摘要: 黑龙江省帽儿山镇沼泽地生存着一种在体形和皮层形态上酷似贻贝棘尾虫的腹毛类纤毛虫。其大核呈多个结节相连的索状,这与传统的棘毛虫属的特征有别。但S期大核复制带两个仍在两端出现,这一点全似棘尾虫属。又鉴于腹毛类的其它属中也有大核结节数目不同的种(Borror,1983),故单纯大核结节数目不同不应被视为属间差别,因此本文将此虫定为棘尾虫属一新种,名之为多节核棘尾虫。据此,棘尾虫属的传统鉴别特征在核形上也予以修正。

摘要: 采用细胞成份的选择性抽提方法,结合常规电镜和DGD(Diethylene Glycol Distearate)包埋一去包埋电镜技术制备典型涡鞭毛虫前环藻的细胞核骨架,结果表明其核内存在一个蛋白性质的纤维网状结构,并且通过核纤层与中等纤维发生联系形成一个贯穿核质的骨架体系。即使在未经任何抽提处理的情况下,前环藻细胞的染色体之间仍然存在骨架结构。根据典型涡鞭毛虫的特点及细胞核骨架的定义,可以肯定其中包含了核骨架部分,这一实验结果排除了核骨架是因抽提处理造成结构假象的可能性;另外,在制备核骨架时,于选择性抽提液CSK液中加入1％巯基乙醇抑制二硫键的形成,结果同样观察到核内有一个致密的纤维网络结构,并且与选择性抽提制备的核骨架相似,这也说明核骨架结构并不是由于蛋白质分子间二硫键的交联而造成的结构假象。以上结果都证明核骨架是一个真实存在的结构。

摘要: 阔口尖毛虫无性生殖中先后发生后口围带原基,前、后的波动膜原基,额腹横棘毛原基和左、右缘棘毛原基,老口围带也在此期间更新,结果形成2套新纤毛结构,原老结构瓦解消失;生理改组时按同样顺序产生口围带原基等几类腹面纤毛原基,结果形成1套新纤毛结构,替换老结构。在这两个截然不同的过程中,新纤毛结构的分化和老纤毛结构退化时也表现出某些相似的特征。作者据此推测,这种纤毛虫无性生殖和生理改组中,纤毛原基的发生、发育和定位在细胞控制机理上可能是相同的。

摘要: 采用分级抽提,DGD包埋-去包埋剂电镜技术在特殊涡鞭毛虫——尖尾藻的细胞核内显示出了一个纤维网络结构。此网络结构不溶于CSK液和可抽去微管与微丝的溶液,不被DNase所酶解和热三氯醋酸所抽提,因而是一个非DNA性质的纤维蛋白网络结构。它的一系列形态结构特征——整个呈网络形态,纤维的粗细为2.8—24nm,与细胞质内的中间纤维有广泛的连接,含有少量对维持其结构完整性所必需的RNA成分等,都十分相似于典型真核细胞的核骨架结构,但所显示的核纤层为一层不均匀、不连续的结构,这有别于典型真核细胞的核纤层。 本工作首次证实了特殊涡鞭毛虫——尖尾藻已进化产生了核骨架结构,且与典型真核细胞的核骨架在形态结构上已很接近。

摘要: 本文报道了共栖于对虾体表的缘毛类纤毛虫一新种,拟恩茨聚缩虫(Zoothamnium Paraentzii nov.sp.)。通过活体观察,蛋白银法及干银法染色对其形态学,口器结构及银线系做了全面研究,并与相似种做了讨论和比较。