检索结果(检索关键词为:棕色田鼠;结果共46条)
  • 王建礼; 马永平; 闫兴富
    四川动物 2011年第30卷第3期 DOI:
    关键词: 棕色田鼠;;胎仔数;;亲本投资;;权衡
    摘要: 室内饲养条件下,测量了出生后不同发育阶段棕色田鼠Microtus mandarinus的体重,并探讨了胎仔数(分别为1只、2只、3只和4只)及父本缺失(母鼠单独抚育)对幼仔体重发育的影响。结果表明,棕色田鼠出生后第一周体重的瞬时生长率最高,此后逐步下降;出生后28~35d,体重增益最大(P<0.05)。出生后7d,不同胎仔数的体重没有明显差异,但至断乳时(出生后21d),胎仔数为2只的幼仔平均体重明显高于其它胎仔数的平均体重(P<0.05)。与双亲抚育相比,母鼠单独抚育的幼仔在断乳时的体重明显下降(P<0.05)。这些结果说明,哺乳期内棕色田鼠幼仔的体重发育与胎仔数有关。由于棕色田鼠是单配制,双亲育幼,父本雄鼠的缺失减少了亲本投资,影响了幼仔的身体发育。

  • 邰发道,王廷正,闵一建
    Zoological Research 1999年第4期 DOI:
    关键词: 棕色田鼠;;发声;;频谱分析
    摘要: 对不同年龄的棕色田鼠(Microtusmandarinus)在不同状态下的发声进行了声谱分析,以研究其发声与行为之间的关系及其发育规律。棕色田鼠幼体的频谱图较简单,一般有1~2个波峰,主能峰频率(MPF,mainpeakfrequency)在1800Hz左右,且能量区为1个,位于中频区(1300~2500Hz);发声以单音节为主,持续40~100μs。亚成体频谱图较幼体复杂,为2个相距较近的能量区,均位于中频区(750~1320Hz,1431~1570Hz),MPF=945Hz;叫声单、双音均有,持续时间35μs,但间隔时间较长,约378μs。成体频谱图最复杂,常具多个能量峰,不同生活状态下差别较大,但均为2个能量区,1个位于中频区(550~4127Hz),1个位于高频区(5500~8125Hz),主能量峰频率(MPF)不同,持续时间差别较大,不同个体在不同状态的发声常具不同生物学作用

  • 张越,王廷正,裘国勇,田娅薇
    Zoological Research 1997年第4期 DOI:
    关键词: 棕色田鼠,主成份分析,生长指标,年龄指标
    摘要: 本文应用主成份分析法研究了棕色田鼠的体重、体长、胴体重、尾长、后足长、颅全长和颧宽等7项生长指标及其在鼠体生长和年龄评价上的代表性。结果表明,头骨增长是鼠体生长最具主导地位的指标,后足长和胴体重次之,体重与鼠体生长的相关性较低,体长在7项指标中最不具代表性。考虑到精确性和实用性,确定胴体重为鉴定棕色田鼠年龄的最佳指标

  • 何凤琴; 张巨武; 石靖; 王波
    Zoological Research 2008年第5期 DOI:
    关键词: 棕色田鼠;;雌激素;;雌激素受体β;;放射免疫分析;;交配行为
    摘要: 应用行为观察、放射免疫分析和免疫组织化学相结合的方法,研究了雄性棕色田鼠在交配后血清中的雌二醇(E)、与交配行为有关的脑区E免疫阳性细胞数目(E-IRs)、雌激素β受体(ERβ)免疫阳性细胞数目(ERβ-IRs)的变化。将睾丸下降的成年雄性棕色田鼠分成3组:(1)对照组:嗅闻24h新鲜锯木。(2)暴露组:嗅闻24h动情期雌鼠底物。(3)交配组:与动情期雌鼠交配24h。放射免疫检测血清中的E浓度,交配组比暴露组、对照组显著增高,暴露组和对照组无显著差异。通过免疫组化检测与性行为有关的脑区:弓状核(ARC)、终纹床核(BST)、隔外侧核(LS)、杏仁内侧核(ME)、内侧视前区(MPO)、下丘脑腹内侧核(VMH)E-IRs和ERβ-IRs,E-IRs在交配组比对照组和暴露组各区域都显著增多,暴露组比对照组在隔外侧核显著增多外,其他区域无显著差异。ERβ-IRs在这3组之间均无显著差异,而且ERβ免疫阳性细胞颜色浅淡。结果表明:雌激素对雄性棕色田鼠的交配活动起一定的作用,但可能通过其他受体,ERβ在雄性棕色田鼠的交配活动中可能未起重要作用。

  • 王慧春,邰发道,廉漪
    Zoological Research 2005年第4期 DOI:
    关键词: 棕色田鼠;;睾丸;;附睾;;雌激素受体α;;免疫组织化学
    摘要: 应用免疫组织化学方法系统研究了初生(1日龄)到成体(60日龄)5个发育阶段各6只棕色田鼠睾丸和附睾内雌激素受体α(ERα)的表达。结果发现:①在生殖细胞中,1日龄组幼鼠的生殖母细胞和支持细胞有微弱的ERα阳性表达,10日龄组精原细胞中ERα有弱表达,25日龄组精子细胞出现了较强ERα阳性表达,发育到45日龄时精子细胞ERα阳性表达最强,成体组中各级生精细胞中均有ERα阳性表达。②在间质细胞中,1日龄组间质前体细胞有ERα阳性表达,10日龄表达减弱,而到25日龄增强,至45日龄达到峰值,而成体又减弱。③附睾中,1日龄附睾上皮细胞有ERα阳性表达,10和25日龄附睾管类肌细胞出现ERα阳性表达,45日龄和成体附睾管上皮细胞和类肌细胞中均有ERα阳性表达。上述结果表明,ERα可能作为一种特异性受体在棕色田鼠睾丸发育过程中影响睾丸间质细胞雄激素的分泌,进而调节生精过程和精子的发育成熟。