摘要: 本文报道了采自广东惠州市东江支流(23°09'00.31″N,114°22'26.59″E)的中国涡虫一新纪录目原卵黄目(Prolecithophora)斜口涡虫(Plagiostomum sp.)。该虫体长4.516.00 mm,体被不规则的褐色细网纹,头钝圆,尾圆锥形,体中部圆柱状,眼点4只。该涡虫运动缓慢,对光刺激反应迟钝,喜捕食淡水单肠目(Rhabdocoela)及大口虫目(Macrostomida)涡虫。温度为1825℃时,成虫每日产卵1枚,孵化期1015 d,每只卵孵化幼虫512只,幼虫发育2025 d后性成熟。组织切片显示:外表皮基底膜厚度是其皮层的1/31/2,褐色细网纹位于基底膜内侧。卵巢位于精巢前位,两者无明显界限,弥散分布于消化道两侧。无明显的交配囊、受精囊、输精管及输卵管。外来精子分布于卵巢、脑周、中胚层介质及消化道上皮。肉质的阴茎盘旋于其鞘内。同时,对该涡虫的分类和分布等进行了初步讨论。

摘要: 为探明平角涡虫(Planocera reticulata)胚胎发育规律,采用人工授精方法,获得不同发育阶段的无卵外胶膜胚胎,并运用扫描电镜技术,观察了受精卵早期胚胎发育和幼虫发育。结果表明,从第3次卵裂开始表现出螺旋式卵裂的特征。在囊胚时期和原肠时期在动物极顶端有几个卵裂球向内下陷形成一凹陷。浮游幼虫期的幼虫利用体表纤毛营自由游泳生活,虫体沿腹中线分布1列向外凸出的长细胞。底栖爬行时期虫体体表纤毛逐渐减少,腹侧形成明显的口和咽。本文讨论了平角涡虫与本目其他涡虫卵裂方式、幼虫发育的异同,以及出现的动物极凹陷的意义。

摘要: 首先运用在线生物学软件对日本三角涡虫(Degusia japonica)热休克蛋白70(DjHSP70)氨基酸序列进行亲水区分析,发现该蛋白C-端含有较多亲水性氨基酸,然后以该段多肽序列为基础构建原核表达载体。采用PCR方法扩增450 bp cDNA片段,编码DjHSP70 C-端150个氨基酸多肽。将双酶切的cDNA片段与pET-28a载体连接后导入BL21受体菌,在IPTG诱导下表达出21 ku融合蛋白,分子量与预期相符。该融合蛋白采用Ni2+-NTA agarose树脂进行纯化,纯化结果电泳检测后经灰度扫描分析显示纯度在95%以上。融合蛋白免疫新西兰大白兔获得高效价的抗血清,Western blot检测显示该抗血清不仅具有很强的特异性,而且还识别小鼠HSP70。此项工作为进一步研究淡水涡虫抗逆性奠定了基础。

摘要: 对采自中国云南省的日本三角涡虫(Dugesia japonica)13个地理种群的细胞色素C氧化酶Ⅰ亚基基因(COⅠ)的部分片段进行PCR扩增、克隆和测序,以采自河南省的日本三角涡虫Luoyang种群为外群,用Clustal X 1.80、MEGA 4.0、PAUP*4.0、MrBayes 3.1.1等程序对其进行序列分析和系统树构建。结果表明:13种群的COⅠ基因片段A+T的含量差异很小,稳定在67.1%68.8%之间,明显高于G+C的含量。序列间的成对遗传距离介于0.0000.199之间,其中Yuxi、Dali2、Lincang1 3个种群间的遗传距离最小,为0;Puer和Xishuang种群间的遗传距离最大,为0.199。最大简约树和贝叶斯树拓扑结构基本一致,均以较高支持率聚为两支。结合云南省的地形地貌及丰富的水系特征,推测云南省日本三角涡虫可能是中部起源,扩散至边缘,也可能相反。究竟哪种推测更为可靠,尚待进一步研究。

摘要: 日本三角涡虫(Dugesia japonica)是探索再生机理常用的模式动物之一。本实验利用乙酰胆碱酯酶(acetylcholinesterase,AChE)组织化学定位整体日本三角涡虫神经系统,对其方法做了改进,取得理想效果。结果表明:1)日本三角涡虫的AChE阳性(DjAChE+)神经系统结构由中枢神经及其分支神经、侧神经索、外上皮神经网共同构建;2)由背神经网、腹神经网分别与侧神经索连接构成外上皮神经网;3)由脑神经节、腹神经索和视神经构成中枢神经;4)中枢神经发生密集的树枝状分支神经,在脑以及腹神经索内侧相互连接,在口孔内侧形成围口神经环,在咽基部延伸至咽部组织,形成咽神经网;5)中枢神经发生密集的树枝状分支神经,在脑以及腹神经索外侧连接背神经网和腹神经网,最终与侧神经索交汇。背神经网、腹神经网和侧神经索为本研究的重要发现。本论文为研究日本三角涡虫神经的再生机理提供了较为完整的神经解剖学数据,并提供了研究DjAChE+神经系统的一种简便高效的组织化学研究方法。