摘要: 应用杂交法和混合酶解法组建棉铃虫(Heliothis armigera)核型多角体病毒(HaNPV)的基因组物理图谱。确定了XhoI酶解位点的全部顺序,部分确定了PstⅠ和BamHⅠ酶解片段的顺序和它们对XhoI位点的相对位置。

摘要: 本文提出一个估计在变温环境中昆虫发育起点温度的新方法。该法能充分利用生物学资料中的信息。它通过运用优选法来减少搜索过程中发育起点温度T_0的变化次数,而它的目标函数是方差。该法还通过引入如下一个当T_0变化时累计日度的变换方法来减少计算工作量。 (1)当T_s≥T_(max)时,K_s=0; (2)当T_s≤T_(min)时,K_s=K_0-(T_s-T_0)·N; (3)当T_(min)<T_s<T_(max)时,K_s=[K_0-(T_(min)-T_0)·N)(1-N·Q), 其中Q=0.00669024+1.70477P-0.701654P~2, P=(T_s-T_(min))/(T_(max)-T_(min))。这里T_s和K_s是变换后相应的发育起点温度和累计日度,T_(max)和T_(min)是最高和最低温度,N是发育阶段的平均历期。 我们用该法估计了棉铃虫的发育起点温度。结果表明卵期的发育起点温度是9.42674℃幼虫期是12.2702℃,蛹期为14.2365℃。相应的累计积温是31.5416,200.782和129.61日度。

摘要: 本研究根据棉铃虫Ｈｅｌｉｃｏｖｅｒｐａａｒｍｉｇｅｒａ（Ｈｕｂｎｅｒ）幼虫中肠蛋白酶在离体条件下对蛋白酶抑制剂的反应，选择具有较强抑制作用的大豆胰蛋白酶抑制剂，以０．２１—４．２％（干重）的浓度配入幼虫人工饲料，测定了幼虫短期和长期取食这些饲料引起的中肠类胰蛋白酶、类胰凝乳蛋白酶和总蛋白酶活力的变化和生长抑制效应。短期取食抑制剂的幼虫，中肠弱碱性类胰蛋白酶活力显著增高，在４．２％浓度下比对照高出２１％强碱性类胰蛋白酶、类胰凝乳蛋白酶和总蛋白酶活力显著降低，生长发育受到明显抑制。长期取食低浓度（０．８４％）抑制剂的幼虫，弱碱性类胰蛋白酶和类胰凝乳蛋白酶活力显著增高，强碱性类胰蛋白酶活力显著降低．总蛋白酶活力变化不显著；长期取食高浓度（４．２％）抑制剂的幼虫，强碱性类胰蛋白酶和总蛋白酶活力显著降低，其它酶活力变化不显著。抑制剂随浓度的增高对幼虫生长的抑制作用加强，但浓度高于０．８４％后，抑制强度的变化减小。据此作者认为，蛋白酶抑制剂对昆虫抗营养效应在于它对蛋白酶的激活和抑制作用，从而导致各种蛋白酶间的协调性破坏，昆虫消化过程受阻，影响生长发育。

摘要: 棉铃虫ＨｅｌｉｃｏｖｅｒｐａａｒｍｉｇｅｒａＨｕｂｎｅｒ雌蛾的性外激素分泌腺是一个完整的上皮环，位于第八、九腹节之间。羽化２天雌蛾的腺体细胞方形，比未分化的上皮细胞大。腺体拆皱，表面密布小毛，小毛无孔。表皮可分二层：上表皮和内表皮。上表皮致密，较薄，厚度均匀。内表皮厚度有变化，较厚，由１２－１４层呈螺旋状徘列的几丁微丝组成，有上皮丝穿入，构成孔道。顶部细胞膜组成微绒毛，底部细胞膜有内折。细胞质内有粗面内质网、光面内质网、高尔基氏复合体、脂肪滴、糖原及线粒体等细胞器。大的细胞核位于中下部。

摘要: 本文采用剂量对数－死亡机率值回归线（ＬＤ－Ｐ线）分析法，利用室内选育的棉铃虫ＨＥＬＩＣＯＶＥＲＰＡＡＲＭＩＧＥＲＡ（Ｈｕｂｎｅｒ）对氰戊菊酯抗性品系和敏感品系，研究了棉铃虫对氰戊菊酯的抗性遗传规律。结果表明，棉铃虫对氰戊菊酯的抗性为多基因遗传，其主要基因为不完全显性，抗性不属性连锁遗传。利用增效剂对抗性机理进行的研究表明，多功能氧化酶（ＭＦＯ）是棉铃虫对氰戊菊酯产生抗药性的主要因子，因此，可以推断多功能氧化酶基因为不完全显性