摘要: 我们于1981年11月,在昆明地区的水池中采集到一种具有两种不同性质的细胞核的淡水涡鞭毛虫,并且在实验室中首次长期培养成功。这种涡鞭毛虫经中国科学院武汉水生生物研究所魏印心及倪达书鉴定后,定为光薄甲藻(Glenodinium gymnodinium Penard)。 具有两种不同类型细胞核的涡鞭毛虫,在世界上是很为罕见的,国外发现的两个种 (叶状光甲藻Glenodinium foliaceum和波罗的海多甲藻Peridinium balticum)都为海产种,另外的两个种(蓝裸甲藻Gymnodinium

摘要: 对优美盾纤虫二分裂期间的形态发生学进行了研究，其过程为：１）ＯＰ发生于老ＡＺＭ的左后方皮膜深处，其后一分为二并演化为后仔虫的Ａ－ＡＺＭ及Ｂ－ＡＺＭ。在前仔虫，老ＡＺＭ及ＰＭ完全保留并被继承；２）前仔虫另行产生一原基，由其形成一额腹棘毛，在后仔虫此棘毛来自ＯＰ腹侧；３）棘毛原基共５列，此原基先断裂成前后两组，然后各自演化成前后仔虫的额－腹－横棘毛；４）每列背触毛分别产生前、后仔虫之背触毛原基，并由其更新老的结构

摘要: 利用ＡＣＡ血清、抗人着丝粒蛋白Ｂ的单抗和多抗、抗ＣＨＯ细胞动粒蛋白的单抗，对典型涡鞭毛虫隐沟虫（隐甲藻）（Ｃｒｙｐｔｈｅｃｏｄｉｎｉｕｍｃｏｈｎｉｉ）和特殊涡鞭毛虫尖尾虫（尖尾藻）（Ｏｘｙｒｒｈｉｓｍａｒｉｎａ）的着丝粒／动粒蛋白进行了检查。用ＡＣＡ血清作的荧光观察表明，隐沟虫的这些蛋白虽结合在核骨架上，但在间期时并不形成点状的前着丝粒。免疫印迹检查表明两种涡鞭毛虫的着丝粒蛋白Ｂ彼此一致，而且与四膜虫和眼虫的也高度一致。但用ＡＣＡ血清作免疫印迹检查时，尖尾虫的蛋白虽与四膜虫和眼虫的相近，与隐沟虫的却有极大的差异。以抗动粒蛋白的单抗作此种检查时，尖尾虫与眼虫的反应带相同，而隐沟虫则与源真核生物（Ａｒｃｈｅｚｏａ）贾第虫（Ｇｉａｒｄｉａｌａｍｂｌｉａ）的相同；而且隐沟虫和贾第虫都与几种原细菌有两条相同的反应带，其中５０ｋＤ的一条是尖尾虫和眼虫都没有的。上述发现不仅从一个新的方面支持了认为应把尖尾虫从典型涡鞭毛虫分出来独立为一个门的主张（李靖炎，１９９０），而且指出典型涡鞭毛虫在后真核生物（Ｍｅｔａｋａｒｙｏｔａ）中间是非常原始的。

摘要: 我们实验室与上海细胞生物学研究所的有关同志多年来在特殊涡鞭毛虫──尖尾虫（Ｏｘｙｒｒｈｉｓｍａｒｉｎａ）的细胞生物学和生物化学上作了一系列的研究，本文所报道的是这些工作中的一部分。对尖尾虫（Ｏｘｙｒｒｈｉｓｍａｒｉｎａ）的永久浓聚染色体的精细形象以及不同固定方法对其精细形象的影响作了观察，并与人肠道细菌的类核体、典型涡鞭毛虫原甲藻（Ｐｒｏｒｏｃｅｎｔｒｕｍｍｉｃａｎｓ）和鞭毛虫眼虫（Ｅｎｇｌｅｎａｓｐ．）的永久浓聚染色体作了比较。结果表明，细菌的类核体的精细形象受固定方法的影响极大。反之，不同的固定方法对于眼虫染色体的精细形象则看不出有任何显著的影响。至于典型涡鞭毛虫类的染色体，单用ＯｓＯ４或用戊二醛－ＯｓＯ４双固定法固定，都会得到典型涡鞭毛虫类染色体的横带样结构，然而单纯用戊二醛固定，却会得到大不相同的形象。在这方面尖角虫的染色体与一般的涡鞭毛虫类的染色体相距甚远，其染色体的精细形象本身也与眼虫类的染色体较为相似，而与一般涡鞭毛虫类的大不相同。本工作所得到的结果与以前我们在不同方面所得到的结果一致。研究结果全都表明，失足虫与典型涡鞭毛虫有着一系列重大的差异，实际上代表着一个介于一般鞭毛虫类与典型涡鞭毛虫类

摘要: 卡龙游仆虫(Euplotes charon)为海洋中自由生纤毛虫,利用银染法对该种二分裂期间的形态发生学进行了初步的研究,其主要过程为:1.伴随大核改组带的出现和DNA复制开始,口原基(OA)发生于老口围带(AZM)后方皮膜下一龛腔内,后由前至后组装成围口小膜而演化为后仔虫的AZM。老口围带及口侧膜(PM)在原位被前仔虫继承;2.体棘毛场首先出现两组(各5条)棘毛原基(FVT-原基),其随后各自独立演化成9根前、后仔虫的额-腹-横棘毛;3.缘棘毛原基也为独立发生,初为单一,后断裂为二并分别演化为前、后仔虫的缘棘毛;4.新背触毛发生在老结构中部(每列各一),后横断为两组并取代老的背触毛。在最右缘的两列原基之后端分别产生1—2根尾棘毛。