摘要: 本研究采用非淹没培养皿法、活体观察法和蛋白银染色法,对隶属于3科5属的6种土壤腹毛类纤毛虫进行了活体形态学和纤毛图式的研究,包括背褶拟片尾虫(Urosomoida dorsiincisura Foissner,1982)、边缘片尾虫[Urosoma emarginata(Stokes,1885)Berger,1999]、巴西戴维虫(Deviata brasiliensis Siqueira-Castro,Paiva&Silva-Neto,2009)、刚强殖口虫[Gonostomum strenuum(Engelmann,1862)Sterki,1878]、拟殖口殖口虫[Gonostomum gonostomoidum(Hemberger,1985)Berger,1999]和布氏瓦拉虫[Wallackia bujoreani(Lepsi,1951)Berger&Foissner,1989]。其中,边缘片尾虫和拟殖口殖口虫为国内新记录种;巴西戴维虫为我国土壤新记录种。通过对蛋白银染色显示的纤毛排布结果进行主要分类特征的测量和统计,并计算各个种种群主要分类特征的最小值、最大值、平均值、标准差和变异系数。结果显示,本文所研究6个种的种群与国内外同种种群略有差异,但总体在种内范围内波动。本文丰富了我国纤毛虫的物种多样性,同时丰富了该类群纤毛虫的地理分布研究。

摘要: 减数分裂是真核生物适应性进化的重要机制,以8种纤毛虫作为实验对象,通过生物信息学方法对其14个减数分裂基因进行了鉴定及分子进化研究。结果表明:(1)不同的纤毛虫种类存在一些特异性的减数分裂基因的丢失与复制现象;(2)减数分裂相关基因在纤毛虫中很保守;(3)纤毛虫减数分裂重要的同源重组过程是在真核生物中不常见的Ⅱ型。本研究表明,纤毛虫减数分裂可能代表了真核生物较原始的减数分裂方式,在进化的过程中很保守,为研究真核生物减数分裂起源与进化提供了重要线索。

摘要: 本文记述了在甘南高原沼泽湿地中鉴定到的6种土壤纤毛虫,这些种类分别为:野生假膜虫(Notohymena selvatica)、布若雷亚尼瓦拉虫(Wallackia bujoreani)、水藓宽口虫(Steinia sphagnicola)、埃托拟突口虫(Condylostomides etoschensis)、粘游仆虫(Euplotes muscicola)和斯坦赭虫(Blepharisma steini),其中,野生假膜虫、布若雷亚尼瓦拉虫和水藓宽口虫这3种为中国土壤纤毛虫新纪录种。

摘要: 应用扫描电镜技术、荧光紫杉醇直接荧光标记显示了腹毛目纤毛虫沼泽瘦尾虫(Uroleptus limnetis)的细胞形态和皮层纤毛器的组成模式,以及皮层口围带、额腹横棘毛、左右缘棘毛等纤毛器微管和纤毛器附属微管的建构特征,可为进一步阐明瘦尾虫类纤毛虫的形态学及其系统发育研究提供基础资料。

摘要: 应用激光扫描共聚焦显微术显示经荧光紫杉醇标记的阔口尖毛虫(Oxytricha platystoma)口围带、波动膜、额腹横棘毛、左右缘棘毛等纤毛器的微管类细胞骨架。其口围带基部含小膜托架、托架间连接微管和小膜基部微管束,波动膜基部含发达的微管骨架网,口围带和波动膜后端的汇合处含有口底托架及口后微管束,额腹横棘毛和左、右缘棘毛基部含前纵微管束、后纵微管束、横微管束或周围微管束。结果表明,阔口尖毛虫的纤毛器基部微管具有其种的特异性,尤其是波动膜在其特长的纤毛列基部形成发达的微管骨架网,这种巨大型波动膜及其基部微管骨架在尖毛科乃至其他腹毛类纤毛虫中未见报道;且本文所见的纤毛虫口底托架及口后微管束可能是腹毛类纤毛虫中普遍存在的口纤毛器基部微管结构。