摘要: 主要研究了用臭氧处理海水在经过连续充气曝气 1 2、2 4h、不经充气曝气的处理水及没经臭氧处理的正常海水 ,进行海湾扇贝、虾夷扇贝受精卵的孵化和幼虫培育实验。结果表明 ,海湾扇贝受精卵在经过 2 4h曝气的处理水中孵化率最高为 92 % ,其次为没经过处理的正常海水为 76% ,曝气 1 2h为 1 6% ,没经过曝气的为 0 ;虾夷扇贝受精卵在经过 2 4h曝气的处理水中孵化率最高为 88% ,其次为没经过处理的正常海水为 85 % ,曝气 1 2h为 1 5 % ,没经过曝气为 0。海湾扇贝幼虫培养在没经过处理的正常海水和经 2 4h曝气的处理水中生长较快 ,曝气 1 2h较慢 ;虾夷扇贝幼虫则是没经过处理的正常海水生长最快 ,其次是经 2 4h曝气的处理水 ,而曝气 1 2h较慢 ,成活率方面也表现出一定的差异 ,从而为臭氧处理海水在贝类育苗上的应用提供一定的指导。

摘要: 通过光镜、扫描电镜和透射电镜的观察对海湾扇贝血细胞的形态、表面结构及超微结构进行了研究。根据细胞的大小、形态结构可将血细胞分成四种类型:Ⅰ型小透明细胞,大小约(2·38±0·08)μm,约占比例30%-35%;Ⅰ型大透明细胞,大小约(4·41±0·33)μm,约占比例15%-25%;Ⅱ型小颗粒细胞,大小约(4·15±0·26)μm,约占比例20%-25%;Ⅱ型大颗粒细胞,大小约(8·26±0·52)μm,约占比例25%-30%。血细胞在血淋巴中的平均密度为(3·75±0·65)×107cell/ml。其中Ⅰ型透明细胞占55·3%,Ⅱ型颗粒细胞占44·7%。表面结构观察结果显示有5种形态:圆形血细胞,梨形或梭形血细胞,松果形血细胞,阿米巴样细胞,大型细胞,表面结构与功能密切相关。透射电镜观察结果表明血细胞主要归属于两大类型:Ⅰ型透明细胞和Ⅱ型颗粒细胞。超微结构显示颗粒细胞的细胞质颗粒可区分成三种类型:Ⅰ型高电子密度颗粒,Ⅱ型低电子密度颗粒和Ⅲ型中等电子密度颗粒,并推测Ⅰ型高电子密度颗粒是细胞吞噬的异物(微生物等)或细胞内的废物(沉积颗粒,衰老的胞器或碎片);Ⅱ型低电子密度颗粒是溶酶体类的胞内分泌颗粒,来源于高尔基复合体或内质网;Ⅲ型中等电子密度颗粒可能是次级溶酶体,由Ⅰ型颗粒向Ⅱ型颗粒融合并注入裂解酶类而形成[动物学报51(3):486-494,2005]。

摘要: 对海湾扇贝生长不同阶段的样品进行了透射电镜观察 ,在样品消化腺上皮细胞内发现类衣原体感染。该类衣原体具有原体、网状体和中间体等典型发育阶段 ,原体个体小而致密 ,网状体大而疏松 ,以等体积分裂进行繁殖。在细胞质内形成单层膜包被的包涵体 ,包涵体发育晚期破裂 ,宿主细胞崩解 ,衣原体逸出。衣原体感染可导致细胞核变形 ,染色质凝聚 ,内质网核糖体脱落 ,线粒体内嵴消失。

摘要:

摘要: 当大连近海的海湾扇贝 (Argopectenirradians)养殖群体发生流行病时 ,从患病扇贝的血淋巴中分离出一个优势菌株 ,作纯培养 ;经肌肉注射感染 ,健康扇贝个体表现出与原发病相同症状 ,证明该菌株是病原菌 .经形态、生理、生化测定 ,鉴定该种细菌为哈氏弧菌 (Vibrioharveyi) .不同温度下注射不同密度细菌的感染试验证明 ,哈氏弧菌的致病性与感染强度及温度有密切关系 .海区细菌数和弧菌数监测结果表明 ,扇贝养殖区的细菌数和弧菌数高于养殖区外 ,8～ 9月的细菌数和弧菌数高于其余月份 .图 3表 4参 2 0