摘要: 利用蛋白银染色法研究了毛尾刺虫的形态及无性生殖周期中的形态发生。其过程为：（1）后仔虫口原基出现在左缘棘毛内侧深层，其内的毛基体组装成整齐排列的小膜并分化成新AZM1，AZW2和口侧膜。（2）前仔虫口原基出现在老仔虫AZK2之前方深处，其随后发育成前仔虫的AZK2、口侧膜及AZM1的一部分，并更新老结构AZM1产的第7—11片小膜。（3）额腹横棘毛原基为5列，分别以3：3：2：2：3方式分化并最终产生前、后仔虫的恒为3、2、5根额、腹、横棘毛，另外3个毛基体被吸收。（4）第一根额棘毛于前、后仔虫的口侧膜原基产生。（5）背触毛6列，分别于前、后仔虫的中部范围产生前、后仔虫第1—6列新原基，每列原基向两端伸展替代老背触毛列，成为前、后仔虫相应的第1—6列新背触毛；三根尾棘毛在发生上分别来自于DK5和DK6。

摘要: γ－微管蛋白是一种新发现的与微管形成有关的蛋白质[1]。利用PCR技术从一种下毛类纤毛虫─—八肋游仆虫大核DNA中扩增出γ－微管蛋白基因并对其核昔酸序列进行了分析。用抗γ－微管蛋白的多克隆抗体标记八肋游仆虫发现：γ－微管蛋白存在于八肋游仆虫的纤毛、棘毛的基部─—即基体的部位。另外，在有些分裂间期及有丝分裂期的小核内以及部分大核内也发现有γ－微管蛋白的存在。

摘要: 三种分离自海水养殖水体中的纤毛虫原生动物，含一新亚种及两种国内新记录：相似瓜形膜袋虫（新亚种），有唇篮口虫和贪食拟阿脑虫；本文对其纤毛图式及重要的形态学特征做了综合的描述。有唇篮口虫为可导致水质恶化的赤潮生物，其余两种则有明显的嗜污习性，或附于养殖动物的浅表部位从而有可能构成对宿主的危害。

摘要: 作者对显著六鞭毛虫（ＨｅｘａｍｉｔａｎｏｂｉｌｌｉｓＬｉ）作了超微结构的观察。两个胞核平行，靠近或稍旋转。两根Ｒ鞭毛的外侧具有发达的粗内质网。近内质网处的胞质问体外突出成两个小突起。胞质内具线粒体（Ｍｉｔｏｃｈｏｎｄｒｉｏｎ），高尔基体（Ｇｏｌｇｉａｐｐａｒａｔｕｓ）等胞器。

摘要: 研究了天津市卫津河中多刺裸腹溞（Ｍｏｉｎａｍａｃｒｏｃｏｐａｓｔｒａｕｓ）生活史各阶段体外附生累枝虫（Ｅｐｉｓｔｙｌｉｓｄａｐｈｎｉａｅ）的数量变化。从１９９０年４月到１０月的１３次采样中，累枝虫的数量与其附主的平均体长及雌性怀卵个体所占比例均无显著相关关系。对同一水样中的数据进行分析后发现，以幼龄裸腹为主的三个体长组的体表附生的累枝虫数之间无显著差异，但与以成龄为主的第四个体长组之间的差异却显著。在雌性成体中怀卵阶段后期的裸腹体表的累枝虫数量显著多于前期。本研究的结论是裸腹体表的累枝虫数量的多少主要不是取决于附主有多少表面积可供附着，而主要取决于两次蜕皮间隔时间的长短。还对两性生殖期间雌、雄性裸腹体表的累枝虫数量进行了研究。