摘要: 本文用神经电生理方法研究了氰戊菊酯、氯菊酯对棉铃虫Helicoverpaarmigera（Hubner）相对敏感（HD－S）种群和抗性（HJ－R）种群的神经毒理作用。10－5mol／L的氰戊菊酯、10－5mol／L，的氯菊酯诱发腹神经索自发发放频率的增加和随后的神经传导阻断，10-4mol／L的氯菊酯抑制HD－S种群的神经兴奋，直接阻断神经传导。以兴奋时间、神经传导阻断时间、对药剂作用反应时间的个体分布频率3个参数比较两种群对杀虫剂的反应，均发现HJ－R种群比相对HD-S种群表现了2～3倍的神经不敏感机制，并且发现这种神经不敏感机制对毒理Ⅰ型和Ⅱ型拟除虫菊酯同样有作用。

摘要: 棉铃虫Helicoverpaarmigera（Hubner）中肠谷胱甘肽S-转移酶（GSTs）对甲基对硫磷和灭多威的代谢能力明显高于对马来酸二乙酯（DEM）和两个混剂。LD5剂量的对硫磷和灭多威对棉铃虫3龄幼虫GSTs的活性均没有诱导增加的影响，用LD50的选择剂量仅对硫磷组GSTs活性增加15％。用含0．01％的芸香苷、2-十三烷酮和槲皮素的人工饲料饲养棉铃虫经1～4代后，GSTs活性提高4～18倍。3种植物次生性物质诱导组对灭多威和溴氰菊酯的敏感度均没有明显的变化，而槲皮素组对甲基对硫磷的敏感度则降低近一半，芸香苷和2-十三烷酮组对甲基对硫磷的敏感度略有降低。这种对甲基对硫磷敏感度的变化可能与上述GSTs活性的变化有关。

摘要: AsNPV＋HasNPV、AsNPV＋HaNPV、AsNPV＋PsNPV分别感染烟青虫、棉铃虫和粘虫幼虫，对分离到的核型多角体病毒（AsNPV＋HasNPV）－Helicoverpaassulta、（AsNPV＋HaNPV）－H．armigera和（AsNPV＋PsNPV）－Pseudaletiaseparata，经电镜观察，多角体蛋白及病毒粒子蛋白SDS－PAGE电泳，病毒核酸的限制性内切酶酶解分析等研究，证明各病毒的多角体形态不规则，大小差异极大，病毒粒子为杆状，（AsNPV＋HasNPV）－H．assulta和（AsNPV＋HaNPV）－H．armigera病毒粒子有单粒和多拉包埋类型，（AsNPV＋PsNPV）－P．separata为多粒包理型。各病毒的多角体蛋白基本上只有一种多肽，分子量为25000道尔顿左右。（AsNPV＋HasNPV）－H.assulta、（AsNPV＋HaNPV）－H.armigera和（AsNPV＋PsNPV）－P．separata的病毒粒子分别有10、14、5条多肽，分子量大小在13500～98000，13000～88000，18500～52000道尔顿之间。病毒核酸经EcORI，HindIII，HindIII＋BamHI酶解，其DNA的酶切位点，大小及DNA的总分子量与AsNPV和原寄主的Has－NPV，HaNPV和PsNPVDNA的酶切图谱存在一定差异，混合病毒侵染昆虫后新复制的病毒核酸发生一定的变化，从而导致病毒蛋白和病毒形态的变化。混合感染后AsNPV对Has－NPV、HaNPV和PsNPV的侵染有明显

摘要: 从用药水平低的棉田采集棉铃虫Helicoverpaarmigera（Hubner），在室内恒温条件下以人工饲料饲养，用氰戊菊酯等4种杀虫剂和1种混合剂经点滴法分别逐代处理棉铃虫幼虫，以选育其抗药性。用氰戊菊酯选择15代，抗性达311倍；而用灭多威、甲基对硫磷和辛硫磷分别选择13代、14代及13代，抗性仅分别达10．8倍、3．5倍及5．2倍，抗性发展较慢；甲基对硫磷与辛硫磷的混合剂选择12代，抗性也只有4．8倍。氰戊菊酯和溴氰菊酯、三氟氯氟菊酯间存在明显的交互抗性。用生测法测定酶抑制剂和生化法测定酶活性的结果表明，棉铃虫对氰戊菊酯的抗性主要与幼虫体内多功能氧化酶和羧酸酯酶的活性提高有关。

摘要: 采自棉花、玉米、花生、绿豆和芝麻5种作物上的棉铃虫Helicoverpaarmigera（Hubner），其飞翔能力依次为：棉花和玉米＞花生＞绿豆和芝麻。对室内利用人工饲料、棉铃、棉蕾和棉叶饲养的棉铃虫吊飞表明，取食人工饲料和棉铃的个体的飞翔能力数倍于取食棉叶者。成虫体重越大，飞翔能力越强。获得补充营养个体的飞翔距离是无补充营养者的2倍左右。本试验还研究了食物质量对棉铃虫卵巢发育的影响，结果显示成虫期的补充营养明显影响幼期营养较差个体的卵巢发育进程。对不同幼虫密度下发育个体的吊飞则表明成虫的飞翔能力和幼期密度关系不大。鉴于较差的营养条件和较高的幼期密度并不导致成虫飞翔能力的增加，本文认为，棉铃虫的远距离运动是成虫对羽化阶段不良环境的行为反应。