摘要: 将室内选育成功的抗敌百虫淡色库蚊Culex pipiens pallens Coq.品系(RD)分为二个分系,一个不再用敌百虫处理,称之为RD衰退品系(RD_(?-x)),34代后对敌百虫的敏感度增加了10倍,对溴氰菊酯的敏感度无显著变化。另一分系改用溴氰菊酯选育,命名为RDe品系,53代后对溴氰菊酯抗性达200倍左右,对敌百虫敏感度上升约10倍,对DDT的交互抗性高达118倍,对马拉硫磷、杀螟硫磷的敏感度与敏感品系(SEN,上海昆虫所保存)比较也有上升,呈负交互抗性现象。用高剂量溴氰菊酯处理幼虫、也证明RDe在20分钟内麻痹率比敏感品系低,可见抗性机制主要是抗击倒因子(Kdr)。但增效醚(Pb)对溴氰菊酯明显增效,可见mfo酶也起重要作用,推测抗性为多因子遗传。

摘要: 分别测定了淡色库蚊(Culex pipiens pallens)敏感品系(SEN)及敌百虫抗性品系(RD)雌成蚊的乙酰胆碱酯酶(AchE)对硫代乙酰胆碱(ATch)的米氏常数(K_m)和最大反应速度(V_(max))。SEN雌成蚊头部AchE的K_m=1.2×10~(-4)mol/L,V_(max)=7.7×10~(-3)mol/L(产物);胸部的K_m=0.8×10~(-4)mol/L,V_(max)=6.5×10~(-3)mol/L(产物)。RD雌成蚊头部AchE的K_m=5.7×10~(-4)mol/L,V_(max)=25×10~(-3)mol/L(产物);胸部的K_m=0.8×10~(-4)mol/L,V_(max)=9.5×10~(-3)mol/L(产物)。结果表明:1.SEN和RD二者的雌成蚊,它们自身头、胸间AchE是不同质的,是以同工酶的形式存在,因此RD雌成蚊头部AchE的性质与SEN雌成蚊的头部有显著差异也是由AchE同工酶的变异所造成。2.RD雌成蚊头部AchE在量上与SEN间也存在明显的差异。因此可以认为RD雌成蚊对有机磷产生抗性的主要机理是头部AchE在质和量上产生了变异。由于羧酸酯酶不是对具有磷酸酯键的有机磷制剂作用的靶子酶,因而不是敌百虫抗性产生的主要原因。

摘要: 刚羽化的淡色库蚊(Culex pipiens pallens)去首后,其第1卵泡停滞在N期,不能进一步发育。5天以上日龄滞育蚊去首后,第1卵泡约在去首后24小时即从N期开始发育。组织切片发现,滞育蚊咽侧体(CA)体积小,形态瘦长,略呈圆锥形,胞核着色深,排列紧密,胞质少,似处于失活状态。滞育蚊卵巢转种到发育蚊体内,其卵泡可以发育,而转种到滞育蚊体内则不能发育。类保幼激素(JHA,ZR515)及从发育蚊血淋巴液中提取的粗制保幼激素都能使滞育蚊的卵泡发育。

摘要: 本文研讨羧酸酯酶(CarE)和酸性磷酸酯酶(ApE)在抗马拉硫磷(RM)、抗敌百虫(RD)和敏感(s)品系淡色库蚊Culex pipiens pallens不同发育期中的变化,以及某些杀虫剂和抑制剂对α-醋酸萘酯羧酸酯酶(α-NA CarE)的抑制作用。RD和s品系不同发育期的ApE变化情况如下:(1)RD和S品系间无明显差异;(2)幼虫发育期的ApE水平较低,而在变态期的ApE活性突然上升为最高,表明ApE可能参与蚊虫的发育和分化。RM、RD和S品系的CarE水平在幼虫期随虫龄增长而增高。RM和S品系的CarE活性比维持在20—35倍,RD品系在10—25倍,但三个品系的CarE活性在变态期突然下降。新羽化成蚊的CarE活性出现一个很高的峰。羽化后十天内CarE活性有一定的波动,十天后CarE活性逐渐下降,但仍高于幼虫期和蛹期。此外还讨论了对氧磷、敌敌畏、速灭威、毒扁豆碱、TPP和异稻瘟净对RM、RD和S品系α-NA CarE的抑制作用。

摘要: 酯酶基因扩增所产生的酯酶活性升高是库蚊 Ｃｕｌｅｘ ｐｉｐｉｅｎｓ 对有机磷杀虫剂抗性的主要机理之一。采用分子杂交技术和限制性酶切片段长度多态性 （ Ｒ Ｆ Ｌ Ｐ） 分析， 已鉴定出多种酯酶等位基因类型。该文通过酯酶基因特异性片段的 Ｐ Ｃ Ｒ 扩增及扩增片段的酶切片段分析， 对淡色库蚊 Ｃｕｌｅｘ ｐｉｐｉｅｎｓ ｐａｌｌｅｎｓ 四种有机磷抗性品系的酯酶等位基因进行分型， 并测定分析自然种群中不同酶型的频率分布。研究结果表明： Ｐ Ｃ Ｒ 分型方法具有快速、准确的特点。不同的有机磷杀虫剂对酯酶等位基因具有明显的选择作用。双硫磷品系为 Ｂ１ 型； 毒死蜱和敌百虫品系为 Ｂ２ 型； 马拉硫磷品系为 Ｂ１ 型和 Ｂ１／ Ｂ２ 杂合型。不同地区采集的种群表现出不同的酶型频率分布。该文就杀虫剂对酯酶等位基因选择作用及自然种群的酶型频率分布进行了讨论