摘要: 【目的】门源草原毛虫Gynaephora menyuanensis是为害青藏高原高寒草甸的主要害虫，严重妨碍草地生态和畜牧业发展，了解其在祁连山南麓的实际分布区和潜在适生区对门源草原毛虫的监测和防治以及草地生态的保护具有重要意义。【方法】本研究在对祁连山南麓门源草原毛虫的分布进行大量实地调查(147个位点)的基础上，采用专业统计分析软件IBM SPSS 22.0筛选影响门源草原毛虫分布的环境因子，应用生态位模型MaxEnt 3.4.4和地理信息系统软件ArcGIS 10.8预测祁连山南麓门源草原毛虫2021-2040年的适生区范围。【结果】影响门源草原毛虫分布的主要环境因子为9月平均降水量、 9月平均太阳辐射等；2021-2040年门源草原毛虫在祁连山南麓的适生区变化趋势为高适生区和非适生区的面积呈减少趋势，中适生区和低适生区面积呈增加趋势；检测模型的受试者工作特征(receiver operating characteristic, ROC)曲线下的面积(area under ROC, AUC)值为0.924,模拟结果准确性较好。【结论】本研究结果为阐明门源草原毛虫的地理分布规律及其监测防治提供了理论参考。全球气候变化为门源草原毛虫的栖息地扩张提供了适宜的条件，建议根据门源草原毛虫的潜在适生等级，构建“分级应对”的监测和早期预警体系与防控模式，以应对害虫为害。

摘要: 【目的】在长期的进化过程中，天敌昆虫与寄主之间形成相互依存，相互制约的关系，正是自然界这种对立统一的关系维持着天敌昆虫与寄主种群的相对稳定。因此，生物防控不仅需要掌握害虫的发生规律和种群动态，而且还需研究天敌的种群动态以及害虫与天敌之间的相关关系。【方法】在青海省玉树州共设6个调查样地，对青海草原毛虫Gynaephora qinghaiensis种群密度以及草原毛虫蛹期两种寄生天敌昆虫(三江源草原毛虫金小蜂Pteromalussanjiangyuanicus和草毒蛾鬃堤寄蝇Chaetogenagynaephorae的自然寄生率进行为期5年的同步调查（2015-2019年），并对它们的自然寄生率与草原毛虫的种群密度之间的相关关系进行分析。【结果】青海草原毛虫的种群密度在1.0-78.4头/m²，三江源草原毛虫金小蜂自然寄生率在9.2%-25.0%，草毒蛾鬃堤寄蝇自然寄生率在0.7%-4.4%；三江源草原毛虫金小蜂对草原毛虫蛹具有偏雄性寄生特征；连续3年三江源草原毛虫金小蜂寄生率与下一年的青海草原毛虫种群密度之间具有显著的负相关关系（P<0.05）。【结论】研究表明，三江源草原毛虫金小蜂对青海草原毛虫种群增长具有明显的抑制效应，适宜作为青海草原毛虫生物防控中的优势寄生天敌。研究青海草原毛虫寄生天敌昆虫与青海草原毛虫种群消长关系，为草原毛虫生物防控中寄生天敌昆虫的选择及其扩繁提供科学依据。

摘要: 白蚁的后肠膨大特化，为肠道微生物提供了栖息地。除了白蚁科的白蚁外，其它白蚁肠道内都含有原生动物。白蚁肠道原生动物归属于副基体门Parabasalia和前轴柱门Preaxostyla锐滴虫目Oxymonadida。白蚁肠道原生动物与多种细菌共生，二者存在共进化现象。白蚁、原生动物与细菌形成了一个三重共生系统。肠道原生动物在肠道内的分布具有异质性。肠道原生动物的传递机制既保证了肠道微生物群落的稳定性，也使白蚁肠道微生物群落不断进化。此外，白蚁肠道原生动物丰度受到白蚁品级和食物等多种因素的影响。肠道原生动物对于白蚁至关重要，能够进行木质纤维素的分解和固氮作用，参与肠道内的气体代谢，并为白蚁提供营养物质。本文对肠道原生动物的分类、原生动物共生细菌、原生动物的空间分布、传递和功能等方面进行了综述，以期为后续研究提供有益参考。

