摘要: 本文根据我们对鳞翅目昆虫棉铃虫和松毛虫以及其它动物 (筏蜘蛛、朱、鳕鱼和飞蝗 )的微卫星富集性基因组DNA文库的筛选和分析结果 ,结合其它实验室已发表的资料 ,对鳞翅目昆虫基因组中微卫星DNA的丰度和结构特点进行了较为系统的分析。结果表明 :与其它类群相比 ,尽管鳞翅目昆虫物种间存在差异 ,但其基因组中存在明显偏多的侧翼序列重复的、以多拷贝形式存在的微卫星位点 ,且其中相当一部分以基因家族的形式存在。微卫星DNA家族通常可以在序列分析阶段被识别出来 ,但很多多拷贝位点只有通过一系列后续分析才能被检查出来。这应是鳞翅目昆虫中微卫星位点的优化率相对偏低的主要原因。棉铃虫和松毛虫基因组中三相重复微卫星丰度相对较高 ,从而从某种程度上补偿了这些物种微卫星分离过程中因丰度低、多拷贝位点比例高所带来的困难。棉铃虫微卫星DNA家族侧翼序列中多聚T/A序列的存在表明 ,逆转录转座或逆转录侵染可能是在基因组中形成多拷贝微卫星位点和微卫星DNA家族的重要机制之一

摘要: 应用蛋白银染色技术研究了悬游双眉虫青岛种群无性生殖期间皮层结构和核器的演化过程,其主要特征为:后仔虫口原基独立地出现于紧靠虫体左侧第一根横棘毛的皮层下小龛,其中毛基粒不参与其它棘毛原基的形成;老的口围带发生后半部的局部重建而非整个的由前仔虫简单继承;在前仔虫中,波动膜原基来自老结构的反分化,而在后仔虫中则来自口原基;所有棘毛原基均为独立发生并与老结构没有任何关系;在前仔虫中,口棘毛(即左侧第一根额棘毛)来自于波动膜的反分化,而在后仔虫中则为独立发生;背触毛列于老的结构当中产生,并由最右一列原基演化出3根尾棘毛;两大核片段的改组带从一端向另一端移动,并随着两者的融合而消失。文中同时对前人有关该属发生模式的若干存疑问题做了探讨。

摘要: 以36种旋唇类高等类群纤毛虫的核糖体小亚基核苷酸(Small subunit ribosomal RNA,SS rRNA)基因序列为素材,比较研究了不同条件(包括外类群、内类群的选择,同一基因不同序列长度的组合,不同建树方法和不同分析软件的使用)对纤毛虫分子系统树构建结果的影响。结果表明,上述因素均可不同程度地影响拓扑结构。结果同时提示,在利用有限数据进行相关研究,特别是在对未明类群的系统关系分析中,必须充分考虑因建树条件的不同所带来的影响。作者同时也建议,在当前可用的分子信息欠充分的前提下,对于纤毛虫任何类群的分子系统学探讨而言,慎重形成结论并尽可能地结合和参照形态学、发生学等资讯,仍是需优先考虑的工作路线。

摘要: 一种奇特的变形鞭毛虫（Ｐｓａｌｔｅｒｉｏｍｏｎａｓ ｌａｍｅｒｎａ）从淡水厌氧污泥中分离后，在室内培养成功。其生长适宜条件：ｐＨ６·８，温度１５－２５℃，培养瓶内氧含量ｌ％或少于２·５％，盐含量不超过０．ｌｍｍｏｌ／Ｌ，所需营养物质０．０２％（Ｗ／Ｖ）的　蛋白胨。在无氧条件下生活的细胞产生甲烷。荧光显微镜和电镜揭示在寄主细胞内有内共生的甲烷菌。这些甲烷菌和类似微体的细胞器紧密相连形成球体。带有内共生菌的Ｐ．ｌａｎｔｅｒｎａ＋在厌氧环境中生活较好。当加入１％或少于２·５％氧时·其内共菌消失并转变成无甲烷菌的Ｐ．ｌａｎｔｅｒｎａ－，继续在相似的含氧量下培养时，其鞭毛消失，转变成变形虫。变形虫阶段的细胞仍不含内共生菌。失去内共菌的鞭毛虫和变形虫细胞在厌氧中生长极为缓慢

摘要: 自青岛近郊真鲷培育池中分离出一大型侧口目纤毛虫，经鉴定为一新种，定名为拟天鹅漫游虫。本种特征为体呈长梭形，颈部具高度伸展性，两大核一小核，左侧体区具６条不明显的纵沟；体纤毛左侧８—９列，右侧１２—１３列。对其的杀灭试验表明，在快速地掺入半数量以上的淡水后即会造成虫体溃解死亡。