摘要: 本文对棘尾虫接合生殖各时期的小核发育及染色体行为进行了观察，见到接合期间每种属于小核的分裂均有染色体的形成。获得了小核减数分裂的清晰图象。在蛋白银制品上发现了核内非染色体成分的细微结构、补充了前人观察的不足。

摘要: 为了澄清棘尾虫接合期间大核对小核发育和皮层形态发生的作用,完成了大核摘除,放线菌素D处理,H~3-尿嘧啶核苷标记等实验。摘核实验证明,一个接合体的大核可以通过细胞质桥支持另一除去大核的接合体发育。即使保留接合对大核总数的1/8,这种支持作用仍然存在。还发现来自大核的支持物作用于形态发生更易于作用于小核发育,并对两个接合体的形态发生作用相等,对两个接合体小核发育的作用不等。摘除四分之三大核的实验证明,小核发育和皮层更新在接合后15小时内都不能脱离对残留大核的依赖。放线菌素D处理实验证明,接合后RNA的合成需积累到8.5小时,才可满足核与皮层发育的需要。H~3-尿嘧啶核苷标记实验也支持接合后前9小时内RNA都在持续合成的结论。本文对摘核实验和放线菌素D处理实验结果的差别、以及本文结果与前人结果的差别都做了讨论。

摘要: 将贻贝棘尾虫镜像骈体横断后 ,再将前后切块的左右半细胞做对折骈接。前半部分切块对折后有 67%成为左右镜像对称骈体 ;有 33 %形成末端对末端的镜像骈体 ,最后分开成为一正常虫体和一具有反向口围带的单体虫。后半部分切块对折后基本上全部形成左右镜像对称骈体。这一事实可用位置值的添加理论来解释。但也显示出预存的缘棘毛在确定形成左右镜像对称骈体或末端对末端的镜像骈体中所起的重要作用。

摘要: 浮萍棘尾虫(Stylonychia lemnae)是一种营动物性营养的单细胞真核生物,是研究细胞学、遗传学问题的重要模式原生动物,而实现浮萍棘尾虫纯培养是开展棘尾虫生物学研究的重要基础。研究以建立高效棘尾虫无菌纯培养体系为目的,参考嗜热四膜虫无菌纯培养基,采用响应面分析方法,对氮源、碳源和磷酸氢二钾的组分配比进行单因素实验和正交实验,初步建立用于浮萍棘尾虫无菌培养的培养基,并分别对培养温度、初始pH、培养液添加量和起始接种密度等培养条件进行了优化。结果表明:起始接种量为100 cells,培养基10 mL,初始pH 7.0,温度25℃,静置培养168h,可获得最大细胞数量约为3.0×10~3 cells。

摘要: 利用活体观察,氨银染色和蛋白银染色的方法,对采自松花江的4种广布种纤毛虫:贻贝棘尾虫Stylonychia mytilus (Müller, 1773) Ehrenberg, 1830、鬃异源棘尾虫Tetmemena pustulata (Müller, 1786) Eigner,1999、尾草履虫Paramecium caudatum (Ehret, 1963)和刚毛榴弹虫Coleps hirtus的形态学进行研究。依据新采集种群,对4个种活体形态和纤毛图式特征,以及鬃异源棘尾虫的发生学特征进行补足性描述。研究对贻贝棘尾虫做了重要重描述,可清晰观察到该种蛋白银染后6列背触毛的排列特征、左右缘棘毛数的具体统计,结果发现,贻贝棘尾虫哈尔滨种群与前人报道的种群相比,形态特征基本吻合,区别在于前者小膜数目多于后者。鬃异源棘尾虫哈尔滨种群与漠河种群相比,形态和纤毛图式方面十分相似,发生模式基本一致,细微区别在于前者左右缘棘毛数目普遍多于后者,前者虫体大小波动范围较小,小核数目多于后者。尾草履虫哈尔滨种群与其青岛种群相比,二者显著差异在于收集管数目前者比后者少。本文榴弹虫与前人报道的刚毛榴弹虫种群相比,盔板带的数目、排列方式、窗口类型等形态学基本一致,细微区别在于本文报道种群体型普遍较前人报道种群略大。