摘要: 利用“先固定后抽提”的方法，从尖尾藻细胞中提取出染色质碱性蛋白。经ＳＤＳＰＡＧＥ分析，结果显示此染色质碱性蛋白含有八个组分（记为１′、１″、２ａ、２ｂ、３′、３″、４′、４″），它们像小牛胸腺组蛋白一样形成两个分子量区域，即一为对应组蛋白Ｈ１的分子量区域，另一为对应于核心组蛋白（即Ｈ２Ａ，Ｈ２Ｂ，Ｈ３，Ｈ４）的分子量区域；其与组蛋白各组分的具体对应关系大致为：对应于小牛胸腺组蛋白Ｈ１两亚带区域有两条带１′、１″，对应于Ｈ３附近有两条带３′、３″，对应于Ｈ２Ａ、Ｈ２Ｂ分别有２ａ、２ｂ两带，对应于Ｈ４也有两条带４′、４″。激光密度扫描结果也清楚地显示出上述这些电泳带所对应的扫描峰。文中讨论了涡鞭毛虫类的进化地位。

摘要: 对培养2至7天分六阶段抽样的尖尾藻细胞（Oxyrrhis marina）进行乳酸脱氢酶同工酶琼脂糖凝胶电泳分析,结果表明,全部样品中乳酸脱氢酶同工酶均呈现三种不同分子形式的表型特征。随电泳迁移率的增大,由阴极趋于阳极端依次为LDH₃,LDH₂,LDH₁,采用分光光度比色定量法,于波长560nm测得各同工酶组份相对百分含量见表1。LDH₃同工酶在培养2至7天的全过程中酶活性水平始终保持高于LDH₁和LDH₂的水平。在培养第四天山现最高值。

摘要: 迄今未能在光学显微镜下观察到Prerocentrum属的涡鞭毛虫有核仁。本文作者用伊红的酒精溶液和用甲基缘—派若宁法染色,也未能在Prerocentrum micans和Proro-centrum cassubica的细胞核中显示出核仁来。但是在用专门为显示单细胞生物的核仁组织者区（NOR）而改进了的Ag—1法进行染色时,这两种涡鞭毛虫的核仁都会被染作鲜明的深褐色或深黑色,而身体的所有其他部份,包括染色体,全都不着色。染色适当时可以看出,实际上只是核仁的中央部分被染上色。在电镜下可见,此时所有的银粒全部是集中在核仁的纤维区中。染色的结果表明,Prorocentrum cassbica只有一个扁园形的小核仁,后者是贴附在核膜上,其NOR通常是作O形或C形。与P.cassubica不同,P.micans的核仁的数量变化很大,可以有一个至七个;其核仁的大小与形状同样也变化很大;其NOR的形状也复杂多变。发现P.micans的核仁数量与个体的生活状况有一定的关联:向老的培养液中加入等量的新的培养液一天以后,具有三个核仁的个体是最多的（占三分之一）,具有4—6个核仁的个体占28.5％,只有一个核仁的个体只占8.6％;加入新培养液三天后,具两个核仁的个体变成是最多的（占38.8％）,具4—6个核仁的个体降为占18.4％;加入新培养液一个月以后,只有一个核仁的个体是最多的（占3

摘要: 涡鞭毛虫（甲藻）类（Dinoflagellate）由于其细胞周期的任何时候核中都含有致密的染色体结构,且其化学组成上缺乏通常真核生物所含的几种组蛋白组份,因而在进化上具有独特的地位。1971年Dodge首次发现波罗底海多甲藻（Peridinium balticum）含有两种不同类型的核,其中大核为涡鞭毛虫类所固有的核,小核却属于真核类型。以后别人又陆续有所发现,但迄今含有两种类型的核的涡鞭毛虫已报道的还是不多的。除上

摘要: 采用细胞成份的选择性抽提方法,结合常规电镜和DGD(Diethylene Glycol Distearate)包埋一去包埋电镜技术制备典型涡鞭毛虫前环藻的细胞核骨架,结果表明其核内存在一个蛋白性质的纤维网状结构,并且通过核纤层与中等纤维发生联系形成一个贯穿核质的骨架体系。即使在未经任何抽提处理的情况下,前环藻细胞的染色体之间仍然存在骨架结构。根据典型涡鞭毛虫的特点及细胞核骨架的定义,可以肯定其中包含了核骨架部分,这一实验结果排除了核骨架是因抽提处理造成结构假象的可能性;另外,在制备核骨架时,于选择性抽提液CSK液中加入1％巯基乙醇抑制二硫键的形成,结果同样观察到核内有一个致密的纤维网络结构,并且与选择性抽提制备的核骨架相似,这也说明核骨架结构并不是由于蛋白质分子间二硫键的交联而造成的结构假象。以上结果都证明核骨架是一个真实存在的结构。