摘要: 本研究采用流式细胞术,以公鸡(Gallusdomesticus)红血细胞DNA含量为标准,测定了23头长江江豚(Neophocaenaphocaenoidesasiaeorientali)的基因组大小(或称C值)。实验过程中采用了保存在3中不同条件下的长江江豚的全血样品,用3种不同的方法提取白细胞。为了获得本实验所用的公鸡红血细胞DNA含量的准确值,首先以人(Homosapiens)的C值为标准,对其进行了校正。然后其C值(2C=2.35pg)用于长江江豚的基因组大小测定。结果发现:长江江豚的单倍体DNA含量为3.27pg/C,由此得出其基因组大小为3.17×109bp;雌性和雄性的C值分别为3.25pg和3.29pg,野外长江江豚和豢养长江江豚的C值分别为3.30pg和3.05pg。对雌雄个体之间以及不同生长条件下长江江豚的C值应用独立样本t检验分析,发现:1)不同性别的长江江豚基因组大小之间没有明显的差异;2)豢养条件下的长江江豚和野生长江江豚之间的基因组大小有明显差异,豢养条件下的长江江豚的基因组明显小于野生条件下的长江江豚。据此推测必要环境因子的变化可能会对长江江豚的基因组DNA含量造成影响。

摘要: DNA指纹个体识别技术是保护遗传学研究中的一种非常重要的手段。为了准确地识别天鹅洲保护区中的每一头长江江豚以开展保护遗传学及其它相关研究 ,并实施有效的种群管理 ,本研究应用 4个微卫星座位初步构建了该群体的DNA指纹图谱 ,并利用此图谱成功地对不同时期在保护区捕获的江豚进行了个体识别研究。结果显示微卫星指纹技术是一种适用于长江江豚个体识别研究的可靠手段

摘要: 通过比较锚定序列示踪(Comparative Anchor Tagged Sequences,CATS)法,选择人、小鼠及其它哺乳动物中已知的5对CATS引物,通过PCR反应从江豚(Neophocaena phocaenoides)基因组中扩增出相应的DNA片段,结合变性高效液相色谱(Denaturing High Performance Liquid Chromatography,DHPLC)和DNA直接测序等技术,进行江豚单核苷酸多态性(Single nucleotide polymorphisms,SNPs)位点的筛选。通过不同个体同源序列的比对分析,发现其中的4个DNA片段具有多态性,共检测出7个SNPs位点,即大约每370bp出现1个SNPs。本研究为进一步利用CATS法获得江豚及其它野生动物种群的SNPs位点并进行种群遗传学分析奠定了基础。

摘要: 运用ＰＣＲ产物的银染测序技术，测定了中国水域江豚长江种群、黄海种群和南海种群共１２头个体的２个长度分别为３１７ｂｐ和２４５ｂｐ的ｍｔＤＮＡ控制区序列，并以此分析了江豚种群的遗传变异。结果表明：中国水域江豚各种群的控制区序列所定义的单倍型互不相同，无共有的单倍型。以２个ｍｔＤＮＡ控制区片段的核苷酸序列，以及把２个片段合并后产生的较大片段的序列，用ＭＥＧＡ软件中的ＵＰＧＭＡ法构建的系统树把江豚聚类为三个分支，分别代表３个地理种群。种群内的遗传分化程度远远低于种群间的遗传分化程度，提示江豚不同种群之间可能已经有了显著的遗传分化，种群间缺乏基因交流。各种群在距今５８～１０８万年以前有一个共同祖先。３个江豚种群之间显著的遗传分化提示它们之间不大可能发生海江或江海迁移，同时也提示在进行江豚资源管理和物种保护时需要把它们作为不同的种群单元分别对待。

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