摘要: 为了解动物园笼养条件下熊猴(Macaca assamensis)种群社会等级结构及其对笼舍空间的利用情况,于2017年4月—2018年1月,采用瞬时扫描法记录都匀市西山动物园5只熊猴(青年■1、青年■2、青年♀1、成年■1以及成年♀1)行为。结果显示:(1)攻击—屈服行为矩阵表明,青年■1发出攻击行为最多(295次),青年■2发出屈服行为最多(74次),该熊猴群体等级顺位从高到低依次是成年■1、成年♀1、青年♀1、青年■1和青年■2。(2)熊猴对笼舍5个区域利用率从高到低依次是丰容区(C区)、笼底区(D区)、前笼区(E区)、休息区(B区)和高空区(A区)。(3)雌性或雄性个体对笼舍各区的利用率趋势相似,但利用率差异显著(P<0.05);A区、B区、C区和E区在不同性别间的利用率组间差异显著(P<0.05)。(4)成年或青年熊猴对笼舍不同区域的利用率差异显著(P<0.05),同时二者对笼舍同区域的利用率也有显著差异(P<0.05)。(5)熊猴对笼舍不同区域组间利用率存在显著的季节差异(P<0.05);对B区、C区和D区的利用率在4个季节中组间差异显著(P<0.05)。(6)晴天或阴天熊猴均对笼舍不同区域的利用率差异显著(P<0.05),但同区域中,晴天和阴天对利用率无显著影响。研究表明,熊猴的等级结构具有亲代高于子代、雄性高于雌性、子代年龄大的个体等级高的特点;该熊猴群青年■1和青年■2的攻击、屈服次数多,说明雄性子代到青年期应该适时分群饲养;熊猴对笼舍不同区域的利用率除了受丰容、天气和季节等影响外,还与其社会等级顺位高低有关。

摘要: 本文报道了一种改进的阴茎电刺激采精法，用脱脂棉和铝箔作为电极，以避免直接用金属电极可能对阴茎的损伤，并运用这一方法对猕猴（Ｍａｃａｃａｍｕｌａｔｔａ）、藏酋猴（Ｍ．ｔｈｉｂｅｔａｎａ）和熊猴（Ｍ．ａｓｓａｍｅｎｓｉｓ）进行了电刺激采精及其精液特征研究。电刺激采精模式为连续刺激和间断刺激方式。在采精过程中没有发生阴茎损伤。对初次接受电刺激采精的动物以间断刺激模式效果较好。猕猴、藏酋猴和熊猴的射精体积分别为２．０±０．１、６．３±１．１和３．２±０．６ｍｌ；液化体积分别为０．７±０．６、２．１±０．４和１．７±０．３ｍｌ；精子浓度分别为１２．６±１．２×１０^８、４５．６±５．６×１０^８和１１．５±０．９×１０^８／ｍｌ。３种动物精液的液化率分别为：猕猴３６．２±０．９％，藏酋猴３４．０±１．４％；熊猴５１．８±１．２％。３种动物的精子总数与射精体积和凝块体积没有相关性（ｒ^２＝０．０７９；０．０１６；０．０９４和ｒ^２＝０．０６４；０．０２０；０．０７２）。上述结果表明：１)改进的阴茎电刺激采精法适用于猕猴，特别是阴茎表面较为粗糙的藏酋猴和熊猴；２)藏酋猴的射精体积和精子总数是迄今已报道的非人灵长类中最大的，可能

摘要: 本文通过查看国内收藏的标本对M.assamensis进行了分类整理,认为M.a.coolidgei的亚种地位应予恢复,滇西地区熊猴可能代表一个新类群。通过t检验,滇南和越南等地与滇西北和西藏东南部等地熊猴头骨的某些特征表现出显著或极显著差异。作为区分coolidgei与assamensis的指标:coolidgei体型较小,肩背毛较短,35—75mm,背毛环纹略显或不明显,0—2环,体色更为灰暗;assamensis体型较大,肩背毛较长,85—110mm,背毛环纹明显,3—4环。

摘要: 缺乏合适的动物模型是制约艾滋病研究取得重大突破的关键瓶颈之一。细胞内的抗病毒蛋白被称为限制因子。研究不同灵长类动物抗HIV-1宿主限制因子的存在形式及作用机制对建立合适AIDS灵长类动物模型有十分重要的意义。TRIM5α是哺乳动物细胞中一种重要和关键的限制因子,它以物种依赖的方式限制包括HIV-1在内的逆转录病毒的感染。TRIM5-CypA融合基因是存在于新大陆猴与旧大陆猴中的一种独特的TRIM5基因形式。为了研究不同灵长类动物TRIM5基因的存在方式,该文对熊猴、藏酋猴、红面猴及中国恒河猴4个物种共110只灵长类动物进行了TRIM5-CypA融合模式的研究。首次发现熊猴也存在TRIM5-CypA基因融合现象。熊猴TRIMCyp融合基因形成模式类似于北平顶猴TRIMCyp融合基因模式,即CypA假基因的cDNA序列通过逆转座方式插入到TRIM5基因的3'-UTR区域。基因序列分析表明,该基因与北平顶猴相应基因序列高度相似;并且其TRIM5内含子6的3'-剪接位点也相应存在G-to-T突变现象(G/T)。这提示熊猴也极有可能像北平顶猴一样表达TRIM5-CypA融合蛋白,从而导致熊猴可能跟北平顶猴一样可能被HIV-1感染。因此,熊猴极有希望成为一种新的HIV/AIDS灵长类动物模型。

摘要: 本项研究选用七只熊猴,均无人乙型肝炎病毒的自然感染,经下肢静脉接种急、慢性乙肝病人血清后,每2～4周采血1次,进行肝功能检测和采用RPHA法、ELISA法、SPRIA法、斑点杂交及电镜进行多项HBV血清学标志物和病毒颗粒检测,通过不同时期的肝活检进行光、电镜动态病理学观察,使用组化、免疫组化和原位杂交等法检测肝细胞内的HBsAg、HBcAg和HBV-DNA。结果表明各猴血清中均检出HBsAg、抗-HBs、抗HBc、HBV-DNA、Dane颗粒及球形颗粒,伴SGPT持续异常升高,七只猴各2～4次肝活检所见的动态病理学改变,均与乙肝病人急性至慢性病变的演变规律相同,并在肝细胞内检出HBsAg、HBcAg和HBV-DNA。此外,用接种人HBV后的阳性猴血传代接种给健康熊猴获得感染成功。