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摘要: 利用蛋白银染色技术研究了海洋纤毛虫———黄色伪角毛虫Pseudokeronopsisflava (Cohn ,186 6 )Wirns berger,Larsen&Uhlig ,1987无性生殖期间的细胞发生学。其主要特征为 :1)前仔虫口原基以独立发生的方式出现并独特地形成于口前庭右侧的皮层深处 ,由其对老口围带进行完全的更新 ;2 )老口器不参与新口器的形成 ,完全被吸收 ;3)前仔虫的额 -腹 -横棘毛原基同样为独立发生 ,老结构可能不参加其随后的发育 ;4 )后仔虫的口原基、波动膜原基及额 -腹 -横棘毛原基均来自最初排列无序的毛基粒发生场 ;5 )背触毛及缘棘毛的更新发生在老的结构中 ,并向前后延伸取代老结构 ;6 )在整个发生过程中 ,无大核融合现象。文中同时对该种所表现的发生学特征及系统学意义做了探讨

摘要: 小球藻绿钟虫 (VorticellachlorellataStiller ,194 0 )采自哈尔滨附近水域。本文在活体观察基础上 ,利用蛋白银染色技术对其形态学进行了研究 ,给出了该种染色后的特征。小球藻绿钟虫因其细胞内充满共生小球藻呈鲜绿色而得名。该种自然伸展时呈稳定的矮钟状 ,体长 5 3- 6 3× 4 1- 6 2 μm ;大核“J”型 ,两端明显盘绕 ,纵贯于体内。细胞表面具横纹 ,蛋白银制片后可见从口围唇到反口纤毛环之间有 33- 36条纹 ,从反口纤毛环到帚胚有条纹 15 - 18条 ;第三咽膜 (P3)由三列毛基列组成 ,最内侧一列长度仅是另外两列的一半 ,并显著分离 ;口围盘纤维斜向并呈轮辐式放射状排列 ,纤维末端分叉。通过对本文描述的绿色钟虫—小球藻绿钟虫的研究 ,发现对绿色钟虫的描述与归属问题仍存在一些混淆。本文认同将小球藻绿钟虫与绿钟虫严格分立的观点

摘要: 利用蛋白银技术研究了海洋纤毛虫—海洋尾丝虫无性生殖期间的口器发生过程。结果显示其口器发生与已知的同属种类具相似的过程和形式。其口器发生及演化的基本模式可表示如下 :后仔虫的小膜 1、小膜 2来源于老口侧膜后段的增殖 ;后仔虫的口侧膜及盾片来源于老口侧膜前段的增殖 ;后仔虫的小膜 3来自于老口区盾片的增殖 ;前仔虫的口侧膜及盾片来源于老口侧膜 ,三片小膜在口器发生过程中被保留。文中根据现有的形态发生资料对尾丝虫科的系统关系进行了探讨

摘要: 为揭示纤毛虫种群增长在不同碳 -氮比下对水体氨氮积累的影响 ,本文利用实验生态学方法 ,对海水养殖水体中 2种常见的纤毛虫扇形游仆虫和海洋尾丝虫在牛肉浸膏及梯度浓度葡萄糖培养基中的种群增长过程与氨氮积累之间的关系进行了探讨。结果表明 ,在葡萄糖浓度为 0 0 1 - 0 2 g/L的牛肉浸膏培养液中 ,氨积累在纤毛虫种群生长平衡期高于对照组 ;在衰退期扇形游仆虫组显著低于对照组 ,而海洋尾丝虫组仅在 0 0 5 - 0 2g/L葡萄糖浓度范围内显著较低。在浓度为 0 4 g/L时 ,纤毛虫生长受到高度抑制 ,氨浓度也显著低于对照组 ,但保持上升趋势。本工作揭示出 :在一个趋于稳定的养殖体系 (如封闭的养殖 /育苗水体 )中 ,由于纤毛虫的存在 ,氨积累过程是按照一个通常的模式进行的 ,即越过一个短暂峰值后迅速降低并从此维持在一个较低的水平 ;同时 ,水体中营养物质的碳 -氮比的变动会影响氨积累过程中的峰值及峰值持续的时间 ,即适宜的碳 -氮比可缩短降氮的进程。同时 ,本结果也证实了纤毛虫对改良水质中所具有的贡献