摘要: 为了明确新疆棉区棉铃虫Helicoverpa armigera(Hübner)种群对Bt Cry1Ac毒蛋白的敏感性变化，本次研究采用单雌系F_1/F_2代诊断剂量法于2013-2019年连续监测了新疆库尔勒市棉铃虫种群对Cry1Ac毒蛋白的抗性频率以及种群敏感度的变化。结果表明，2013-2019年新疆库尔勒市棉铃虫种群相对平均发育级别分别为0.328、0.386、0.539、0.572、0.565、0.542和0.562。棉铃虫种群的相对平均发育级别呈逐年升高的趋势，表明棉铃虫对Cry1Ac毒蛋白的敏感度降低，但尚未发现相对发育级别≥0.8的个体，库尔勒市棉铃虫种群对转Cry1Ac基因棉花仍处于较为敏感阶段。单一大面积种植转Cry1Ac基因棉花可能是库尔勒地区其抗性发展的重要原因。因此，后续还需要继续加强对库尔勒棉铃虫种群的抗性监测。

摘要: 以棉铃虫蛹为材料,经分离纯化获得棉铃虫N乙酰βD氨基葡萄糖苷酶制剂;研究了Zn2+对棉铃虫N乙酰βD氨基葡萄糖苷酶(EC3.2.1.14)活力与性质的影响.结果表明,Zn2+对酶活力有抑制作用,酶活力丧失一半的Zn2+浓度(IC50)为1.3mmol/L.进一步研究Zn2+的抑制作用动力学,发现Zn2+对该酶的抑制作用是一种可逆过程,抑制机理表现为竞争型,抑制常数KI为1.158mmol/L.Zn2+不会影响酶的酸碱稳定性,但有Zn2+存在时,在30～40范围内,酶是稳定的,温度高于50℃后,随着Zn2+浓度的增加,酶的温度稳定性也相对增加.图5参10

摘要: 昆虫神经系统 para型钠离子通道是菊酯类杀虫剂的主要靶标 ,对 10多种昆虫的研究表明 ,钠离子通道基因发生点突变与昆虫对菊酯类杀虫剂的抗性密切相关 .通过RT PCR扩增的方法 ,我们获得了编码溴氰菊酯抗性和敏感品系棉铃虫钠离子通道域II IV的cDNA片段 .核苷酸序列及推导的氨基酸序列分析结果表明 ,溴氰菊酯抗性品系棉铃虫钠离子通道基因不存在其它昆虫中报道的kdr和super kdr抗性突变 ,但是我们发现了一个甲硫氨酸 (M )到亮氨酸 (L)的新突变 ,该突变位于域II和III之间 .由于昆虫钠离子通道高度保守 ,因此 ,该突变很可能与棉铃虫对溴氰菊酯的抗性有关 .另外 ,通过PCR扩增的方法 ,克隆了棉铃虫钠离子通道域II IV的基因片段 ,该片段全长 7334bp,包含有 13个外显子和 12个内含子 ,与果蝇和烟蚜夜蛾相比 ,内含子在基因中的位置基本一致 ,进一步表明昆虫钠离子通道基因在进化过程中高度保守 .图 5表 1参 2 2

摘要: 克隆了Bt-Cry1Ac抗性和敏感棉铃虫幼虫中肠类胰蛋白酶和类胰凝乳蛋白酶基因,并进行了半定量RT-PCR测定.定量结果显示,类胰蛋白酶和类胰凝乳蛋白酶在不同龄期棉铃虫中肠表达量存在差异,其中在5龄棉铃虫体内转录水平最高,3龄棉铃虫次之,而在4龄棉铃虫中肠内转录水平最低.此外,相同龄期的抗性品系棉铃虫体内的类胰蛋白酶和类胰凝乳蛋白酶转录水平明显高于敏感品系棉铃虫.中肠类胰蛋白酶和类胰凝乳蛋白酶的mRNA表达量的升高,可能与抗性棉铃虫对Bt杀虫蛋白的抗性演化有关.图6参17

摘要: 在比对已公布的37种杆状病毒包涵体蛋白氨基酸序列的基础上,选定棉铃虫核型多角体病毒(HaNPV)多角体蛋白的两个高度保守多肽(54-113aa和206-245aa)制备多克隆抗体,用Western blot法检测这两个高度保守多肽与多种杆状病毒包涵体蛋白之间的血清学关系.结果表明,HaNPV多角体蛋白的两个多肽的抗体与14种核型多角体病毒的多角体蛋白和5种颗粒体病毒的颗粒体蛋白均有明显的杂交信号,表明杆状病毒的包涵体蛋白之间具有共同的抗原决定簇.根据杆状病毒包涵体蛋白之间的这种血清学关系,进一步讨论了利用免疫金试纸技术检测病毒杀虫剂中包涵体含量的可行性.图7参9