。制作流程主要包括皮张前期处理、低温鞣制、假体塑刻、整形修补，以及应用3D扫描打印技术对标本口腔部位进行精细化塑造等。通过集成并优化皮张鞣制低温处理、假体制作及数字化成型等现代技术，提高了标本制作质量，不仅高度复原了动物生活时的真实体态，而且延长了标本保存时间，从而更好地发挥其科研与展示价值。本方法可为大型动物剥制标本的制作提供技术参考。

摘要: 【目的】内参基因的选择在昆虫基因表达研究中尤为重要。本研究利用实时荧光定量PCR技术对5个候选内参基因在地熊蜂Bombus terrestris三型蜂的4种组织中的表达进行稳定性评价，筛选出地熊蜂相关基因表达定量研究的最佳内参基因。【方法】本研究针对GenBank数据库中地熊蜂Actin5C、PLA2（磷脂酶A2）、S18、S28、EF-1α（延伸因子）共5个候选内参基因的核酸序列设计并筛选出特异性引物；标记刚羽化出房的熊蜂工蜂、蜂王和雄蜂，放回原蜂群饲养，分别取1、3、5、7和10日龄蜂的头、卵巢、腹神经索和储精囊4个组织，提取总RNA；反转录PCR克隆候选内参基因片段；以TA克隆将候选内参基因片段克隆进T载体；含有内参基因片段的T载体经测序验证后，作为模板，通过实时荧光定量PCR，优化候选内参基因的扩增条件并绘制候选内参基因荧光定量扩增的标准曲线，在此基础上测定候选内参基因在地熊蜂三型蜂4个组织中的表达量，并以NormFinder、BestKeeper、GeNorm、ΔCT以及RefFinder 5种软件评价候选内参基因在三型蜂4种组织中的稳定性。【结果】不同软件对候选内参基因的稳定性排序具有一定差异，以RefFinder综合分析结果显示，蜂王和雄蜂头部、工蜂和雄蜂腹神经索、工蜂卵巢中最稳定的内参基因为PLA2，蜂王卵巢和工蜂头部最稳定的内参基因是Actin5C；蜂王腹神经索中EF-1α最稳定；雄蜂储精囊中最稳定的内参为S18。【结论】熊蜂内参基因的稳定性因熊蜂级型及组织而异。因此，在进行熊蜂相关基因表达研究时需要根据样本特性选择更稳定的内参基因，以确保结果的可靠性。

摘要: 本项研究选用七只熊猴,均无人乙型肝炎病毒的自然感染,经下肢静脉接种急、慢性乙肝病人血清后,每2～4周采血1次,进行肝功能检测和采用RPHA法、ELISA法、SPRIA法、斑点杂交及电镜进行多项HBV血清学标志物和病毒颗粒检测,通过不同时期的肝活检进行光、电镜动态病理学观察,使用组化、免疫组化和原位杂交等法检测肝细胞内的HBsAg、HBcAg和HBV-DNA。结果表明各猴血清中均检出HBsAg、抗-HBs、抗HBc、HBV-DNA、Dane颗粒及球形颗粒,伴SGPT持续异常升高,七只猴各2～4次肝活检所见的动态病理学改变,均与乙肝病人急性至慢性病变的演变规律相同,并在肝细胞内检出HBsAg、HBcAg和HBV-DNA。此外,用接种人HBV后的阳性猴血传代接种给健康熊猴获得感染成功。

摘要: 采用ELISA、巢式RT-PCR、免疫组织化学等多种方法对北京动物园保存的大熊猫组织材料和部分现存活个体的粪便、血清等样品进行戊型肝炎病毒抗原调查。调查发现在死亡大熊猫肝脏组织中戊肝病毒抗原阳性检出率为88.9%(8/9),肾脏的阳性检出率为85.7%(6/7)。现活体动物的粪便、血清抗原检查没有出现阳性结果。结果说明死亡大熊猫曾感染过戊型肝炎病毒,现有个体中没有戊肝病毒感染。