摘要: 为明确云南松毛虫肠道内可培养真菌的组成,筛选出具有降解纤维素性能的肠道真菌,采用传统真菌培养方法结合ITS扩增子测序对云南松毛虫幼虫肠道内的可培养真菌进行鉴定.然后利用刚果红染色法筛选出具有一定降解纤维素能力的真菌,使用二硝基水杨酸(DNS)法测定不同p H(5.0-9.0)下降解羧甲基纤维素酶的活性.结果发现:云南松毛虫肠道内真菌菌群多样,并从中筛选到根霉属(Rhizopus)、Cystobasidium、Trichaptum、Hypocreales、曲霉菌属(Aspergillu)、镰孢菌属(Fusarium)、青霉菌属(Penicillium)、念珠菌属(Candida)等3门8属的真菌,其中具有降解纤维素能力的2株为链状假丝酵母(Candida catenulate)和桔青霉(Penicillium citrinum).酶活力测定结果显示:2株降解羧甲基纤维素的真菌在p H=6.0-8.0之间均有相对较高的酶活性,在p H=7.0达到最高.本研究表明云南松毛虫幼虫肠道真菌种类多样,存在具有降解纤维素能力的真菌菌株,其酶活力在中性条件时最高,偏酸性条件下的羧甲基纤维素酶活性显著高于偏碱性条件下;获得的降解纤维素真菌可为饲料生产、食品加工、化学能源等提供有价值的菌种资源.(图4表5参31)

摘要: 初步研究了海洋环境中常见的赤潮纤毛虫原生动物中缢虫．对该属目前已知种类做了综合比较和回顾性报告．文中同时对发现自养殖水体中的蚤状中缢虫做了纤毛图式水平的描述和补充性报告

摘要: 旋毛虫病是一种由旋毛虫感染而引起的人兽共患病，人因食入生的或未煮熟肉类而患病。该病在世界上广泛分布，从发现至今已有188年的历史。通过肉类制品的传播可能导致旋毛虫病的暴发，从而产生更广泛的社会影响。本文通过梳理近10年的文献，综合分析旋毛虫病疫苗研究进展，为基于疫苗的旋毛虫病防控工作提供参考。

摘要: 旋毛虫钙网蛋白（Trichinella spiralis calreticulin, Ts-CRT）可以通过与宿主补体C1q互作后，帮助虫体逃避宿主补体系统介导的免疫杀伤。为研究Ts-CRT与C1q相互作用的分子结构基础，本研究首先通过分子克隆和亲和层析等方法获得了高纯度的重组蛋白Ts-CRT³⁸⁰;其次通过微量热涌动（microscale thermophoresis, MST）实验测定Ts-CRT³⁸⁰与C1q相互作用能力；然后利用Discovery Studio软件模拟Ts-CRT与C1q的分子对接，分析Ts-CRT上参与互作的关键位点，并与4种蠕虫CRT相应位点进行序列比对，分析其保守性。结果显示，Ts-CRT³⁸⁰与C1q解离常数K_d值为149μmol/L,证明二者存在中等强度的相互作用，Ts-CRT通过K145、W323、F77和K47等17个氨基酸残基与人源C1q互作，序列比对证实这17个氨基酸位点在5种蠕虫CRT中高度保守。本研究结合MST实验与生物信息学分析，获得了Ts-CRT与人源补体组分C1q的互作位点，有助于理解旋毛虫逃避宿主补体攻击的分子结构和机制；通过序列比对发现旋毛虫CRT与C1q互作位点在其他蠕虫CRT中高度保守，可为以CRT为靶点研制抗蠕虫新药提供依据。

摘要: 目的观察IL-2对感染旋毛虫小鼠免疫功能的影响及旋毛虫在小鼠体内的发育。方法小鼠感染旋毛虫后,分别采用ELISA和流式细胞仪检测小鼠不同时期外周血中IL-2含量、CD4+及CD8+T淋巴细胞的百分率。取小鼠不同部位肌肉观察旋毛虫的发育和分布。结果小鼠感染旋毛虫后1～5周IL-2的含量较正常组明显增加。小鼠感染旋毛虫后1～6周,CD4+T细胞较正常组明显减少,CD8+T淋巴细胞明显增多,CD4+/CD8+比值明显下降。旋毛虫幼虫主要分布在小鼠的膈肌,其次为咬肌,舌肌最少。结论IL-2对感染旋毛虫小鼠早期具有一定的免疫抑制作用,小鼠感染旋毛虫后21 d即可检出旋毛虫,35～42 d密度达最高。