摘要: 把强壮水螅(Hydra robusta)和普通水螅(H.vulgaris)除头后进行异种切口嫁接实验,共获得3例畸形体,对其进行280 d的培养,获得78只畸形子代。追踪观察发现:①畸形体及其无性生殖子代均具有2种钩刺丝囊(强壮水螅钩刺丝囊和普通水螅钩刺丝囊);②其身体伸展时最长达52 mm;③无性出芽生殖的平均生殖周期10 d以上;④个体无性生殖38代后凋亡;⑤触手数为4、5和6条的个体分别占80%、10%和10%;⑥不发生有性生殖;⑦切割再生时间长,再生后形态与发育特性同术前个体;⑧外胚层表面出现增生组织,这些增生组织在体柱上发生凋亡或脱离母体后12 d解体;内胚层上常有细胞团块脱离身体,进入消化腔。来源于异种水螅嫁接的畸形体上出现的组织增生、细胞脱落等现象揭示了水螅可能具备识别和排斥异种组织的原始免疫机制。

摘要: 取经中性红活染后的杆吻虫喂水螅 ,仔细观察了水螅的摄食行为。结果表明 ,水螅垂唇端部能够相互识别出同类 ;水螅的垂唇与胃区能协力把杆吻虫吞入胃腔 ,触手经常随食物进入胃腔 ;吞食时经常出现头部内翻或外翻 ;个体间及其成体与芽体间常出现争夺食物的现象 ,当垂唇端部互不相触时 ,体型较大的个体常常把较小个体或芽体连同食物一起吞食 ;垂唇内胚层腺细胞对食物有消化作用 ,对同类无伤害 ;水螅的神经系统已有初步的整合功能。

摘要: 首次选用RPMI 1 64 0培养基培养具较大相对面积的小水生生物水螅 ,以便探讨有关水生动物渗透营养等问题。通过稀释一定倍数的RPMI1 64 0加无机盐补液及新生牛血清等方法培养出体长及生存时间均优于对照组的水螅。通过渗透营养方式培养水螅具有操作简单、易观察 ,能为细胞培养做准备试验 ,为培养无菌动物创造条件等优点。

摘要: 采用急性毒性方法测定了被不同浓度敌百虫毒害的水丝蚓(Limnodilus hoffineisteri)半致死浓度(LC50),利用测定酶活性方法检测了水丝蚓超氧化物歧化酶(SOD)的变化及中毒后水丝蚓喂饲的强壮水螅(Hydra robusta)SOD的改变。(1)敌百虫对水丝蚓48 h LC50为3.29 mg/L。敌百虫对水丝蚓SOD活性影响显著(P<0.05):在低浓度14 mg/L时,SOD活性呈上升趋势,但随浓度增加至5 mg/L,SOD活性开始下降。(2)用18 mg/L中毒后的水丝蚓依次喂饲水螅,SOD活性呈上升趋势。实验结果表明,敌百虫作为重要的杀虫剂或作为防治鱼病的药物,对水丝蚓造成胁迫,并在一定浓度范围内直接或间接地影响以其为食的动物的生存,以至危害生命。

摘要: 乙酰胆碱脂酶(AChE)组织化学定位方法常用于研究动物的神经系统,但迄今未见水螅AChE分布定位的相关报道。本文使用免疫细胞化学、组织化学和亚甲基蓝活染方法,探索AChE、NPY类似物在水螅上的连续分布状态,对阳性标本进行内胚层、外胚层人工分离手术,并与亚甲基蓝染色结果进行比较。本文首次成功地在水螅上定位出AChE,展示了AChE、NPY类似物在水螅上的分布特点。AChE定位在水螅体柱和触手基部外胚层的近外表,呈网状结构,正常水螅上没有发现明显的阳性神经细胞,外胚层表面受损部位内有阳性神经细胞,我们认为是一种临时的生理现象。成熟刺丝囊的刺针内有AChE+产物。NPY免疫组织化学反应(NPYIR)在水螅外胚层近外表处上均有分布,呈网状结构。垂唇和近基盘处NPYIR最强,NPYIR神经细胞仅存在于垂唇和近基盘处的外胚层基部。刺丝囊分化、发育初期NPYIR较强。随刺丝囊发育成熟而逐渐减弱。最后,进行了分析和比较,认为NPY、AChE来源于上皮细胞。水螅刺丝囊的分化和发育与NPY的作用密切相关;刺丝囊发射刺丝的机理与胆碱能的作用可能有联系