摘要: 目的 探讨程序性死亡分子1（programmed death-1,PD-1）对旋毛虫感染小鼠肌组织中细胞浸润及免疫反应类型的影响。方法 以旋毛虫肌幼虫（400条/只）分别感染C57BL/6J遗传背景野生型（wild type, WT）小鼠和PD-1基因缺失(PD-1 deficient, PD-1^-/-)小鼠，于感染第35天取材。免疫组化检测肌组织中幼虫囊包周围炎性细胞及成纤维细胞比例；ELISA检测肌组织中细胞因子干扰素γ（interferon-γ, INF-γ）、白细胞介素（interleukin, IL）-4、IL-5、IL-13、嗜酸性粒细胞趋化因子（eotaxin）表达水平；在感染后不同时间点取外周血，流式细胞术检测小鼠外周血及脾淋巴细胞CD4⁺IFN-γ⁺Th1、CD4⁺IL-4⁺Th2比例。结果 旋毛虫感染后，PD-1^-/-小鼠肌组织幼虫囊包周围嗜酸性粒细胞（eosinophils, Eos）、成纤维细胞占浸润总细胞数的比例显著低于WT小鼠（P<0.01）,而巨噬细胞、T细胞和B细胞占浸润总细胞数的比例高于WT小鼠（P<0.01）;PD-1^-/-小鼠肌组织中细胞因子IL-4、IL-5、IL-13、eotaxin的水平显著低于WT小鼠（P<0.05）,而细胞因子IFN-γ表达水平与WT型小鼠无统计学差异；PD-1^-/-小鼠外周血及脾CD4⁺T细胞中Th2细胞的比例显著低于WT小鼠，而Th1细胞的比例与WT小鼠没有明显差异。结论 PD-1缺失可导致感染小鼠嗜酸性粒细胞关键趋化因子及成纤维细胞形成的关键细胞因子表达下降，及肌组织中相应细胞浸润减少，而该作用可能与PD-1缺失所致的Th2型免疫反应下降有关。

摘要: 目的 本研究旨在探索旋毛虫Ts87蛋白是否可以通过对小鼠NETs DNA骨架的降解作用实施宿主免疫逃避。方法 首先，利用生物信息学软件分析Ts87蛋白的理化性质，通过序列同源性比对确认其属于核酸酶家族。随后，通过分子克隆及蛋白纯化技术，获得高纯度的Ts87蛋白，并证实其具有核酸酶活性。将Ts87与已知酶活性位点的人溶酶体DNaseⅡα以及结构已解析的泰国伯克霍尔德氏菌DNaseⅡ的一级序列进行比对，预测出其可能的活性位点，并通过定点突变技术获得Ts87酶活突变体，酶活性实验证实其功能。在体外检测小鼠骨髓中性粒细胞胞外核酸量及免疫荧光染色小鼠NETs,来证实Ts87蛋白酶活突变体降解NETs能力是否有所下降。最后，Ts87免疫小鼠后，通过免疫荧光染色小鼠肠道NETs的MPO与CitH3表达量，观察小鼠体内NETs的降解情况及虫荷。结果 成功获得高纯度Ts87蛋白，并证实其具有核酸酶活性，在体外可以降解小鼠NETs,且Ts87突变体降解NETs的能力下降。体内实验结果表明，免疫小鼠产生抗Ts87抗体后，体内NETs降解减少，利于NETs对虫体攻击，使小鼠体内虫荷降低。结论 旋毛虫能利用Ts87核酸酶逃避NETs的捕获，该研究为旋毛虫病的防治提供潜在的疫苗与药物靶点。