摘要: 哺乳动物野生群体和濒危物种的分子遗传学研究长期以来受到组织样品来源的限制。因为传统的分析方法，如蛋白质电泳、ＤＮＡ限制性片段长度多态及ＤＮＡ序列分析等，需要采集诸如血液、肌肉、肝脏、心脏、肾脏和脾脏等组织材料以提取足量的蛋白质和ＤＮＡ。而这又常常涉及捕捉、损伤甚至杀死动物。本工作探索建立一种非损伤性的途径以解决这一困难。我们采用Ｂｉｏ—Ｒａｄ公司“ＩｎｓｔａＧｅｎｅＰｕｒｉｆｉｃａｔｉｏｎＭａｔｒｉｘ”从遗落于地上的亚洲黑熊单根毛发样品中提取出基因组ＤＮＡ。这种方法简便、快速，仅需一个步骤──在该试剂中以１００℃裂解细胞。不必再经酚和氯仿抽提。我们用ＰＣＲ技术从这种毛发ＤＮＡ中扩增了线粒体细胞色素ｂ基因片段，并测定了该片段的ＤＮＡ序列。我们的工作为开展亚洲黑熊及其他哺乳动物野生群体的分子遗传学研究奠定了基础。

摘要: 经ＤｐｎⅡ限制酶消化大熊猫基因组ＤＮＡ后，选取１５０－５００ｂｐ大小的片段构建了ＤＮＡ文库。用合成的（ＣＡ）（１５）探针从这一文库中克隆筛选了１０个大熊猫特异的微卫星ＤＮＡ座位。在测定ＤＮＡ序列的基础上设计并合成了１０个座位特异的引物，以ＰＣＲ技术扩增了７份抽提自组织细胞和６份抽提自毛发的大熊猫ＤＮＡ样品。发现除座位ｇ（００７）外，其余９个座位均呈多态性，而且所有座位均为偶数碱基的长度变异。对有准确谱系记录的家系的研究结果证明，这１０个微卫星ＤＮＡ座位严格按孟德尔方式遗传。因而这些座位能有效地应用于大熊猫的亲子鉴定，从而为建立各地大熊猫谱系和制定有效的繁殖计划提供了一个有效的遗传学手段。根据这１０个微卫星座位的分析，我们澄清了两组未知的父系关系。

摘要: 20 0 1年 7月 2 0日至 8月 2 0日 ,在四川卧龙自然保护区中国保护大熊猫研究中心 ,采用连续观察法记录和分析了传统圈养和半自然散放环境下亚成年大熊猫 (分别为 3和 9只 )的几种行为的持续时间和发生次数。传统圈养环境亚成年大熊猫探究行为的持续时间、标记行为的频次显著多于半自然散放环境下的个体 ;刻板行为的持续时间有增加的趋势 ,但无显著差异。刻板行为的持续时间与标记行为的频次和探究行为的持续时间均呈显著正相关。表明圈养环境的改善有助于亚成年大熊猫探究和标记行为的明显减少。

摘要: 通过比较一段 35 7bp的细胞色素b的序列 ,分析了熊蜂属 5亚属 11种熊蜂系统发育关系。 5亚属包括Bombus (5种 )、Thoracobombus (3种 )、Mendacibombus (1种 )、Fervidobombus (1种 )和Pyrobombus (1种 )。该序列有 6 5个单变异多态位点和 71个简约信息多态位点 ,翻译成 119个氨基酸序列后有 45个氨基酸变异位点。根据P -距离构建的邻接树 (NJtree)和最大简约树 (MPtree)都显示同样的结果 :Mendacibombus(B avinovielllus)分化最早 ;Fervidobombus (B pensylvanicus)次之 ;Pyrobombus (B impatiens)和Bombus形成姊妹群 ;Bombus亚属是单系群 ,其中B ignitus在所研究的 5个种中分化最早

摘要: 依据黑熊种群的相关参数 ,借助旋涡软件 (Vortex 8 2 1) ,对卧龙自然保护区内黑熊的种群动态进行了模拟分析。结果表明 :在没有近亲繁殖和食物歉收、人类诱捕等灾害影响的情况下 ,卧龙黑熊种群数量 10 0年间稳步增长 ;而在加入近亲繁殖和灾害等因素时 ,种群数量下降。据此 ,提出了相应的保护措施和建议