摘要: 泽陆蛙(Fejervarya limnocharis)地理分布非常广,目前针对该物种的种群生态学研究还相对较少。2010年10月至2013年10月,我们研究了吉安市郊区稻田及其周边环境中的泽陆蛙种群生态。非冬眠期,每月均采集一次泽陆蛙样本,测量其体长、体重数据。研究期间共捕获泽陆蛙样本3 349个。采用体长、体重指标重心聚类法,结合泽陆蛙的生活史特征,将研究种群年龄结构划分为3个年龄组。其中,1龄为体长29 mm以下当年幼体,约占62.02%;2龄个体相对比例较高(体长3039 mm,占34.61%),而3龄个体数量极少(体长4050 mm,占3.37%)。通过种群平均年龄以及各年龄组相对百分比的逐月变化趋势分析及年间比较发现,泽陆蛙种群平均年龄的逐月变化曲线呈"M"型;1龄个体和2龄个体所占百分比的逐月变化曲线波动非常大;种群年龄结构季节性变化的年间比较也差异明显。这表明该种群可能面临高的生存压力,但种群更新较快。

摘要: 采用野外定点观测、室内解剖观测和调查访问等方法,于2007年4月～2009年7月观察贵州茂兰地区泽陆蛙的繁殖生态。结果表明,泽陆蛙体色多样,常态型(Ⅰ型)和背纵线型(Ⅱ型)为主要类型。泽陆蛙具有迁移繁殖习性,刚栽上秧苗的稻田为理想求偶场和繁殖场;繁殖盛期在5月中旬～6月下旬。泽陆蛙具有明显性二型现象,雌雄之比为1∶1.46(n=257);解剖怀卵量1245.4±480.8枚(n=17),单粒卵重0.837mg±0.192mg(n=14),Ⅰ型和Ⅱ型怀卵量及单粒卵重无显著性差异;为分批次产卵种类,每次产卵量约78枚,每批产卵量约469枚;卵产出后有胶质相连,聚集成一个平面内的卵群,漂浮于水面,动物极灰黑色,植物极灰白色。繁殖行为包括鸣叫求偶、抱对和产卵3个过程;雄蛙集体鸣叫,强制性抱对;鸣叫是雄体相互识别和吸引雌体的关键因素。野外条件下,受精卵孵化期为4～7d,温度为制约因素;幼体至少需要1周年以上的生长期才能加入繁殖群体。体色多样、体形相对较小、怀卵量大、产卵期长,可能是泽陆蛙成为该地区优势两栖类的主要原因。

摘要: 2010年5～6月,采用随机捕捉方法,对贵州茂兰地区必佐的泽陆蛙形态进行了比较观察。结果表明,在同一环境条件下,泽陆蛙具有丰富的体色多样性。根据是否具有背纵线可分为常态型(Ⅰ型)和背纵线型(Ⅱ型)两大类型,二者比值为1.028∶1(n=365);根据皮肤上有无色斑、色斑数量及颜色、两眼间V字形斑等特征,又可以将Ⅰ型分为4个亚型,Ⅱ型分为5个亚型,某些亚型之间还具有中间类型。分布于茂兰地区必佐的泽陆蛙色斑多样,在自然条件下的体色与栖息环境能够较好协调,可能是成为该地区优势种群的主要原因之一。

摘要: 应用SABC免疫组织化学法对泽陆蛙消化道5-羟色胺细胞进行了鉴别和定位研究,并统计分析了5-羟色胺细胞沿消化道各段的分布密度。结果表明,消化道5-羟色胺开放型和闭合型细胞的比值变化范围为0.71～1.50,食管和直肠以开放型细胞为主,十二指肠两种细胞的比值接近于1,其余部位以闭合型细胞为主。分布密度直肠和十二指肠最高,贲门和胃体最低。泽陆蛙消化道5-羟色胺细胞的形态学特点与其他两栖动物相似,但分布密度有自身的独特性,这可能与其食性和生活习性有关。

摘要: 采用解剖学和组织学的方法对泽陆蛙消化道各部分的形态和组织学结构进行了观察。泽陆蛙的消化道分为口腔、咽、食道、胃、十二指肠、回肠和大肠。各管壁都由黏膜层、黏膜下层、肌层和外膜组成。食道黏膜层有皱褶和纤毛,无杯状细胞;胃黏膜层有杯状细胞和胃腺,黏膜下层有血管分布;小肠具绒毛、杯状细胞和肠腺,大肠皱褶少,杯状细胞也少。