摘要: Bursicon是通过G蛋白受体调节昆虫表皮硬化及展翅的功能蛋白,它在昆虫蜕皮后的表皮硬化过程中起着关键作用。为探讨灰飞虱Laodelphax striatellus的bursicon的功能,利用RT-PCR和RACE技术克隆获得1126bp的bursicon α和761bp的bursicon β全长序列,将其分别命名为Lsburs-α和Lsburs-β。生物信息学分析表明:Lsburs-α开放阅读框长483bp,编码160个氨基酸,该蛋白具有2个N-豆蔻酰化位点、3个酪蛋白激酶Ⅱ磷酸化位点以及2个蛋白激酶C磷酸化位点。Lsburs-β开放阅读框长417bp,编码138个氨基酸,该蛋白具有2个N-豆蔻酰化位点、3个酪蛋白激酶Ⅱ磷酸化位点以及1个酪氨酸激酶磷酸化位点。qRT-PCR结果表明:Lsburs-α和Lsburs-β在灰飞虱各龄期均有转录表达,并在若虫期随龄期增加呈上升趋势,在羽化期达到峰值,成虫期表达量逐渐降低。结果提示bursicon与灰飞虱蜕皮后的外表皮硬化关系密切。本文结果为深入研究bursicon的功能、受体调节和信号通路等奠定了基础。

摘要: RNA干扰(RNAi)不但可以用于研究基因的功能,还可以通过沉默靶标基因干扰特定的生命过程。因此,通过深入研究,发掘高效专一性靶基因和RNAi技术,有可能开辟针对性的害虫RNAi防控新途径。本研究通过灰飞虱Laodelphax striatellus转录组数据分析并结合RACE技术,克隆了灰飞虱两种海藻糖酶的全长基因,分别命名为LSTre-1和LSTre-2,其GenBank登录号分别为JQ027050和JQ027051。它们均具有海藻糖酶基因的典型特征,与已报道的其他昆虫的海藻糖酶基因具有很高的相似性,并表现出一定的虫种亲缘关系。其中LSTre-1为水溶性海藻糖酶基因,全长2042 bp,开放阅读框编码602个氨基酸,前端有25个氨基酸的信号肽,但无跨膜结构域;LSTre-2为膜结合型海藻糖酶基因,全长2619 bp,开放阅读框编码618个氨基酸,前端有26个氨基酸的信号肽,有2个疏水性跨膜结构域。利用喂食法研究2种海藻糖酶基因dsRNA对灰飞虱的致死效应,发现靶向水溶性酶基因的干扰效应略高于靶向膜结合型的,但两种海藻糖酶基因的dsRNA都可以显著抑制灰飞虱海藻糖酶基因的表达,降低其活力,还能显著抑制试虫的生长,大幅增加试虫死亡率。结果提示,通过适宜途径干扰海藻糖酶基因可以开发防治灰飞虱的新途径。

摘要: 为了明确褐飞虱Nilaparvata lugens、白背飞虱Sogatella furcifera和灰飞虱Laodelphax striatellus 3种稻飞虱翅型分化的遗传规律与差异,采用翅型筛选与杂交遗传的实验方法,研究了3种飞虱在秧苗期水稻上的翅型选择响应与杂交遗传规律。结果表明:3种稻飞虱的翅型具有较强的选择响应,并且长翅型纯系在白背飞虱中最易筛选得到,灰飞虱的次之,而褐飞虱的最难。3种稻飞虱的长翅(M)雄虫与短翅(B)雌虫配对(M♂×B♀)筛选35代后,95%100%的雄虫和雌虫分别稳定为长翅型和短翅型。筛选和杂交实验结果表明,褐飞虱的翅型决定基本符合常染色体上的一对等位基因调控的从性性状遗传规律,雄虫中长翅为显性,而雌虫中短翅为显性。翅型的表型还受除基因型外的其他条件的影响,利用长翅雄虫与长翅雌虫后代中出现的极少数的短翅雄虫与短翅雌虫进行配对,其后代中各翅型出现的比率与长翅雌虫和长翅雄虫配对的无显著差异;同样,在短翅雄虫与短翅雌虫配对的后代中也有相同的结果。白背飞虱和灰飞虱在该筛选条件下很少有短翅雄虫出现,两者翅型的遗传调控较为相似,可用由两对等位基因控制的性状来解释筛选和杂交实验的结果,其中一对等位基因位于性染色体上,调控雄性的翅型,且长翅为显性;另一对位于常染色体上,调控雌性的翅型,且短翅为显性。据此认为,3种飞虱翅型决定基因的显隐性在不同性别间的差异,以及翅表型与基因型的不一致性,是稻飞虱种群在不同条件下均可灵活调控翅型的重要遗传机制。

摘要: 用PCR方法检测了采集于不同地域稻田的 3种稻飞虱共生菌沃尔巴克氏体 (Wolbachia)的感染 ,发现灰飞虱Laodel phaxstriatellus、褐飞虱Nilaparvatalugens、白背飞虱Sogatellafurcifera为沃尔巴克氏体所感染。克隆了编码沃尔巴克氏体外膜蛋白质的wsp基因并进行了序列测定。对wsp的RFLP分析证实了这些飞虱为单一沃尔巴克氏体感染。研究了灰飞虱中沃尔巴克氏体所诱导的胞质不相容性及其在不同地域灰飞虱中的分布。还发现能寄生于上述 3种飞虱的稻虱红螯蜂也受同种沃尔巴克氏体感染。沃尔巴克氏体可能通过这种寄生蜂在不同昆虫间横向传播

摘要: 根据毛里塔尼亚果蝇Drosophilamauritania的mariner转座子序列设计简并引物 ,以白背飞虱Sogatellafurcifera和灰飞虱Laodelphaxstriatellus基因组DNA为模板 ,通过PCR反应扩增出了约 5 0 0bp的条带 ,经回收、克隆、测序 ,获得其核苷酸序列 ,与毛里塔尼亚果蝇mariner序列相比 ,核苷酸同源性均为 71 3%,氨基酸同源性分别为 6 9 5 %和 72 %,证明白背飞虱和灰飞虱体内确实存在mariner转座子。