摘要: 卡龙游仆虫(Euplotes charon)为海洋中自由生纤毛虫,利用银染法对该种二分裂期间的形态发生学进行了初步的研究,其主要过程为:1.伴随大核改组带的出现和DNA复制开始,口原基(OA)发生于老口围带(AZM)后方皮膜下一龛腔内,后由前至后组装成围口小膜而演化为后仔虫的AZM。老口围带及口侧膜(PM)在原位被前仔虫继承;2.体棘毛场首先出现两组(各5条)棘毛原基(FVT-原基),其随后各自独立演化成9根前、后仔虫的额-腹-横棘毛;3.缘棘毛原基也为独立发生,初为单一,后断裂为二并分别演化为前、后仔虫的缘棘毛;4.新背触毛发生在老结构中部(每列各一),后横断为两组并取代老的背触毛。在最右缘的两列原基之后端分别产生1—2根尾棘毛。

摘要: 由扫描电镜术显示 ,应用非离子去垢剂抽提获得的小游仆虫 (Euplotesgracilis)皮层细胞骨架是由非纤毛区皮层骨架、纤毛器骨架及其附属纤维等构成的三维结构网架。各类细胞骨架以纤维物质为基本成分组成纤维网、纤维层、纤维束和纤维薄片等不同形态单元。其中 :非纤毛区皮层骨架以表面纤维网和表膜下纤维层为形态单元位于细胞的外周层 ;纤毛器骨架中的口围带骨架、口侧膜骨架、额腹横棘毛骨架按各自的分布图式在皮层内定位 ,成为主要的皮层骨架结构。尽管这些纤毛器骨架显示不同的形态 ,但却具有相同的建构特征 ,即都是由纤毛器的毛基体、纤毛器托架和骨架附属纤维相互联系镶嵌在一起形成的相对独立的结构单元。分析推测 ,游仆虫皮层表面纤维网使细胞表面形成区域化结构 ,它也可能与细胞表面各部分的联系及其细胞与环境的相互作用有关 ;纤毛器骨架中各个纤毛器的毛基体复合结构可能对纤毛器托架和骨架附属纤维等起到微管组织中心的作用。

摘要: 应用光镜和透射电镜术 ,显示了包囊游仆虫休眠细胞中纤毛器骨架的形态 ,并对该纤毛虫休眠细胞和营养细胞的纤毛器及其α、β -微管蛋白进行了免疫荧光定位的比较研究。由免疫荧光显微术显示 ,包囊游仆虫形成休眠包囊后 ,背部毛基体完整地按原有模式保存下来 ;纤毛杆解聚后微管蛋白多集中在细胞皮层 ,小部分均匀散布在细胞质中。据所得结果认为 ,包囊游仆虫形成包囊后 ,微管蛋白主要有 3个去向 ,即 :①处于自噬泡内被逐步消化 ;②以“微管蛋白库”的形式分布于细胞皮层及细胞质中 ;③保留在残留的基体中。此外 ,以往研究中发现的棘毛基部纤维网络未被标记上 ,提示这些纤维体系可能不属于微管系统