摘要: 以单细胞真核生物八肋游仆虫Euplotes octocarinatus为实验材料,采用PCR、RT-PCR方法克隆了核糖体蛋白L11基因(EoRPL11)。将该序列与GenBank中其他物种的RPL11基因序列进行同源性比对,采用DNAStar软件进行聚类分析。结果显示,成功克隆到游仆虫RPL11基因,大核中该基因全长709bp,开放阅读框(ORF)为531bp,编码176个氨基酸;cDNA序列与大核中ORF序列一致,表明该基因具有转录活性;所推导的氨基酸序列与嗜热四膜虫Tetrahymena thermophila的RPL11同源性最高,为66%。

摘要: 应用荧光紫杉醇直接荧光标记,显示腹毛目纤毛虫大尾柱虫Urostyla grandis腹皮层纤毛器微管胞器由口围带、波动膜、额腹横棘毛和左、右缘棘毛等纤毛器微管、纤毛器基部附属微管等组成。其中,口围带小膜托架及其相联系的肋壁微管和波动膜基体托架,额棘毛基部前纵微管束、后纵微管束及横棘毛基部前纵微管束,中腹棘毛及左、右缘棘毛基部前纵微管束、后纵微管束和横微管束,是该纤毛虫皮层纤毛器基部的主要附属微管。据结果推测,尽管腹毛目纤毛虫的纤毛器基部微管具有相同的结构成分,但其结构的组成、分化特征、定位和定向、发达程度等均有差异。所得结果为进一步说明纤毛虫细胞皮层纤毛器的形态及其微管建构的多样性提供了新的证据资料。

摘要: 思茅松毛虫Dendrolimus kikuchii是我国南方针叶林的重大害虫之一，本研究利用DNBSEQ-T7测序平台分别对其卵、幼虫（1龄、4龄、7龄）、蛹、成虫等发育阶段进行转录组测序，并对转录组数据进行参考基因组比对、差异比较和功能富集分析。测序共获得高质量有效读序368 027 762条。通过比较转录组分析，不同发育阶段共有表达基因9 251个，特有表达基因798个，呈现不同的基因表达模式和高表达基因簇；各阶段基因表达差异显著，其中卵与1龄幼虫间的最多，达3 336个（上调1 902个，下调1 434个）。通过GO和KEGG分析，差异表达基因主要富集于氧化还原过程、催化活性、跨膜运输、蛋白质水解、几丁质结合及胞外区域等功能，参与细胞周期、细胞外基质受体互作、碳水化合物代谢、蛋白质代谢、能量代谢、解毒代谢及与飞行有关的昼夜节律等通路。本研究为解析思茅松毛虫等全变态昆虫各发育阶段表征提供转录组数据，为后续深入挖掘生长发育相关功能基因及其表达调控和害虫防治策略研究奠定理论基础。

摘要: 本实验探讨旋毛虫Ts87重组蛋白灌胃免疫小鼠诱导的黏膜免疫保护性作用。实验分对照组、佐剂组(霍乱毒素B亚单位组,CTB)和免疫组(CTB+Ts87重组蛋白),灌胃免疫,间隔1周共免疫3次。末次免疫后第7天用400条旋毛虫感染期幼虫攻击,比较3组小鼠肠道成虫数、雌虫生殖力和肌幼虫数。且于末次免疫后第7天刮取肠黏液、取血检测特异性sIgA、IgG抗体水平。结果显示免疫组小鼠成虫减虫率、新生蚴减虫率、肌幼虫减虫率分别是81·34%、67·02%、84·49%;小鼠肠黏液sIgA水平及血清IgG水平显著高于对照组和佐剂组。结果表明Ts87重组蛋白黏膜免疫能够诱导小鼠产生抗旋毛虫的保护性免疫。灌胃免疫能显著提高肠黏液特异性sIgA水平,对促进肠道成虫的排出有明显作用。

摘要: 目的 :探讨阿苯哒唑对旋毛虫幼虫的驱虫机理。方法 :将感染旋毛虫的小鼠分为对照组和服用阿苯哒唑药物的实验组 ,分别对两组鼠肌肉中提取的旋毛虫幼虫进行了蛋白质、氨基酸及所含元素的检测。结果 :实验组和对照组氨基酸含量的变化表明 :用药前后小鼠的 18种氨基酸含量中 ,分别有 5种氨基酸的含量发生了显著性变化 ;实验组和对照组蛋白质含量的变化表明 :实验组蛋白质含量较对照组含量有明显减少 ;通过比较两组元素含量表明 :10种宏量及微量元素中有 8种元素含量有显著性变化。结论 :阿苯哒唑对鼠体内旋毛虫幼虫主要营养和能量来源的的蛋白质、氨基酸及元素含量有明显的影响 ,干扰虫体正常的代谢功能