摘要: 克隆得到 2种缘毛类纤毛虫———钟形钟虫 (Vorticellacampanula)和螅状独缩虫 (Carchesiumpolyp inum)的胞质Hsp70基因部分序列 ,长度均为 4 38bp ,编码 14 6个氨基酸。以细菌为外类群 ,利用最大似然法和邻接法构建包括其他 5种纤毛虫在内的共 2 6个物种的Hsp70基因氨基酸序列系统发育树 ,其拓扑结构显示 :V campanula和C polypinum聚在一起 ,并与另 2种寡膜纲的嗜热四膜虫 (Tetrahymenathermophila)及草履虫(Parameciumtetraurelia)聚为姊妹枝 ,提示了缘毛类纤毛虫为单系 ,且隶属于寡膜纲的系统发育地位。

摘要: 介绍了纤毛虫在进化过程中形成的特异性。其中包括核器二型性、大核发育、大核基因的结构特点、密码子不通用性、细胞周期差异性和组蛋白特异性。追踪报道了纤毛虫小核体功能研究、密码子研究的最新进展。

摘要: 为了研究念珠伪角毛虫的小核是否具有及具有怎样的体功能 ,采用显微切割手术去小核并建立无小核细胞系。经蛋白银染色鉴定 ,无小核细胞系群体中大多数细胞的形态结构存在缺陷 :口围带的部分小膜缺损或排列紊乱 ,大核的数目和形态也不正常。这表明 ,念珠伪角毛虫的小核对于保持口围带结构的完整性以及大核的数目和形态结构的稳定性起着明确的作用。

摘要: 通过显微手术去小核建立多个冠突伪尾柱虫 (Pseudourostylacristata)无小核细胞系 ,并诱导它们与有小核细胞进行接合生殖 ,以评估小核及其衍生的大核原基在有性生殖期间对皮膜形态发生的影响。当无小核接合体从有小核配偶获得 1枚配子核后 ,接合双方不仅能平行地继续核器演化 ,而且使第 1次皮膜改组能够同步进行和正常发育 ,说明小核在有性周期中除了生殖功能外仍保留着某些控制皮膜发育的体功能。虽然大部分接合后体的大核原基在DNA贫乏期停止发育 ,但少数接合后体能够超越这一时期 ,并启动第 2次皮膜改组和顺利完成其后续的有性发育全程 ,表明指令发动第 2次皮膜发育的信号来自DNA贫乏期后以排出一核物质团块为标志的大核原基

摘要: 用活体观察和固定染色方法对麦积山风景名胜区土壤纤毛虫物种多样性进行了研究。共鉴定到隶属于3纲12目41科55属的土壤纤毛虫115种,其中包括11个未定名种和26个中国土壤纤毛虫新纪录种。街子温泉景区、曲溪景区、麦积山石窟区、石门山和仙人崖景区各分布有47、46、44、33和26种,大弹跳虫、似织毛虫、膨大肾形虫、僧帽肾形虫、迅捷肾形虫、吻四膜虫、长刀口虫和苔藓刀口虫为广布物种。前口目和下毛目为风景名胜区土壤纤毛虫群落中的优势类群,肾形目和盾纤目为次优势类群,侧口目、吸管目和寡毛目为罕见类群。风景名胜区土壤纤毛虫物种多样性与我国已有研究报道的其他地区的均极不相似。研究结果表明,风景名胜区土壤纤毛虫物种十分丰富,特有和稀有物种繁多,群落结构复杂而特殊;土壤和水生纤毛虫群落物种组成极不相似,土壤和水生纤毛虫群落是不同的2个独立群落。